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World File Search System卵泡
分子生物学与生物技术研究所
分析卵泡转运（包括内吞作用）和参与其中的蛋白质。我们表征了具有蛋白水解活性的拟南芥g -Sekreteza综合体，这是其亚基的一部分和它们之间的影响； 参与程序性细胞死亡过程的核酸酶的特征； 在压力条件下，转录瘤，原肌和植物代谢组变化的特征，尤其是确定富含甘氨酸和植物线粒体的蛋白质的参与和功能，以应对非生物压力（冷，热，干旱）以及返回对照条件时。
NX-5948核心甲板
5 CLL，慢性淋巴细胞性白血病； SLL，小淋巴细胞淋巴瘤； NHL，非Hodkgin的淋巴瘤； MCL，地幔细胞淋巴瘤； MZL，边缘区淋巴瘤； Wm，Waldenstrom的巨球蛋白血症； DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤； FL，卵泡淋巴瘤； PCNSL，原发性中枢神经系统淋巴瘤； SCNSL，继发性中枢神经系统淋巴瘤； CIT，化学免疫疗法；很多，治疗线； Bcl2i，Bcl-2抑制剂； ECOG PS，东方合作肿瘤学小组（ECOG）绩效状态
RNA/DNA和生存能力的旋转电原理； ...
摘要：海水中卵泡运动的运动的摄影测试表明，气泡可以产生单一或两种结合的旋转，其结构类似于RNA或DNA结构。旋转和电线运动是由离子水合物的加速度导致的，离子水合物的加速度在卵泡的上和下曲率上分离到阴离子和阳离子的结构域。然后将这些运动加速在气泡下产生的涡流的上部片段中，之后它们在涡流的最终片段中制动。由于快速自旋而产生明显的摩擦，从而导致电原子H，C，N，O和P的极化。同时，旋转离子和偏振原子可以产生磷酸盐分子，环核糖，环状核果和氮原理块的电块，配备了H 2或H 3转子。这种构型表明氢转子可能具有通过相邻电极原子的价涂层刺激的振荡产生电子的能力。然后，电子可以流经氮和脱氧核糖或核糖流向磷酸基团。因此，带负电荷的磷酸基团可以吸引阳离子的水合物并刺激其在凹槽中的旋转运动，也会导致阳离子的螺旋流动，超过RNA/DNA凹槽。该流程可能导致核苷酸复制及其沿阳离子线的螺旋组织以及RNA或DNA聚合物的合成，即与最初在气泡下的经文中创建的方式相同。更重要的是，它表明由氢原子制成的转子可以产生生命所需的能量，以及与所有物理和化学领域的CO相结合。
新代理：Golcadomide（CC-99282）
在14/28天的时间表中接受0.6 mg治疗的三名患者，在7/14天计划的1例患者中，有0.6 mg的患者进行了基线后评估，并且截至数据截止日期，并且在功效摘要中未包括。celmod，Cereblon E3连接酶调节剂； CR，完全响应； DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤； FL，卵泡淋巴瘤； IMID，免疫调节药物； NHL，非霍奇金淋巴瘤； ORR，总体响应率； PR，部分反应； r/r，复发或耐火。
SARS-COV-2疫苗对女性生育能力的影响
目标。大多数社交媒体用户都表示对疫苗安全的担忧，因为据信SARS-COV-2疫苗接种可能会影响女性的再现性神性健康。这项系统综述和荟萃分析的目的是评估WHO批准的SARS-COV-2疫苗是否会影响女性的生育能力。材料和方法。PubMed，ClinicalTrials.gov，Cochrane Li Brary和Google Scholar被系统地搜索。结果。总共有7项临床试验包括在系统的审查中，其中6例包括在荟萃分析中。研究评估了SARS-COV-2疫苗对女性生育能力的影响。在第一次荟萃分析中，包括四项研究，并比较了疫苗和未接种疫苗组之间的鼻卵泡数：MD = 0.12，95％置信区间（CI）0.76-1.01，p = 0.78。两项研究的第二次荟萃分析比较了两组之间的AMH水平：MD = 0.18，95％CI 0.21-0.57，p = 0.37。三项研究的第三次荟萃分析比较了接种和未接种疫苗的组之间的卵母细胞数：MD = 0.32，95％CI 1.36- 0.72，p = 0.55。三项研究的第四次荟萃分析比较了临床妊娠率：RR = 0.89，95％CI 0.76-1.03，p = 0.13。结论。基于我们的系统审查和荟萃分析，认为针对SARS-COV-2女性和UNVAC CAN的疫苗接种率，我们可以得出结论，这两组在肛门卵泡数量，AMH水平，检索到的卵母细胞的数量和临床妊娠率方面没有统计学上的显着差异。
单细胞转录组揭示斑马鱼卵巢的发育和功能
摘要：斑马鱼是一种成熟的研究生物，为我们理解脊椎动物组织和器官的发育做出了许多贡献，但我们对调节性腺发育、性别和生殖的基因的理解仍然存在重大差距。与许多器官（如大脑和心脏）在发育的最初几天内形成的发育不同，斑马鱼性腺直到幼虫阶段（受精后 ≥ 5 天）才开始形成。因此，正向遗传筛选已确定了极少数性腺发育所需的基因。此外，识别性腺中表达基因的大量 RNA 测序研究没有足够的分辨率来定义可能在这些器官的发育和功能中发挥重要作用的小细胞群。为了克服这些限制，我们使用单细胞 RNA 测序来确定从幼年斑马鱼卵巢中分离的细胞的转录组。这得到了 10,658 个生殖细胞和 14,431 个体细胞的图谱。我们的生殖细胞数据代表了从生殖系干细胞到早期减数分裂卵母细胞的所有发育阶段。我们的体细胞数据代表了所有已知的体细胞类型，包括卵泡细胞、卵泡膜细胞和卵巢基质细胞。进一步分析发现，在这些广义的细胞类型中，存在数量出乎意料的细胞亚群。为了进一步确定它们的功能意义，我们确定了这些细胞亚群在卵巢内的位置。最后，我们使用基因敲除实验来确定 foxl2l 和 wnt9b 分别对卵母细胞发育和性别决定和/或分化的作用。我们的结果揭示了斑马鱼卵巢发育和功能的新见解，转录组谱将为未来的研究提供宝贵的资源。
社论：卵巢老化的遗传学和表观遗传学
生殖衰老始于女性的30多岁，更年期通常发生在48至50岁之间，而卵母细胞库存（卵巢衰老）的耗尽是女性一生中不可避免的过程，最终会影响预期和健康的影响。卵巢老化是一个多维过程，其特征是卵泡数量和卵母细胞质量的逐渐下降，大约37岁左右，导致后代的不育和先天性残疾增加（1）。尽管重要性很重要，但对人类卵巢衰老的基本生物学机制知之甚少，尤其是在延长女性生育能力和改善人口质量方面。尽管预期人类的预期寿命在过去一个世纪中显着延长，但绝经年龄在很大程度上保持不变，这暗示了遗传和表观遗传因素的潜在作用，但典范标志着启动的启动偏离衰老的启动，而在47％的案例中，遗传的年龄是遗传的，而不是遗传的年龄。口服避孕药，饮酒，吸烟和体育锻炼水平（3，4）调节这种内分泌老化过渡。最近，下丘脑 - 垂体轴的衰老以及端粒酶活性降低已成为生殖衰老的关键催化剂（5）。卵泡闭锁是由于颗粒和卵母细胞的细胞凋亡引起的，这是由活性氧（ROS）产生过多引起的，也会导致卵巢衰老。Wang L.等。 inWang L.等。in最近的研究使遗传多态性确定为自然更年期年龄异质性的主要贡献者，尤其是对于参与DNA修复途径的基因。病理卵巢衰老，例如早产卵巢不足和早期，也表现出相似的遗传敏感性（6）。这一现象的核心是卵巢功能的卵泡发育和维持，尤其是DNA甲基化的表观遗传修饰，在卵巢发育的关键阶段对基因表达产生了显着影响。这些研究提供了阐明遗传学与环境对卵巢衰老的相互作用的影响。该研究主题重点介绍了描述生理和病理卵巢衰老的遗传和表观遗传机制方面所取得的一些进步，从而提供了对延长女性生殖寿命的潜在机制的见解。研究表明DNA甲基化（DNAM）衰老与生殖衰老之间的联系。但是，DNAM与更年期年龄之间的因果关系仍然不确定。技术进步使使用各种分子或表型生物标志物测量生物年龄成为可能。
实验室部：化学测试名称：雌二醇
测试适应症：●女性中的性腺功能不全和寡核酸的评估。●评估辅助生殖方案（例如体外受精）的卵巢状态，包括卵泡发育。●结合黄体生成激素测量，监测性降压前妇女的雌激素替代疗法。●男性对女性化的评估，包括妇科疗法●诊断男性和女性的雌激素产生肿瘤的肿瘤●●作为性类固醇类固醇代谢的可疑疾病的诊断和检查的一部分绝经后妇女断裂风险评估的密度测量●监测抗雌激素治疗（例如芳香酶抑制剂治疗）
多囊卵巢综合征（PCOS）
多囊卵巢综合征（PCOS）是生殖年龄女性中最常见的内分泌疾病。以胰岛素抵抗和高胰岛素血症为特征，它与心血管和脑血管事件的风险增加有关，2型糖尿病和葡萄糖耐受性受损。它与妊娠有关的并发症，包括妊娠糖尿病和静脉血栓栓塞。该疾病的区别是三个主要特征的存在和程度：月经不规则，超雄激素和多囊卵巢形态（包括卵泡数量增加和卵巢肿大）。1 PCOS是一个终生问题。但是，可以通过适当的药物和生活方式干预来成功治疗症状。