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接种 COVID-19 疫苗后应注意什么
最近有报道称，接种阿斯利康和杨森疫苗后，会出现一种极为罕见的血栓和异常出血症状。目前正在仔细审查这一情况，但这种症状的风险因素尚不清楚。由于 COVID-19 并发症和死亡风险很高，MHRA、世界卫生组织和欧洲药品管理局得出结论，总体而言，接种疫苗非常有利。
狂犬病暴露后预防应注意什么（...
† 狂犬病疫苗和 HRIG 的副作用并不常见。狂犬病疫苗的轻微反应可能包括注射部位疼痛、发红、肿胀或瘙痒。极少数情况下，报告出现头痛、恶心、腹痛、肌肉疼痛和头晕等症状。HRIG 治疗后可能会出现注射部位疼痛和低烧。
接种 COVID-19 疫苗后应注意什么
本传单还提供易读版、盲文版、大字版以及阿尔巴尼亚语、阿拉伯语、孟加拉语、保加利亚语、中文、爱沙尼亚语、希腊语、古吉拉特语、印地语、旁遮普语、拉脱维亚语、立陶宛语、波兰语、巴西葡萄牙语、罗姆语、罗马尼亚语、俄语、索马里语、西班牙语、土耳其语、契维语、乌克兰语和乌尔都语纸质版。
人工智能法案应保持技术中立
《人工智能法案》的范围以两种方式威胁欧盟的创新生态系统。第一个也是最重要的是“人工智能”的定义。第二个是“高风险”的定义。委员会在没有解释的情况下创建了八个“高风险”类别（在第 7 条中暗示了它将如何添加到列表中），这些类别将承担沉重的负担。通过对每个类别施加同等负担，该法案未能认识到这些类别之间以及它们内部的重要差异。例如，用于维护公用事业的人工智能（“关键基础设施的管理和运营”）与用于评估个人获得公共服务的人工智能（“获得和享受基本私人服务和公共服务和福利”）的处理方式相同，尽管这些类别的风险状况不同。同样，在执法类别中，用于检测深度伪造的人工智能与用于评估刑事刑期长度的人工智能同样具有风险。这不是基于风险的方法。
化学品管理（第 3 卷，共 3 卷）- DOE 技术标准
已经颁布了许多要求来保护工人、设备、设施和环境。在开展工作时，必须首先确定影响工作的具体要求并将其纳入工作计划。由于这些要求可能多达数千个，因此仅仅确定管理任何工作活动的所有适用的与化学品安全相关的安全和健康要求可能是一项艰巨的任务。1994 年 DOE 化学品脆弱性研究管理响应计划解决了对此的担忧，该计划确定了制定综合体范围内的“要求路线图”的必要性。同样，能源设施承包商集团 (EFCOG)/DOE 化学品安全社区内的讨论表明，DOE 设施持续存在化学品安全问题的主要原因之一是管理整个综合体中与化学品相关的工作的大量要求。其中许多要求从不同的角度处理化学品安全问题，并且包含重叠且有时相互矛盾和令人困惑的条款。 EFCOG/DOE 化学品安全专题委员会 (CSTC) 团队、化学品用户安全和健康要求路线图 (CUSHR) 团队承担了调查此问题的任务。
创新的卷对卷 CVD 石墨烯技术
Y.- S. Kim、TH. Kim、WB Park、JS Moon、JH Roh、MH Jung、JW Sung 先进材料团队、材料与设备高级研究中心 LG 电子公司
神经反馈训练中的虚拟现实技术综述
第 35 卷 第 8 期 计算机辅助设计与图形学学报 Vol.35 No.8 2023 年 8 月 Journal of Computer-Aided Design & Computer Graphics Aug. 2023
虚拟现实技术在脑卒中后平衡功能 ...
７ ２ １ １ 中华物理医学与康复杂志 ２０２４ 年 １２ 月第 ４６ 卷第 １２ 期 ＣｈｉｎＪＰｈｙｓＭｅｄＲｅｈａｂｉｌꎬＤｅｃｅｍｂｅｒ２０２４ꎬＶｏｌ.４６ꎬＮｏ.１２
Air-Dryable 可风干粪便直扩DNA qPCR预混液产品处理指南
可风干粪便直扩 DNA qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Air-Dryable
Lyo-Ready 可冻干唾液直扩RNA/DNA qPCR 预混液产品 ...
可冻干唾液直扩 RNA/DNA qPCR 预混液采用蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian Bioscience 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Lyo-Ready