黄怀志 1 、Ronan E. Couch 1 、Rachid Karam 2 、胡春玲 1 、Nicholas Boddicker 3 、Eric C. Polley 4 、娜洁 3 、Christine B. Ambrosone 5 、姚宋 5 、Amy Trentham-Dietz 6 、A. Heather Eliassen 7 、Kathryn Penney 7 、Kristen Brantley 7 、Clara Bodelon 8 、Lauren R. Teras 8 、James Hodge 8 、Alpa Patel 8 、Christopher A. Haiman 9 、Esther M. John 10 、Susan L. Neuhausen 11 、Elena Martinez 12 、James V. Lacey 11 、Katie M. O'Brien 13 、Dale P. Sandler 13 、Clarice R. Weinberg 13 、Julie R. Palmer 14、Kimberly A. Bertrand 14、Celine M. Vachon 3、Janet E. Olson 3、Kathryn E. Ruddy 15、Hoda Anton-Culver 16、Argyrios Ziogas 16、David E. Goldgar 17、Katherine L. Nathanson 18、Susan M. Domchek 18、Jeffrey N. Weitzel 19 、Peter Kraft 20 、Jill S. Dolinsky 2 、Tina Pesaran 2 、Marcy E. Richardson 2 、Siddhartha Yadav 1 和 Fergus J. Couch 1,3
原位癌症疫苗是指利用肿瘤部位的肿瘤抗原来诱导肿瘤特异性适应性免疫反应的任何方法。这些方法对治疗许多实体肿瘤有着巨大的希望,许多候选药物正在进行临床前或临床评估,几种产品已经获批。然而,在开发有效的原位癌症疫苗方面存在挑战。例如,肿瘤细胞释放的肿瘤抗原不足会限制免疫细胞对抗原的吸收;抗原呈递细胞对抗原的处理不足会限制抗原特异性 T 细胞反应的产生;肿瘤的抑制性免疫微环境会导致效应细胞衰竭和死亡。合理设计的递送技术(如脂质纳米颗粒、水凝胶、支架和聚合物纳米颗粒)通过将治疗剂靶向递送到肿瘤细胞、免疫细胞或细胞外基质,非常适合克服这些挑战。在这里,我们讨论了有可能减少原位癌症疫苗各种临床障碍的递送技术。我们还对这一处于癌症疫苗生物学和递送技术交叉领域的新兴领域提供了看法。
