摘要:Pistacia lentiscus L.(PLL)已在传统医学中使用了几个世纪。PLL衍生物的抗菌生物分子的丰富度可以代表用于口服感染的化学配方剂的替代品。本综述总结了对PLL精油(EO),提取物和乳胶树脂的抗菌活性的知识。结果表明,PLL多酚提取物的潜力导致了科学兴趣的增加。实际上,这些提取物比其他PLL衍生更有效。关于抑制牙周病原体和白色念珠菌的正面发现,以及抗氧化活性以及炎症反应的减少,表明提取物在预防和/或逆转内障碍性障碍中。牙膏,漱口水和局部输送设备可能在这些口腔疾病的临床管理中有效。
肝脏具有特殊的血管结构和代谢环境,为免疫细胞创造了独特的环境 (1, 2)。尽管这些免疫细胞数量众多,但肝脏表现出显著的耐受性。例如,它可以接受来自主要组织相容性复合体 (MHC) 错配的供体的肝移植 (3-6),对肝细胞中特异性表达的抗原无反应 (7, 8),并允许某些嗜肝病原体建立持续性感染 (9)。虽然肝脏通常会促进免疫无反应,但它仍然具有支持强大免疫反应的能力。这体现在成功清除一些仅在肝脏中复制的病原体,以及在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和自身免疫性肝炎等情况下免疫耐受性的崩溃。了解肝脏耐受性和免疫性之间的复杂平衡是一项重大挑战。
图 3. 发生频率(n=334,分离株)。无论来源如何,革兰氏阳性菌的水平都高于革兰氏阴性菌。属于放线菌门的细菌更占优势。最常见的 3 种细菌(微球菌、库克菌和微杆菌)无处不在,也是人体皮肤的正常菌群,因此在经常接触的家居用品中发现它们作为主要微生物也就不足为奇了。然而,值得注意的是,除了本研究中发现的许多其他细菌外,它们也被视为机会性病原体,据报道会导致免疫功能低下的患者感染。即使在清洁后,它们在物体表面的存活能力可能是一个值得关注的问题,因为它们可能会传播给与这些物体接触的个体。
摘要:Cutibacterium Acnes(C.Acnes)是一种皮肤共生生物,可控制金黄色葡萄球菌和脓菌链球菌的生长。此外,该生物可能会成为机会性病原体,从而引起痤疮和手术后的假体感染。痤疮的结果取决于cutibacterium subtypes,毒力因子和微生物平衡。这种生物是生物膜形成必不可少的生物胶,但其过多的胶水进入皮脂。这皮脂慢慢地到达了头发单元的上层,以及来自角质形成层的死细胞,导致粉刺。管道中的治疗方法包括肿瘤坏死因子(生物制剂),攻击生物膜生存能力的各种药物,噬菌体治疗以及针对痤疮痤疮蛋白酶产生的毒力因子的疫苗接种。
小的非编码RNA参与27种病原微生物的许多重要生理功能。先前的研究已经确定了主要人畜共患病原体空肠弯曲菌中存在非编码RNA 28 ,但迄今为止,很少有非编码RNA在功能上得到表征。CjNC110是空肠弯曲菌中保守的ncRNA,位于30 luxS基因下游,该基因负责产生群体感应分子自诱导物-2 31 (AI-2)。在本研究中,我们利用链特异性高通量RNA测序来识别空肠弯曲菌羊流产克隆中CjNC110的潜在32靶标或相互作用伙伴。这些数据被用于进一步表型评估 CjNC110 在空肠弯曲菌的生长、运动、34 自体凝集、群体感应和鸡定植中的作用。与野生型相比,35 CjNC110 ncRNA 的失活导致自体凝集能力显著下降,同时 36 运动能力增强。37 ∆CjNC110 中细胞外 AI-2 检测降低,然而,细胞内 AI-2 积累显著增加,同时 LuxS 表达增加,这表明 CjNC110 在调节 39 AI-2 运输方面发挥着关键作用。值得注意的是,∆CjNC110 还显示出定植鸡的能力存在显著缺陷。CjNC110 的补充将所有表型变化恢复到野生型 41 水平。我们数据中观察到的表型和转录组变化的总体结果 42 为 C. jejuni 羊流产克隆的病理生物学提供了宝贵的见解,并强烈 43 表明 CjNC110 在调节能量趋向性、鞭毛 44 糖基化、通过群体感应的细胞通讯和鸡定植中起着重要作用。 45 重要的人畜共患病原体。46
许多研究集中在睡眠与免疫之间的关系上。诸如慢性失眠或阻塞性睡眠呼吸暂停之类的疾病,导致睡眠剥夺,与先天免疫相互关联[1,2]。控制睡眠模式的睡眠条例肺化物质根据睡眠/唤醒周期在大脑中表现出振荡。Inter Leukin-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α),生长激素释放激素,催乳素和一氧氧化物(NO)是已知的促炎性促炎,性炎性(睡眠调节性)物质[1,2]。注入中枢神经系统(CNS)时,睡眠调节物质系统会诱导睡眠增加或减少。抑制或去除睡眠调节物质会导致睡眠模式的变化,并且这种物质因病原体而改变[1,3]。
摘要 异种器官移植的一个反对意见是,它需要大规模繁殖、饲养和屠宰转基因猪。这些猪需要在指定的无病原体设施中饲养,并接受一系列医学检测,然后才能摘除器官并实施安乐死。因此,它们的预期寿命将大大缩短,将经历痛苦和折磨,并遭受一定程度的社会和环境剥夺。为了尽量减少这些因素的影响,我们提出了以下供考虑的方案——如果有可能并且无法通过其他方式消除痛苦和折磨,那么在伦理上站得住脚的异种器官移植应该包括使用基因增强技术。尽管这不是一个道德上理想的“解决方案”,但从道德上讲,最好在出现可行的非动物替代方案之前防止不可避免的痛苦。
在2019年底,中国武汉报道了几例由新病毒引起的肺炎。该病原体是冠状病病毒家族的成员,由正义的单链RNA基因组(1)与另一种众所周知的Coro-Navirus:SARS-COV共享79.5%的序列身份; 2 - 5因此,该病毒称为SARS-COV-2。6 - 9遏制措施的失败和病毒的高感染率将局部问题转变为大流行病(世界卫生组织,2020年3月11日)。这次悲剧性爆发目前犯有超过3,300万例,全球100万例死亡,这主要是由于严重的呼吸综合症及其并发症。的科学家正在加入部队,以治愈这种疾病,无论是小分子还是抗体,并改善患者的临床情况。这导致了大约3400次正在进行的临床试验(https://clinicaltrials.gov/ct2/结果?cond¼covid-11 9月30日访问)。
c3.2.18与COVID-19大流行病原体有关的数据评估是一种引起疾病的剂,破坏了受感染生物的正常生理学。它们可以是细胞(包括细菌,真菌和寄生虫)或非细胞(包括病毒和prions)。病毒是一种infec4ve EN4TE,它将其基因4C材料插入宿主细胞中以进行mul4ply。prion是一种不及其折叠为引起疾病的结构的蛋白质。细菌是迅速再现并与宿主细胞竞争空间或Nutri4ON的原始细胞。引起疾病的真菌通常会定植身体表面,而寄生虫是以宿主为食的生物,从而损害了宿主生存。它们可以包括单细胞的微寄生虫(原生动物)或Mul4细胞大型岩石(Helminths)。