XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System原型设计
STMicroelectronics 28、55、65、130 和 160nm 原型设计和批量生产
B55X 技术取代了 B55 技术，同时大幅提高了其性能。这项新技术成功结合了双极晶体管的更高增益和速度（例如截止频率从 320 GHz 提高到 400 GHz），以及更低的 MOS 晶体管功耗，与同等 CMOS 平台保持一致。它进一步促进了 RF、模拟和数字部件在单个芯片上的集成，并且绝对仍然是欧洲 RF 应用的旗舰工业 BiCMOS 技术。
ProtoAI：面向 AI 驱动界面的模型信息原型设计
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孟加拉国城市地区通过快速原型设计防洪技术提高社区恢复力
研讨会成果： • 1. 为什么：发现的问题或机会是什么，解决的具体知识差距是什么以及项目的主要目标是什么？（3 分钟） • 2. 是什么：最重要的（最终项目）预期成果是什么（最多 3 个），以及这些成果如何有助于实现 UDW 计划的主要目标（3 分钟） • 3. 如何：活动和产出（研究、能力建设、知识共享和吸收活动）将如何有助于最终成果并有助于产生影响：根据流程和假设进行描述（4 分钟）
维护支持系统的图形用户界面设计：使用原型设计和以用户为中心的设计
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控制设计和功能原型设计 控制设计从在集成设计环境 MATLAB/Simulink/Stateflow 中创建控制模型开始。在使用 TargetLink 生成生产代码之前，您可以使用 dSPACE 原型设计系统对新 ECU 控制算法进行便捷的功能原型设计和验证。当需要扩展现有生产 ECU 的功能时，可以使用 dSPACE 目标旁路工具链 (第 20 页、第 34 页) 高效地合并功能原型设计和生产软件开发，该工具链也包括 TargetLink。此外，还可以在 SCALEXIO 和 MicroAutoBox III 实时硬件上验证使用 TargetLink 生成的生产代码 (第 30 页)。
使用人类 iPS 细胞和可编程核酸酶进行疾病建模和治疗原型设计 VU EMBL 的核酸酶细胞疗法实验室
使用人类 iPS 细胞和可编程核酸酶进行疾病建模和治疗原型设计 VU EMBL 基因编辑技术合作研究所的核酸酶细胞疗法实验室，Jonathan Arias（博士）首席研究员 人类 iPS 细胞和基因编辑技术的融合使我们能够访问罕见或通常无法访问的细胞类型和基因组配置，以进行疾病建模和体外治疗原型设计。在本次演讲中，我将介绍使用 CRISPR-Cas9 双等位基因编辑以确定性方式创建同源细胞模型的进展。我将讨论如何使用这种双等位基因编辑来模拟帕金森病和早发性罕见病蜡样脂褐素沉积症中的神经退行性。此外，我将展示基因编码的传感器如何实现患者分层，以及如何通过高通量和高含量系统进行化合物筛选。关于我们的实验室：我们的实验室位于立陶宛维尔纽斯。我们开发了造血细胞系（HSC 和 NK 细胞）、心室心肌细胞、神经元上皮干细胞 (NESC) 和骨骼肌中的人类细胞模型。如果您需要在人类 iPS 细胞中创建同源或报告系，请随时联系我们，我们很乐意与您合作 jonathan.arias@gmc.vu.lt https://www.gmc.vu.lt/en/group-of-cell-therapeutics/people https://www.linkedin.com/in/jonathan-arias-4116a122a/ https://orcid.org/0000-0002-3997-2355
SOF 战士概述 - USSOCOM
收购方法 • NGIA 使用其他交易机构形成技术卓越领域以进行快速原型设计 • 全面公开的广告 • 根据参与者基本协议建立协议 • 根据以下标准对参与者进行审查： - 技术优点 - 运营相关性 技术重点领域： • 生物识别 • 通信 • 传感器使用 • 数据分析/融合目标 • 快速原型设计和初始部署的创新解决方案 • 具有竞争力但又灵活 • 利用先进的商业技术 • 自我组织关系以发展能力/创新