摘要:背景:探讨CRISPR/Cas9介导的microRNA 21(miR-21)敲除对鼻咽癌CNE2细胞生物学特性的影响及可能的作用机制。方法:设计针对miR-21基因的sgRNA,构建CRISPR/Cas9慢病毒系统并通过T7EN1酶切检测编辑效率。通过CCK-8、Transwell侵袭实验和流式细胞术检测miR-21敲除对CNE2细胞生物学特性的影响。通过生物信息学分析和免疫印迹研究其作用机制。结果:获得了靶向敲低miR-21基因的CRISPR/Cas9系统,miR-21敲除明显抑制CNE2细胞的生长、克隆形成、侵袭和迁移能力,从而诱导细胞凋亡。生物信息学分析共鉴定出28个KEGG。进一步的免疫印迹分析显示,miR-21敲除后,PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白的表达降低。结论:miR-21敲除可抑制CNE2细胞的生长增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。
原文:当我和 EVA 在一起时,她对我很友善 修改:当我看到 UDO TED 和 JAN 时,我很贫穷 * BE IEV AWA RTA TSI EMI RGU T
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本通用注册文件已于 2022 年 6 月 9 日向 AMF(根据法规 (EU) 2017/1129 的主管当局)提交,无需根据该法规第 9 条事先批准。如果通用注册文件以证券说明和(如适用)摘要以及对通用注册文件的任何修订的形式完成,则可用于向公众提供证券或允许证券在受监管市场上交易。根据法规 (EU) 2017/1129,AMF 批准了整个文件。本文件的英文版本是原文的自由翻译,原文以法语编写。在所有解释事项中,法语文件原版中表达的观点或意见优先于翻译。可在阿尔斯通网站上查阅。
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法语文本的英文翻译仅供参考。虽然我们已尽一切努力确保翻译的可靠性,但我们不保证其准确性或完整性。因此,Compagnie Financière Tradition SA 无意在任何重大方面依赖该翻译。法语原文是唯一有效的。
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在本文中,应将以下提到的隶属关系添加到作者 Jihene Malek 的现有隶属关系中。“苏塞大学应用科学与技术高等学院电子系,4003 苏塞,突尼斯”。原文已更正。
Mil:ISSN 1400-5727 最终报告 RM 2013:02e 2012 年 3 月 15 日,在瑞典诺尔布滕县的凯布讷山发生一起挪威皇家空军 C-130 型飞机事故,呼号为 HAZE 01。编号 M-04/12 2013 年 10 月 22 日 SHK 从安全角度调查事故和事件。其调查旨在防止类似事件再次发生或限制此类事件的影响。调查不涉及有罪、指责或损害赔偿责任问题。就 SHK 而言,本报告中的材料可免费复制,但需注明出处。该报告也可在我们的网站获取:www.havkom.se 本文件是瑞典语原始报告的翻译。如果本翻译与瑞典语原文有出入,则以瑞典语原文为准
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