XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System原生动物
ZymoBIOMICS™ DNA 微量提取试剂盒
• 样本来源 — 从 ≤ 200 mg 的哺乳动物粪便、≤ 250 mg 的土壤和 50 – 100 mg（湿重）的细菌/真菌细胞 2、生物膜和水 3 中有效分离细菌（包括内生孢子）1、真菌、原生动物、藻类、病毒、线粒体和宿主 DNA。• 珠磨系统 — 创新的 ZymoBIOMICS™ 裂解系统可以完全均质化/破坏微生物细胞壁，并准确进行微生物 DNA 分析，无偏差。为确保无偏差裂解，建议使用 ZymoBIOMICS™ 微生物群落标准（见附录 C）校准每个珠磨设备。• DNA 纯度 — 用 ZymoBIOMICS™ 无 DNase/RNase 水洗脱高质量、无抑制剂的 DNA，适用于所有下游应用，包括 PCR 和下一代测序。
微生物与线虫：通过拮抗生物对生物防治的见解，以控制根结线虫
摘要：root-inkot nematodes（meloidogyne spp。）是久坐的内寄生虫，在全球农作物上造成严重的经济损失。由于欧盟在甲胺的应用中的规定，现在至关重要的是发现对线虫管理的环保控制策略。生物防治是一种安全可靠的方法来管理这些多晶金线虫。生物防治剂不仅控制着这些寄生线虫，而且还改善了植物的生长并诱导植物对各种生物胁迫的全身耐药性。种类繁多的生物，例如细菌，真菌，病毒和原生动物，生活在其自然模式下，作为线虫拮抗剂。各种评论文章总体上讨论了生物防治在线虫管理中的作用，但是对根结线虫生物防治的特定综述尚未详细详细介绍。因此，这篇评论通过讨论其重要的已知拮抗剂，作用方式和相互作用来重点关注根结线虫的生物控制。
2025年1月
组织委员会很高兴欢迎您参加2025年6月15日至19日在芬兰赫尔辛基举行的土壤微生物生态学会议。以前的会议吸引了来自世界各地的参与者。ESM会议是一个跨学科平台，涉及与单个微生物（古细菌，细菌，真菌，Oomycetes，原生动物和病毒），微生物群落及其生态网络有关的问题。现代基因组，转录组和蛋白质组学方法与基于土壤化学，生化和功能分析的方法联系在一起，土壤动物区系和植物生态学的探索。他们亲切地邀请所有这些学科的专家加入赫尔辛基，以促进土壤生态学领域的最先进研究，并享受北部仲夏的疯狂！查看更多信息，请访问https://www.lyyti.fi/p/ecologe_of_soil_mircoornismss2025_9620/en/conference
原始文章开放访问阴道清洁肥皂会导致病理性的阴道出院：案例研究Haryo Ganeca widyatama 1 *，dietha kusuma
结论：使用阴道清洁肥皂与病理性阴道出现之间存在关系。阴道酸度的变化会影响病理菌群的出现。有必要增加有关如何维持阴道清洁度的知识，而不仅仅是使用阴道清洁液。通过这项研究，进一步证明了阴道清洁肥皂的使用会导致病理性的阴道分泌物。有必要对病理性阴道的妇女进行良好的教育，以便没有类似病例的复发。在上面的案例研究中，必须进行其他检查以找出阴道的原因，无论是真菌，细菌还是原生动物，以便可以加快患者的愈合。通过这项研究，也希望它可以成为有关病理性阴道的医疗保健的一个例子，并增加妇女对哪种良好的阴道清洁行为的了解。
BS生物学
Biol 2001 Organismic Biology II, Zoology 3 Biol 2002 OR Animal Form and Function Laboratory 2 Biol 2002W Animal Form and Function Laboratory (writing intensive) 3 Biol 2010 Advanced Cell and Molecular Biology 3 Biol 2020 Neurobiology 3 Biol 3020 Behavioral Neuroendocrinology 3 Biol 3030W Scientific writing (writing intensive) 3 Biol 3083 Principles of Ecology 3 Biol 4001 Field Studies in Botany 3 Biol 4010W Macromolecular Structure and Bioinformatics (writing intensive) 3 Biol 4011 Molecular Biology of Development 3 Biol 4012 Medical Microbiology 3 Biol 4013 Principles of Immunology 3 Biol 4022 Biotechnology of Algae 3 Biol 4024W Cancer Biology (writing intensive) 3 Biol 4025 Molecular Phylogenetics and Evolution 3 Biol 4026 Global细菌，原生动物和病毒杀手3 Biol 4027人类微生物组3
F. Y. B. Sc。 （微生物学）_14.09.2021_27052024.pdf b''
序言：微生物学是一门广泛的生物学学科，涵盖了五组微生物，即细菌，原生动物，藻类，真菌，病毒。它研究了他们与环境的互动，以及如何在人类努力中利用这些生物及其对社会的影响。该研究通过采用微生物作为研究模型，在其他各种常规生物学领域中具有扩展。自从微生物学作为科学的一个分支以来，它仍然是一个不断扩大的积极研究领域，广泛地归类为纯科学和应用科学。微生物是在三十年前发现的，人们认为仍然有待探索巨大的多样性。对微生物学不同方面的知识对社会变得至关重要且必不可少。对微生物的研究已成为教育和人类进步的组成部分。对微生物学家作为劳动力 - 教育，工业和研究的需求不断。研究生的职业机会在行业和研究中都可以提供。
生产实践以提高水果和蔬菜的产量，质量和安全
细菌，病毒，真菌和原生动物都可以在生产的任何阶段，从初级生产到收获和收获后储存阶段污染植物。土壤中的微生物对于维持土壤的生育和质地很重要。但是，许多这些微生物都会导致植物性疾病和随后的生产损失和质量下降，而其他生物体源自灌溉水，肥料，农场工人或设备可能会引起人们的疾病。这些引起人病的微生物可以在有利条件下的水果和蔬菜表面生存。这对人类健康构成威胁，因为水果和蔬菜通常被生食或用最少的烹饪食用。病毒病原体，例如诺病毒和细菌剂，例如沙门氏菌属，单核细胞增生李斯特菌和大肠杆菌，已导致许多涉及全球果实和蔬菜的食源性爆发（Yangjin等人，2014年）。
Quick-DNA/RNA病原体微型
产品描述Quick-DNA/RNA™病原体微型套件是从多种载体（蚊子，跳蚤，tick虫等）的病原体（病毒，细菌，原生动物）DNA和RNA的自旋柱纯化的和组织类型（哺乳动物，鸟类等）收集，运输并存储在DNA/RNA Shield™中。DNA/RNA Shield™用于病原体的核酸保存和灭活。该套件具有存储/裂解缓冲系统，可以与高密度ZR BashingBead™裂解管（*建议）结合使用，以促进难以溶解样品的完全均质化，以进行有效的核酸隔离。小（> 50 nt）和大（> 200 kb）的DNA和RNA与色谱柱结合，洗涤然后洗脱。分离的高质量核酸适用于所有下游应用，例如下一代测序，基于杂交和RT/QPCR检测。
基于网络药理学的预测与验证...
基于GO注释，进行GO富集分析，识别13个靶点的共同特征。与三个本体（CC、BP和MF）的处方靶点显著相关的GO术语数量分别为615、602和458个[21]。主要的BP术语包括对凋亡过程的负调控、对药物的反应、对序列特异性DNA结合转录因子活性的正调控、对糖皮质激素的反应以及对原生动物的防御反应。主要的CC术语包括细胞质、细胞核、细胞溶胶、细胞外区域和核质。主要的MF术语包括蛋白质结合、相同蛋白质结合、酶结合、转录因子结合和ATP结合。这些BP、MF和CC与CRC的治疗密切相关，GO富集分析结果如图4所示。
法国犬巴贝斯虫病的临床研究和疫苗接种效果
一、犬巴贝斯虫病 ................................................................................................................................................................ 23 A. 巴贝斯虫属的原生动物 ...................................................................................................................................... 23 1) 发现 ...................................................................................................................................................................... 23 2) 分类 ...................................................................................................................................................................... 23 3) 形态 ...................................................................................................................................................................... 24 4) 进化周期 ............................................................................................................................................................. 25 B. 流行病学 ...................................................................................................................................................................... 27 1) 传播方式 ............................................................................................................................................................. 27 2) 法国时空分布 ............................................................................................................................................. 32 3) 进化 ...................................................................................................................................................................... 34 4) 受感染犬只概况 ............................................................................................................................................. 34 C. 发病机制 ............................................................................................................................................................. 34 1) 无并发症的巴贝斯虫病 ...................................................................................................................................... 35 2) 并发症的巴贝斯虫病 ...................................................................................................................................... 36 D. 临床研究 ...................................................................................................................................................... 37 1) 临床症状 ...................................................................................................................................................... 38 2) 实验室异常 ...................................................................................................................................................... 39 E. 预后 .............................................................................................................................................................40 1)临床因素 ................................................................................................................................................ 40 2)生化标志物 .............................................................................................................................................. 40 F. 特异性诊断 ................................................................................................................................................ 41 1)血涂片 ...................................................................................................................................................... 41 2)血清学 ...................................................................................................................................................... 41 3) PCR ...................................................................................................................................................... 42 G. 对照 ............................................................................................................................................................. 42 1)病原学治疗 ............................................................................................................................................. 42 2)预防 ............................................................................................................................................................. 43......................... 43......................... 43