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干细胞治疗难治性癫痫
摘要：耐药性癫痫（DRE）约占癫痫病例的30％，其特征是无法用两种或多种抗癫痫药控制的癫痫发作。患病率估计为每1000人5至10例。传统治疗方法，例如手术切除和神经调节技术，在某些患者中有效，但适用性和不一致的结局。近年来，由于其可能修复神经网络，分泌神经营养因素并调节炎症的潜力，干细胞疗法已成为研究重点。动物模型研究表明，诱导多能干细胞（IPSC）和间质干细胞（MSC）的移植可以降低癫痫发作频率50-80％并改善认知功能。然而，干细胞疗法仍然面临挑战，包括选择细胞来源，移植后存活和功能整合以及长期安全。随着技术和跨学科合作的进步，Stem Cell Therapy有望成为DRE的重要治疗选择，为患者提供了新的希望。
参与性，集成和
基于区域的保护，通过建立和管理“受保护和保守”地区的建立和管理，即受保护的地区以及其他有效的基于区域的保护措施（OECMS），以及“在适用的情况下识别土著和传统领土”，这是Kunming-Montreal Global Biodiversity框架（GBF）的关键部分。在不到六年的时间内实现目标3（及相关GBF目标1、2和8）将需要做出前所未有的努力，以建立，恢复和有效地管理这样的全球网络。保护区和OECM在气候缓解和适应方案中也越来越认可，作为基于自然解决方案，以满足《联合国气候变化框架公约》（UNFCCC）的目标。解决生物多样性丧失和栖息地退化的驱动因素，包括通过保护和恢复生态完整性的良好管理的PCA，可以降低保护人类和野生动植物健康的溢出风险。本文档的目的是突出关键要素，差距和机会，并分享在CBD COP16以及现有资源上启动的新指南的访问。
抗抑性RT-qPCR预混液
储存和稳定性： 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注： 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
可持续生计的参与性研究
本指南的第一个版本是在 1994 年 9 月在内罗毕举行的一次研讨会讨论的基础上起草的，此次研讨会的目的是协助实施 IISD 的“干旱和半干旱地区 (ASAL) 可持续生计适应性战略”项目。最初，该指南纯粹是作为 IISD 项目的参与式研究技术指南而设计的，但很明显，项目执行者的需求并不是一本工具手册，而是一本指南，帮助他们将一套抽象的概念应用到具体的实地情况中，并指导实地工作的设计和实施。关于参与式研究技术的一般信息来源很多，大多数参与者都具备一些技能和经验，但对于如何将它们应用于本项目的实践，却没有什么帮助。
可持续生计的参与性研究
本指南的第一版是在内罗毕（1994 年 9 月）的一次研讨会讨论的基础上起草的，该研讨会的目的是协助实施 IISD 的“干旱和半干旱地区（ASAL）可持续生计适应性战略”项目。最初，该指南纯粹是作为 IISD 项目的参与式研究技术指南而设计的，但很明显，项目执行者的需求并不是一本工具手册，而是一本指南，帮助他们在具体的实地情况下应用一组抽象的概念，并指导实地工作的设计和实施。关于参与式研究技术的信息来源有很多，大多数参与者都具备一些技能和经验，但对于如何将它们应用于实践以解决本项目的问题，却没有多少帮助。
尿线粒体DNA 与原发性膜性肾病患者 ...
原发性膜性肾病 （ primary membranous nephro- pathy ， PMN ） 是全球成人肾病综合征常见的病因 ， 也是中国原发性肾小球疾病中发病率第二 、 增长 最快的疾病 [ 1 ] 。大多数 PMN 患者有典型的临床表 现 ， 包括大量蛋白尿 、 低蛋白血症 、 水肿和高脂血 症等。近 30% 的 PMN 患者能够获得自发缓解 ， 但 中危和高危患者 ， 即大量蛋白尿 、 肾功能不稳定的 患者 ， 缓解的可能性较低 [ 2 ] 。 既往研究表明 ， 线粒体功能障碍在急性肾损伤 （ acute kidney injury ， AKI ） 和慢性肾脏病 （ chronic kidney diseases ， CKD ） 的发病机制和肾脏修复中发 挥关键作用 [ 3 - 4 ] 。线粒体功能与线粒体 DNA （ mito- chondrial DNA ， mtDNA ） 的完整性密切相关 ， 当线 粒体受损时 ， mtDNA 会从线粒体基质释放到细胞 质或细胞外 ， 进而激活氧化应激反应 ， 并作为炎症 介质激活自然免疫炎症反应 [ 5 ] 。目前多项研究表 明 ， 尿 mtDNA 是各种肾脏疾病中线粒体损伤的替 代标志物 [ 6 ] 。我们之前的研究表明 ， mtDNA 在尿液 和肾脏组织中容易被检测到 ， 其拷贝数与糖尿病肾 脏疾病的肾功能下降和肾脏病理结构改变有关 [ 7 ] 。 另一项研究指出 ， 尿液中 mtDNA 与肾功能下降速 度有关 ， 并能预测非糖尿病肾脏疾病患者血肌酐翻 倍或需要进行透析治疗的风险 [ 8 ] 。然而 ， 尿 mtD- NA 在 PMN 患者中的改变及其对预后的预测作用 仍不明确。本研究旨在探讨尿 mtDNA 与 PMN 患
