本文件载有与本集团的经营、业绩和财务状况有关的某些前瞻性陈述,包括但不限于有关预期收入、利润率、每股收益或其他财务或其他指标的陈述。尽管本集团认为其预期是基于合理的假设,但任何前瞻性陈述就其本质而言都涉及风险和不确定性,并可能受到可能导致实际结果与预测大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映了编制本文件之日可获得的知识和信息,本集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。本集团通过在这些陈述中使用“预期”、“相信”、“期望”、“打算”等词语和类似表述来识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果大不相同的重要因素(其中某些因素超出了本集团的控制范围)包括但不限于:新药研发线交付或上市失败或延迟的风险;未能满足药品开发或审批的监管或伦理要求的风险;集团商业战略的质量或执行失败或延迟的风险;定价、可负担性、可及性和竞争压力的风险;未能保持合规优质药品供应的风险;集团药品非法贸易的风险;依赖第三方商品和服务的影响;信息技术或网络安全故障的风险;关键流程故障的风险;未能根据法律和监管要求以及战略目标收集和管理数据和人工智能的风险;未能吸引、发展、聘用和留住多元化、有才华和能力的员工的风险;未能达到我们在环境方面的可持续发展目标、监管要求和利益相关者期望的风险;上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险;诉讼和/或政府调查的不利结果的风险;与集团产品相关的知识产权风险;未能实现战略计划或达到目标或预期的风险;地缘政治和/或宏观经济波动扰乱我们全球业务运营的风险;内部控制、财务报告失败或发生欺诈的风险;集团财务状况意外恶化的风险;汇率变动影响我们财务状况或经营业绩的风险;以及全球和/或地缘政治事件可能对这些风险产生或继续产生的影响,集团继续降低这些风险的能力,以及集团的运营、财务业绩或财务状况。本文件或任何相关演示文稿/网络广播中的任何内容均不应被视为利润预测。
苯达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗套细胞淋巴瘤(ECHO)、Datroway(datopotamab deruxtecan)用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌(TROPION-Breast01)以及 Enhertu 用于治疗未接受化疗的 HER2-低和超低转移性乳腺癌(DESTINY-Breast06)。欧盟批准 Tagrisso 用于治疗不可切除的 EGFR m NSCLC(LAURA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19(SUPERNOVA)。日本批准 Imfinzi 用于治疗子宫内膜癌(DUO-E)、Lynparza 加 Imfinzi 用于治疗 pMMR 子宫内膜癌(DUO-E)、Calquence 片剂用于治疗慢性/小淋巴细胞白血病、Datroway 用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌、Fasenra 用于治疗 EGPA(MANDARA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19。中国批准 Lynparza 用于治疗 gBRCAm HER2- 早期乳腺癌(OlympiA)、Orpathys 用于治疗局部晚期或转移性 MET Exon 14 NSCLC(NCT04923945)指引公司根据截至 2024 年的平均外汇汇率,按 CER 发布了 2025 财年总收入和核心每股收益指引。
我们仔细研究了导致这种情况的原因,并采取了防止再次发生的措施。特别是,我们认为通过加强治理来确保管理决策的合理性是最重要的,我们从各个角度反复研究了情况。此外,由于商业环境比我们预期的要严峻得多,我们继续制定了一项彻底的业务振兴计划,其中包括尽早改善我们的利润结构。
金融市场基础设施使用第三方而产生的风险。在适当的情况下,央行可以利用这些数据与金融市场基础设施合作,优先缓解潜在的关键脆弱性;并确定可能被指定为对金融部门至关重要的第三方。引入与运营事件和重大第三方安排相关的标准化报告指南和报告门槛,也可以最大限度地减少报告负担,并为
化疗用于可切除早期 NSCLC(AEGEAN)和 FluMist 用于自我给药。欧盟批准 Imfinzi 联合化疗后单独使用 Imfinzi 用于错配修复缺陷型子宫内膜癌(DUO-E)、Imfinzi 联合化疗后 Lynparza 和 Imfinzi 用于错配修复功能正常的子宫内膜癌(DUO-E)以及 Fasenra 用于 EGPA(MANDARA)。中国批准 Enhertu 用于治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 突变 NSCLC(DESTINY-Lung02、DESTINY-Lung05)、Enhertu 用于治疗局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管连接部腺癌(DESTINY-Gastric06)以及 Fasenra 用于治疗严重嗜酸性哮喘(MIRACLE)指引鉴于基础产品销售和联盟收入的强劲增长,以及对实现某些基于销售的里程碑的信心增强,公司将 2024 财年总收入和核心每股收益指引提高至 CER。
• 尽管现货价格较低,但北欧地区的电价仍然上涨,这主要得益于价格对冲 • 柏林供热业务利润增加,该业务将合并至 2024 年 5 月 2 日 • 荷兰供热业务贡献减少产生了抵消影响
本报告旨在寻求理事会对一系列与交通相关的讨论文件的认可,这些文件将作为社区和利益相关者参与第一阶段的主要材料。第一阶段 - 参与的目的是直接听取在城市中流动的不同人的意见,以确保该战略是根据实际经验和证据制定的。这将确认并巩固从以前的参与和研究(例如城市规划、综合气候战略)中确定的关键问题、机会和想法,测试最佳实践示例和关键战略举措,并在制定战略时建立社区信心和认同。
过渡制度下 SAE 容量的认可:自 DS No. 70 发布之日起 10 年内(截至 2034 年 6 月 5 日),SAE 的充足容量和具有存储能力的可再生能源工厂的存储部分计算对应于最大容量与初始容量认可百分比的乘积,根据下表确定(DS No. 70 第 1 条过渡性规定):“
4.3 咨询建议,在某些情况下,保费将不适用或在规定的时间内延期。这些情况如下: • 正在接受遗嘱认证的房产 - 政府建议这些房产应免除第二套住房和空置住房保费,最长 12 个月。一旦获得遗嘱认证或遗产管理书,例外情况就会开始。这不会影响 F 类市政税豁免或理事会在 F 类豁免到期后收取其确定的市政税率的能力; • 正在积极销售或出租的房产 - 政府建议此例外情况自积极营销开始之日起最多 6 个月,或直到房产已售出或出租(以较早者为准)。理事会在确定此豁免是否适用时,将需要以下证据:
Wainua – ATTR-CM(CARDIO-TTRansform) baxdrostat – 不受控制的高血压(BaxHTN) 呼吸 – 轻度至中度哮喘(LITHOS) 呼吸 – 重度哮喘(KALOS) 呼吸 – 重度哮喘(LOGOS) 呼吸 – 中度哮喘(VATHOS) 呼吸 – COPD(ATHLOS) RESOLUTE) Saphnelo – 中度至重度 SLE(TULIP-SC) Saphnelo – 中度至重度 SLE(AZALEA-SLE) Airsupra – 轻度哮喘(BATURA) tozorakimab – 急性呼吸衰竭(TILIA) Ultomiris – HSCT-TMA(ALXN1210-TM-313) Ultomiris – 儿童。 HSCT-TMA(ALXN1210-TM-314)Ultomiris – CSA-AKI(ARTEMIS)安塞拉米单抗 – AL 淀粉样变性(May Stg. IIIa)(CAEL101-302)安塞拉米单抗 – AL 淀粉样变性(May Stg. IIIb)(CAEL101-301)。