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镰刀菌A3/5的瞬时表达
标记避免了与体外产生的不稳定 sgRNA 相关的困难，使其成为一种产生无转基因改良 F. venenatum 菌株的有吸引力的系统。我们的结果表明，在大多数分离株中，在没有选择的情况下载体会丢失，表现为无法在潮霉素选择培养基上生长。在少数分离株中观察到的持续潮霉素抗性表明载体元素可能整合到染色体中（包括用于抗潮霉素的 hph 基因），或残留的染色体外载体（这可能是由于某些分离株中的初始拷贝数较高）。从一个转化菌落中回收潮霉素抗性和易感单孢子分离株表明在孢子形成之前，部分但不是所有细胞核中的残留载体会丢失。通过持续培养，预计最终所有细胞核都会丢失
肠道菌群的系统性影响
目的：阐明肠道菌群变化的影响导致自身免疫性疾病的病理生理过程。书目综述：微生物群是生活在人类肠道中的一组微生物，以数万亿个细菌为代表，比组成人体的人类细胞量大10倍。这个实体与人类有机体建立复杂的关系，或产生不同的物质。或争夺潜在病原体的资源；也就是说，与免疫系统相互作用。在这种情况下，这种菌群的变化会导致这些复杂相互作用的失衡，这可能会损害身体，这在本文中证明了诸如1型糖尿病，类风湿关节炎，多发性硬化症，多发性硬化症，全身性狼疮和腹腔疾病等疾病的背景。最终考虑：研究并更好地理解微生物群和自身免疫性疾病之间的这些关系为新的疾病治疗和预防策略铺平了道路，从而有可能改善受这些复杂疾病影响的患者的生活质量。
政策声明 多重耐药菌
政策全国县市卫生官员协会 (NACCHO) 敦促州和联邦合作伙伴通过增加资金和技术援助，向地方卫生部门提供足够的支持，以监测、预防和控制多重耐药菌 (MDRO) 的传播。技术支持活动包括提供培训和适当的指导材料、提高实验室能力、改善疾病监测以及与长期护理、急性护理和门诊设施合作扩大卫生部门之间的数据访问。NACCHO 强烈建议纳入地方卫生部门代表，通过参与制定、审查和完善国家 MDRO 监测、预防和遏制策略的国家、州和地方利益相关者会议和委员会，为 MDRO 政策制定提供意见。有效解决 MDRO 还需要考虑 NACCHO 的政策声明《抗菌药物管理和耐药性》、《医疗相关感染》和《国家医疗保健安全网络》中涵盖的相关主题。理由 MDRO 是细菌，通常是对一种或多种抗菌药物具有耐药性的细菌。在大多数情况下，MDRO 感染的症状和体征与可用抗菌药物治疗的微生物感染相似；然而，治疗 MDRO 感染患者的选择往往极其有限。对于感染 MDRO 的人来说，将隔离和使用个人防护设备作为主要控制措施可能会导致污名化和生活质量下降。1 因此，MDRO 与住院时间延长、费用和死亡率增加有关。2 监测、预防和控制 MDRO 是一项国家优先事项，这需要医疗机构以及联邦、州和地方机构（包括卫生部门）承担责任。过去，大多数 MDRO 主要出现在医疗环境中，例如急症护理医院，这些医院通常有专门的感染预防工作人员，可以进行干预并防止进一步传播。3 MDRO 越来越多地出现在可能没有经过认证的感染预防和控制专业人员的环境中，例如长期护理机构、疗养院、日托中心、学校、惩教机构和娱乐设施。这些
肠道菌群和自身免疫性疾病
Abstract Purpose of Review This review provides an overview of the role of dysbiosis (imbalanced gut microbiota) in the main- tenance of host homeostasis and immune function and summarizes recent evidence connecting gut microbiota dysbiosis to the development of autoimmune diseases (ADs) (such as rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, systemic lupus erythe- matosus, multiple硬化症，脊椎关节炎和肠易激综合症）。还讨论了宿主微生物群相互作用的潜在机制，以评估对肠道微生物群的操纵，作为管理广告的潜在治疗方法。此外，本评论解决了肠道菌群宿主研究中的当前挑战，并提供了未来的建议。最近的发现最近发现表明，AD的发病机理似乎是涉及遗传和环境因素的多方面。营养不良或肠道菌群不平衡越来越被鉴定为可以调节免疫反应并有助于AD发展的主要环境因素之一。总结新研究强调了肠道微生物营养不良在多种疾病的病因中的重要性。了解肠道菌群与宿主之间的关系超出了分类学的关注，需要多学科的努力来设计新的治疗方法，以考虑个人差异。
ME/ ... div>的胃肠道菌群
与其他感染一样，SARS-COV-2感染也会触发急性后感染综合征（PAIS），该感染通常会发展为肌肌脑膜炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）。ME/CFS是一种严重的多系统疾病，尚未建立特定的诊断标记或治疗概念。尽管有许多迹象表明了感染后神经系统，免疫学，内分泌和代谢偏差，但确切的原因和病理生理学仍然尚不清楚。迄今为止，数据很少，胃肠道菌群的组成和功能的变化已成为与免疫学和炎症途径相关的潜在影响变量，ME/CFS的变化。据推测，这种营养不良可能导致肠道屏障功能障碍，氧化应激增加的微生物成分的易位以及ME/CFS的发展或进展。在这篇综述中，我们详细讨论了有关胃肠道微生物群及其在ME/CFS中的微生物介体的改变的发现。批判性观察时，目前尚无证据表明微生物群的变化与ME/CFS的发展之间的因果关系。大多数研究都描述了定义较差的患者人群中的关联，通常结合了各种临床表现，例如肠易激综合征和与ME/CFS相关的疲劳。然而，利用与其他胃肠道疾病的类比，有可能制定旨在调节肠道菌群和/或其代谢物作为ME/CFS和其他PAIS的潜在治疗方法的策略。应在临床试验中进一步研究这些策略。
姜黄素和肠道菌群
1肥胖与工作中心，职业医学部门，L。DestotoLabor Clinic，IRCCS CA'Granda Hospital Maggiore Policliclinico，20122年意大利米兰； simona.servida@alice.it（s.s.）; Alessandra.piontini@policlinico.mi.it（A.P.）; vito.degenaro@policlinico.mi.it（V.D.G.C.）2 Aesthisia，重症监护和紧急情况部，IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院，20122年米兰，意大利米兰； francesca.gori@policlinico.mi.it 3研究生急诊医学，马尔马理工大学，意大利60121，意大利安科纳； l.tomaino@pm.univpm.it 4临床和分子科学系，马尔马理工大学，意大利60121; g.moroncini@univpm.it 5临床科学与社区健康系，I Disco，研究大学，20122年意大利米兰； carlo.lavecchia@unimi.it * corpsondence：luisella.vigna@policlinico.mi.it
2型糖尿病和肠道菌群
t ype 2糖尿病（T2DM）是一种全球流行病，它使数百万人成为全球医疗保健系统的重大负担。[1-3]解决这种疾病由于其多因素性质而被证明具有挑战性；它的发展与遗传，生活方式和环境因素之间的复杂相互作用有关，并因合并症而更加复杂。[4-6]尽管在糖尿病研究和医学创新方面取得了进步，但对T2DM的确定治疗仍然难以捉摸，需要对新型治疗途径进行持续的探索。[2，7]在这一持续的挑战中，有前途的前沿以钠 - 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂的形式出现，这代表了T2DM管理的范式转移。sglt2抑制剂调节肾胶结吸收，并在
肠道菌群及其可能的影响
简介：肠道菌群对人体健康非常重要，因为它除了有助于消化食物外，还具有免疫功能，可以防止有害病原体在肠道中滋生。微生物群由各种微生物组成，在人类出生后不久就形成。然而，它的失衡会对宿主产生影响，例如有利于病理发生的代谢紊乱。目的：描述肠道菌群失衡如何引发 2 型糖尿病。方法：这是一篇综合性文献综述，分析了比较肠道菌群与 2 型糖尿病发展之间可能存在的关系的科学研究。结果与讨论：研究发现，儿童时期不当使用抗生素，甚至营养不良都可能影响菌群失衡，这直接导致某些细菌门类发生变化并因此定植。结论：肠道菌群的组成可能根据个体的出生、生活方式等因素而呈现出微生物的种类。因此，微生物群失衡会有利于某些引起代谢紊乱的细菌种类，并进而导致 2 型糖尿病的出现。