摘要:本综述的目的是提供有关乳酸杆菌和双歧杆菌利用的信息,作为通过从次要来源收集信息来治疗各种疾病的潜在益生菌。乳酸杆菌和双歧杆菌已知可以抵抗胃酸,胆汁盐和胰腺酶,以粘附在结肠粘膜上,并容易地定居于肠道。其他生物(如肠球菌和酵母菌)也被用作益生菌。乳酸杆菌是革兰氏阳性,非散型和非磁性棒或硬球杆菌。它们是气化剂或厌氧,并且严格发酵。益生菌是科学研究人员证明治疗证据的食物中快速增长的类别之一。它们用于预防泌尿生殖器疾病,减轻便秘,防止腹泻,降低高胆固醇血症,保护结肠癌以及预防骨质疏松症和食物过敏。摄入乳酸细菌(LAB)已被建议赋予一系列健康益处,包括免疫系统调节,对恶性肿瘤的耐药性增加和感染性疾病。它用于将疾病终止为腹泻和腹部不适。益生菌可以产生抗菌物质,包括具有抑制致病细菌的能力的细菌素。双歧杆菌是益生菌混合物的重要组成,在适当的剂量下给药时,具有几种健康受益的特性。本评论强调了益生菌对人类健康的巨大益处。J. Appl。已发现各种类型的益生菌具有各种治疗特性,包括抗炎,抗炎,抗癌,促进宿主的心理和身体健康,并调节宿主免疫系统。最近的研究表明,益生菌对人类和动物的健康有益作用。doi:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i5.31 Open Access策略:Jasem发表的所有文章都是Open-Access文章,并且可以免费下载,复制,复制,重新分发,重新分发,重新分发,翻译,翻译和阅读。版权策略:©2024。作者保留了版权和授予JASEM的首次出版物的权利,同时在创意共享署名4.0 International(CC-By-4.0)许可下获得许可。,只要引用了原始文章,就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文列为:Eya,C。P; Eya,I。E; Ebhodaghe,F。(2024)。双歧杆菌属。作为治疗各种疾病的潜在益生菌。SCI。 环境。 管理。 28(5)1593-1602日期:收到:2024年2月21日;修订:2024年3月22日;接受:2024年4月20日出版:2024年5月9日关键词:双歧杆菌,益生菌,治疗和疾病益生菌源自希腊语“ Pro Bios”,这意味着“生命”。 益生菌被描述为活体生物,这些微生物被足够数量地提供给宿主以改善其健康状况(Gismondo等,1999)。 Lilly and Stillwell在1965年创造了“益生菌”一词,指的是“一种刺激另一种生长的微生物分泌的物质”。SCI。环境。管理。28(5)1593-1602日期:收到:2024年2月21日;修订:2024年3月22日;接受:2024年4月20日出版:2024年5月9日关键词:双歧杆菌,益生菌,治疗和疾病益生菌源自希腊语“ Pro Bios”,这意味着“生命”。益生菌被描述为活体生物,这些微生物被足够数量地提供给宿主以改善其健康状况(Gismondo等,1999)。Lilly and Stillwell在1965年创造了“益生菌”一词,指的是“一种刺激另一种生长的微生物分泌的物质”。而Marteau和Al。 描述了的探针而Marteau和Al。描述了的探针
行动机制 - 它们如何工作?双特异性抗体(BSABS)是一种新的免疫疗法药物(使用人体免疫系统来对抗癌症的药物),旨在识别在细胞表面上表达的两个不同靶标,称为抗原。这些药物可以静脉注射(直接注入静脉)或皮下(皮肤下方)。在血液中,BSABS会在整个体内传播,并将自己固定在具有特定抗原的细胞上。根据其作用机理(药物如何在体内产生影响),这些药物可以分为细胞桥接的BSAB(最常用的)和抗原交联的BSAB。细胞桥接的BSAB与癌细胞的一种抗原结合(例如,CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中)和一种来自健康免疫细胞的抗原(例如 CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1)。 相反,抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中)和一种来自健康免疫细胞的抗原(例如CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1)。相反,抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。
8。重要的基本预防措施<公共功效> 8.1该产品的给药可能导致致命的进展,例如糖尿病性酮症酸中毒或糖尿病性昏迷等,因为血糖水平的显着升高,因此在服用该产品时,请确保测量血糖水平并测量血糖水平,并观察到干燥,饮酒,多尿,频繁,频繁。特别是,患有糖尿病危险因素(例如高血糖和肥胖症)的患者可能会导致血糖水平升高并导致代谢状况突然恶化。 [参见1.2、8.3、9.1.1和11.1.1] 8.2可能会发生低血糖,因此在给药时,请注意低血糖症状,例如虚弱,疲劳,疲劳,寒冷,震颤,震颤,脾气暴躁,脾气暴躁和认识受损,并仔细地观察血葡萄糖水平。 [请参阅8.3和11.1.2] 8.3在使用这种药物时,患者及其家人应彻底解释上述8.1和8.2的副作用可能会发生,并且要注意高血糖症状的症状(干性,高饮料,多尿,频繁的尿液,排尿频繁等),低血糖症状(低血糖症状)(弱度,疲劳,疲劳,潮流,肿胀,肿胀,肿胀,肿胀,肿胀,被医生暂停并咨询。 [参见1.2、8.1、8.2、9.1.1、11.1和11.1.2] 8.4由于体重增加可能是由于该产品给药而引起的,请注意肥胖,如果出现肥胖症的症状,应采取适当的措施,例如饮食治疗和运动治疗。 8.5由于该药物具有抗激素作用,因此可能会导致其他基于药物的中毒,肠梗阻,脑肿瘤等引起的呕吐症状,因此请小心。 8.6可能会出现脾气暴躁和减少注意力,浓度,反射能力等,接受此药物的患者应小心,不要让他们在高海拔地区工作或操作危险机器,例如驾驶汽车。 <躁郁症中躁狂和抑郁症状的改善> 8.7如果躁狂和抑郁症状有所改善,请考虑是否需要继续使用该药物,并且请注意不要毫不犹豫地服用这种药物。尚未确定该药物在日本人对躁郁症的维持治疗中的功效和安全性。 <躁郁症中抑郁症状的改善> 8.8当对双相情感障碍患有抑郁症状的患者施用该产品时,请注意以下几点: [参见9.1.7和15.1.3] 8.8.1据报道,对诸如重度抑郁症(包括双相情感障碍的抑郁症状)等精神疾病的患者进行抗抑郁药会增加自杀思想的风险和24岁以下患者的自杀式思想和自杀尝试,因此服用这种药物的风险和益处。 8.8.2患有抑郁症状的患者可能具有自杀念头,并可能引起自杀企图,因此,此类患者在早期和剂量更改时应仔细观察患者的状况和病理的变化。 8.8.3据报道,焦虑,躁动,兴奋,恐慌发作,失眠,易怒,敌意,进攻性,冲动,akathysia/Psychomotor动乱。此外,尽管因果关系尚不清楚,但这些症状和行为的病例报告说,潜在疾病,自杀思想,自杀企图和其他有害行为的恶化。仔细观察患者的病情和病理的变化,如果这些症状加剧,应采取适当的措施,例如不增加剂量,逐渐减少剂量并停止给药。 [请参见8.8.5、9.1.8和9.1.9] 8.8.4在开处方自杀倾向的患者时,请将一剂的处方天数保持在最低限度,以防止过量服用过量以自杀目的。 8.8.5指示家庭等,以提供有关行为变化的充分解释,例如自杀思想,自杀企图,兴奋,侵略,易怒等,并指示他们与医生保持密切联系。 [参见8.8.3,9.1.8,9.1.9]
相关的设备,组件和材料,如下:“生物剂”或放射性材料选择或修饰,以提高其在人类或动物的伤亡中的有效性,降解设备或破坏农作物或环境; b。化学战(CW)代理,包括:1。CW神经剂: O-烷基(等于或小于C10,包括环烷基)烷基(甲基,N-丙基或异丙基) - 磷酸氟化物,例如:SARIN(GB):O-异丙基甲基甲基磷酸氟甲酯(CAS 107-44-8);和SOMAN(GD):O pinacolyl甲基膦氟氟甲酯(CAS 96-64-0); b。 O-烷基(等于或小于C10,包括环烷基)N,N-二烷基(甲基,乙基,N-丙基或异丙基)磷酸透明透明盐,例如:TABUN(GA):O-乙基N,N,N-二甲基磷酸羟酯(CAS 77-81-6); c。 O-烷基(H或等于或小于C10,包括环烷基)S-2-二烷基(甲基,乙基,N-丙基或异丙基或异丙基) - 氨基乙基烷基(甲基,N-乙基,N-丙基或异丙基或异丙基)磷酸氨基酚和相应的烷基化和相应的烷基化和固定盐:磷硫硫酸盐(CAS 50782-69-9); 2。CW囊泡剂:a。硫芥末,例如:1。2-氯乙基氯甲基硫化物(CAS 2625-76-5); 2。 bis(2-氯乙基)硫化物(CAS 505-60-2); 3。 bis(2-氯乙基)甲烷(CAS 63869-13-6); 4。 1,2-双(2-氯乙基)乙烷(CAS 3563-36-8); 5。 1,3-双基(2-氯乙基)-n-丙烷(CAS 63905-10-2); 6。 1,4-双基(2-氯乙基)-n丁烷(CAS 142868-93-7); 7。 1,5-双基(2-氯乙基硫醇)-n-戊烷(CAS 142868-94-8); 8。 2-氯维尼德氯苯胺(CAS 541-25-3); 2。2-氯乙基氯甲基硫化物(CAS 2625-76-5); 2。bis(2-氯乙基)硫化物(CAS 505-60-2); 3。bis(2-氯乙基)甲烷(CAS 63869-13-6); 4。1,2-双(2-氯乙基)乙烷(CAS 3563-36-8); 5。1,3-双基(2-氯乙基)-n-丙烷(CAS 63905-10-2); 6。1,4-双基(2-氯乙基)-n丁烷(CAS 142868-93-7); 7。1,5-双基(2-氯乙基硫醇)-n-戊烷(CAS 142868-94-8); 8。2-氯维尼德氯苯胺(CAS 541-25-3); 2。bis(2-氯乙基甲基甲基)醚(CAS 63918-90-1); 9。bis(2-氯乙基乙基)醚(CAS 63918-89-8); b。路易斯特人,例如:1。tris(2-氯环烯基)砷(CAS 40334-70-1); 3。bis(2-氯环烯基)氯氨酸(CAS 40334-69-8); c。氮芥末,例如:1。HN1:双(2-氯乙基)乙胺(CAS 538-07-8); 2。HN2:双(2-氯乙基)甲胺(CAS 51-75-2); 3。HN3:Tris(2-氯乙基)胺(CAS 555-77-1);HN3:Tris(2-氯乙基)胺(CAS 555-77-1);
我们研究的目的是在回顾性图表综述中评估氯氮平在耐治疗精神分裂症中的甲脂蛋白增强的效率。在916例精神分裂症患者的病历中,我们确定了12个人在3 - 60周期间用这些药物组合的人[中位数32(10-40)]。临床全球印象 - 改善(CGI-I)得分用于衡量氯氮平甲虫增强的引入和观察点之间的治疗反应。大多数患者在治疗4 - 16周后表现出治疗反应(9/12例,75%)[中位数6(4-12)]。治疗与正,阴性,情感和焦虑症状严重程度以及患者全球功能的改善有关。一名患者因副作用(Akathisia)而停止治疗,两名患者因精神病症状加剧而停止了治疗。我们的研究介绍了在“现实世界”环境中使用氯氮平的逆特雷嗪增强药物治疗的耐治疗精神分裂症患者的详尽临床描述。我们的结果表明,这种组合的使用可能会导致这种情况患者的广泛症状的改善。
肥胖症的普遍性每年在全球范围内增加。根据WHO报告[1],世界上有13%的成年人肥胖,而且数量一直在稳步增长。 2016年,肥胖大约是1975年的三倍。 在特有的肥胖人群中,具有体重指数(BMI)> 40 kg/m 2的病态正在上升。 鉴于为治疗肥胖症和联想疾病以及该人群中存在的合并症所进行的手术数量增加,麻醉学家在管理这些患者方面越来越困难。 在手术期间,麻醉患者在手术前后的插管和气道管理,机械通气,控制糖尿病和高血压,阻塞性睡眠呼吸呼吸暂停和心肺疾病可能会遇到麻烦。 此外,肥胖患者麻醉药的药代动力学和药效学变化使得很难控制适当剂量的麻醉剂。 体重的增加及其组成的变化会影响药代动力学的含量,例如分布量,清除率和消除半衰期。 肥胖患者的合并症,例如阻塞性睡眠呼吸暂停,也可能导致麻醉药的动态范围缩小。根据WHO报告[1],世界上有13%的成年人肥胖,而且数量一直在稳步增长。2016年,肥胖大约是1975年的三倍。在特有的肥胖人群中,具有体重指数(BMI)> 40 kg/m 2的病态正在上升。鉴于为治疗肥胖症和联想疾病以及该人群中存在的合并症所进行的手术数量增加,麻醉学家在管理这些患者方面越来越困难。在手术期间,麻醉患者在手术前后的插管和气道管理,机械通气,控制糖尿病和高血压,阻塞性睡眠呼吸呼吸暂停和心肺疾病可能会遇到麻烦。此外,肥胖患者麻醉药的药代动力学和药效学变化使得很难控制适当剂量的麻醉剂。体重的增加及其组成的变化会影响药代动力学的含量,例如分布量,清除率和消除半衰期。肥胖患者的合并症,例如阻塞性睡眠呼吸暂停,也可能导致麻醉药的动态范围缩小。
大脑可能是人类已知的最复杂的系统,其复杂性被用来解释意识的出现。然而,复杂性已被多个不同领域以多种方式定义:在这里,我们研究了时间和拓扑域中的算法和过程复杂性的度量,并在从接受麻醉剂丙泊酚不同程度镇静的个体获得的功能性 MRI BOLD 信号数据上对其进行了测试,并在两个单独的数据集中复制了我们的结果。我们证明,各种测量方法能够以不同的方式区分镇静程度,时间测量显示出更高的灵敏度。此外,我们表明,所有测量都与一个解释大部分方差的单一底层结构密切相关,如主成分分析所评估的那样,我们将其解释为我们数据“整体复杂性”的度量。这种整体复杂性还能够区分镇静程度和丙泊酚的血清浓度,支持意识与复杂性相关的假设——与后者的测量方式无关。
抽象的痤疮伏gar是成年人和年轻人中最常见的皮肤病。痤疮的生长是由多种因素引起的,包括皮脂分泌过多和微生物菌群的变化,主要是痤疮丙酸丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的定殖。这项研究旨在确定棕榈叶提取物对痤疮和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。研究程序包括棕榈叶提取和抗细菌测试。使用超声处理进行棕榈叶提取,同时使用圆盘扩散进行抗细菌测试。将获得的棕榈叶提取物稀释至10、20、30、50和50%,并测试了该浓度的每个变化的抗细菌活性。抗细菌测试的结果表明,所有棕榈叶提取物样品的10%至50%浓度都可以抑制痤疮疟原虫和金黄色葡萄球菌的生长。超常识的棕榈叶的50%提取物的抑制区直径为13.8毫米,用于痤疮杆菌细菌,而金黄色葡萄球菌的抑制区直径为10.1。根据这项研究的结果,棕榈叶提取物有可能用作预防或治疗痤疮的产物。
利托那韦 (RTV) 增强的 PIs BUP:RTV 增强的 PIs 可能会大大增加 BUP 浓度,但其临床意义尚不清楚,因为 BUP 剂量是基于临床阿片类药物戒断量表的。
血管炎是一组自身免疫性疾病,其特征是血管壁发炎。受影响的血管尺寸,类型和位置决定了特定类型的血管炎。血管炎可以作为主要过程或继发另一种潜在疾病的主要过程[4]。各种形式的血管炎之一是抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关的血管炎(AAV),其特征在于存在ANCAS [5,6]。ANCA是针对多核中性粒细胞和单核细胞颗粒中酶的自身抗体。ANCA主要针对酶蛋白激酶3(PR3)或髓过氧化物酶(MPO)[7]。PR3位于细胞质中,而MPO围绕核。间接免疫荧光(IFF)测试用于确定存在哪些ANCA,突出显示与肉芽肿性炎性炎(PGA或CHURG Strauss综合征)与肉芽肿性相关的细胞质ANCA(C-ANCA),与perinucic(MPA)或perinucial comaint(PGA或Churg strauss综合征)(PGA或Churg strauss综合征)(PGA)(MPA)或perinuciel ANCA(P-PA)(PGA)多血管炎(EGPA或Wegener病)[7]。ANCA还与其他自身免疫性疾病(如类风湿关节炎)相关[8],这与该IFF检测无法区分。因此,需要另外的酶连接的免疫吸附测定法(ELISA)来确认指示。AAV会影响中小血管,可能损害几个器官[9,10]。