摘要 矿物绝缘金属护套 (MIMS) 贱金属热电偶在其使用寿命内会因高温使用和冶金变化而发生热电漂移,从而引起虚假测量误差。CCPI Europe Limited 和剑桥大学设计了一种带有额外内护套的 MIMS 热电偶,以保护热电元件免受导致热电漂移的影响。六个不同的国家计量机构 (NMI) 使用两种不同的测试方案评估了这些双壁热电偶以及传统的 N 型和 K 型热电偶的性能:1200 ◦ C 下的恒温测试和 300 ◦ C 和 1150 ◦ C 之间的热循环测试。调查表明,在两种测试方案中,与传统热电偶相比,N 型双壁热电偶的热电漂移均显着降低约三倍。 K型双壁热电偶和传统K型热电偶在恒温试验中没有显著差异,K型双壁热电偶在热循环试验中表现出比传统热电偶更大的漂移,但传统K型热电偶的坚固性不如双壁K型热电偶。本文给出的结果代表了对双壁热电偶和传统热电偶的热电稳定性的公正评估,可为潜在的u提供保证
△通讯作者,电子邮件:xieqibing1971@163.com tractramp a摘要】客观YKL-40,也称为Chitinase-3-like-1(CHI3L1),是人类软骨糖蛋白-39,是N-末端,其N-末端由酪氨酸(Y)(Y),Lysine(y),Lysine(k),Lysine(k),k),lysine(k),k)和lecine(k),k) YKL-40。在这项研究中,我们探讨了YKL-40是否可以促进肺泡上皮细胞中炎症因子的表达。方法A549细胞在体外用白介素(IL)-1β(20 ng/ml),IL-6(20 ng/ml),肿瘤坏死因子-Alpha(TNF-α)(20 ng/ml)(20 ng/ml)和Interferon-gamma(Interferon-gamma(Ifn-γ)(IFN-γ/ml)。通过RT -QPCR确定YKL -40转录的表达。A549细胞,YKL-40蛋白的表达通过蛋白质印迹确定。A549细胞在0、100、500和1000 ng/ml的重组YKL-40蛋白培养,IL-6和IL-8的表达水平。设计并分别用于转染A549细胞,三对靶向YKL-40(SI-YKL -40-1/2/3)和阴性对照(NC)的三对小型RNA,分别用于转染A549细胞,并通过RT-QPCR和Western Blot确定YKL-40的表达。si-ykl -40-3被筛选出来以进行后续实验。在A549细胞中,转染Si-YKL -40-3和Si-NC,然后添加IL-1β(20 ng/ml)进行培养。通过RT-QPCR确定YKL -40,IL -6和IL-8的表达,并用QAH-INF-1 KIT测量上清液中多个因子的表达。结果RT-QPCR结果表明,与对照组相比,IL-1β可以上调YKL-40蛋白转录水平,并且差异具有统计学意义(p <0.01),但是IL-6,TNF-α和IFN-γ无法上调YKL-40蛋白质转录水平。Western印迹结果表明,IL-1β(20 ng/ml)可以显着促进YKL-40的表达,并且与对照组相比,用不同浓度的IL-1β进行处理的差异均具有统计学意义(P <0.01)。在将人类重组YKL-40蛋白添加到A549细胞中后,结果表明,与对照组相比,炎症因子IL-6和IL-8的表达显着增加,并且差异在统计学上显着(p <0.05)。通过SI-YKL -40-3转染降低YKL-40的表达后,IL-6(P <0.05)的表达(P <0.05),IL-8(P <0.05)和其他炎症因子被抑制与
ISO avones是由豆类产生的一类二级代谢产物,在人类健康和植物胁迫耐受性中起重要作用。 C2H2锌 - 纤维转录因子(TF)在植物胁迫耐受性中的功能,但对其在大豆(Glycine Max)中的异含量反应中的功能知之甚少。 在这里,我们报告了一个C2H2锌 - 纤维TF基因GMZFP7,该基因调节大豆中的Iso avone积累。 过表达的GMZFP7增加了跨基因根和植物中的ISO avone浓度。 相比之下,沉默的GMZFP7表达显着降低了同avone水平。 代谢组和QRT-PCR分析表明,GMZFP7可以增加苯基丙烷途径的频率。 此外,双 - 荧光酶和电泳动物移动分析测定法表明,GMZFP7通过侵入ISO纤维抗酮合酶2(GMIFS2)(GMIFS2)和3 B-氟酮3 B-羟基酶1(gmff3h1)来调节ISO avone的积累。 在这项研究中,我们证明了GMZFP7通过对竞争性苯基丙烷途径分支的Gateway酶(GMIFS2和GMF3H1)的表达来表达来导致ISO弹药积累,以将代谢流将代谢流引导到ISOOFONE中。 单倍型分析表明,GMZFP7启动子中存在重要的自然变化,P-HAP1和P-HAP3是精英单倍型。 我们的发现提供了有关GMZFP7如何调节苯基丙烷途径并增强大豆ISO avone含量的洞察力。ISO avones是由豆类产生的一类二级代谢产物,在人类健康和植物胁迫耐受性中起重要作用。C2H2锌 - 纤维转录因子(TF)在植物胁迫耐受性中的功能,但对其在大豆(Glycine Max)中的异含量反应中的功能知之甚少。在这里,我们报告了一个C2H2锌 - 纤维TF基因GMZFP7,该基因调节大豆中的Iso avone积累。过表达的GMZFP7增加了跨基因根和植物中的ISO avone浓度。相比之下,沉默的GMZFP7表达显着降低了同avone水平。代谢组和QRT-PCR分析表明,GMZFP7可以增加苯基丙烷途径的频率。此外,双 - 荧光酶和电泳动物移动分析测定法表明,GMZFP7通过侵入ISO纤维抗酮合酶2(GMIFS2)(GMIFS2)和3 B-氟酮3 B-羟基酶1(gmff3h1)来调节ISO avone的积累。在这项研究中,我们证明了GMZFP7通过对竞争性苯基丙烷途径分支的Gateway酶(GMIFS2和GMF3H1)的表达来表达来导致ISO弹药积累,以将代谢流将代谢流引导到ISOOFONE中。单倍型分析表明,GMZFP7启动子中存在重要的自然变化,P-HAP1和P-HAP3是精英单倍型。我们的发现提供了有关GMZFP7如何调节苯基丙烷途径并增强大豆ISO avone含量的洞察力。
( 1 ) Fabriz S, Mendzheritskaya J, Stehle S: 高等教育中同步和异步在线教学设置对学生在新冠疫情期间学习体验的影响。Front Psychol. 12: 733554, 2021 ( 2 ) Sattler A, Dunn J, Albarran M 等:初级卫生保健系统中异步与同步筛查抑郁和自杀倾向:质量改进研究。JMIR Ment Health. 11: e50192, 2024
地址通信到:HSING-CHANG NI,精神病学系,Linkou Chang Gung Gung Memorial Hospital,No.5,Fusing
摘要简介1型糖尿病的管理(T1DM)随着新技术的可用性,尤其是连续和闪光葡萄糖监测(CGM和FGM)以及混合闭合环(HCL)治疗,已经历了重大进步。双重激素完全闭合环(DHFCL)用胰岛素和胰高血糖素输注的方法在小型研究中对T1DM血糖调节和生活质量的有希望的影响。方法和分析1型糖尿病(DARE)研究的双激素完全闭合环是一项非商业12个月开放标签,两臂随机平行组试验。本研究的主要目的是确定对血糖控制,患者报告的结果测量和DHFCL的成本效益的长期影响,即与通常的每日胰岛素注射+FGM/CGM进行多种胰岛素注射+的HCL或治疗相比。,我们将在荷兰的14家医院中包括240名T1DM的成年患者。个人将被随机分配给DHFCL或当前护理的延续。伦理和传播伦理批准已从荷兰乌得勒支纳德梅克的医学研究伦理委员会获得。调查结果将通过当地,国家和国际会议的同行评审出版物和演讲来传播。试用注册号NCT05669547。
摘要背景:引起人们对接受非典型神经摄影药物治疗的2型糖尿病患者的治疗的关注,并记录即使在这种治疗下的患者中,内分泌图片的缓解也可能发生。据我们所知,这是首次显示使用非典型抗精神病药开始治疗后2型糖尿病的报告。病例表现:我们描述了一名患者,该患者在2001年被诊断出患有2型糖尿病,并接受了胰岛素治疗。他始于2014年,一种非典型的抗精神病药疗法,用于fondazione policlinico gemelli,其生活方式平行(即饮食和多周的体育活动)的平行变化。在2019年,经过4年综合糖尿病精神疗法,患者的内分泌学情况已缓解,患者能够停止胰岛素治疗,目前仅接受口服抗糖尿病药物。结论:尽管有证据支持抗精神病药与精神病患者的2型糖尿病之间的关联,但尚未建立因果关系。如本案例报告所示的生活方式可能是基于这些患者2型糖尿病的高患病率,并且还与其缓解的可能性有关。考虑到2型糖尿病患者的发病率高和死亡率高,尤其是在这些患者中最高的SARS-COV-2大流行病和最高的感染率。关键字:类型2糖尿病;非典型抗精神病药;躁郁症;合并症;生活方式;案例报告;胰岛素;口服抗糖尿病药
Sorachi Shinkin银行注册了北海道区域金融局总监(第21号注册)Obihiro Shinkin Bank注册了北海道区域金融局的金融机构总监(注册第15号) Tohoku地区财务局的ERAL(第31号)福岛新金银行注册了金融机构的董事第234号)Kitagunma Shinkin银行注册了Kanto地区财务局总监(233号注册)Shinonome Shinkin Bank注册金融机构Kanto地区财务局局长(232)银行注册金融机构Kanto地区金融局(224号注册)萨诺·辛金银行(Sano Shinkin Bank Awasaki Shinkin银行注册了Kanto地区金融局的金融机构总监(第190号注册)○Sagami Shinkin Bank注册了Kanto地区金融局金融机构总监(注册号191)(191号) Kanto地区金融局(第162号登记)○Johoku Shinkin Bank注册金融机构Kanto地区金融局总监(第147号注册)○OME Shinkin Bank注册金融机构董事Director-General of the Kanto Regional Finance Bureau (Notification No. 256) ○ Ueda Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Kanto Regional Finance Bureau (Notification No. 254) Suwa Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Kanto Regional Finance Bureau (Notification No. 255) Fukui Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Hokuriku Regional Finance Bureau (Notification No. 32) Shizuoka Yaizu Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 38) Enshu Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 28) Gifu Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 35) ○ Ogaki Seino Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 29) Seki Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 45) Ichii Shinkin Bank Registered financial institution Director-General of the Tokai Regional Finance Bureau (Notification No. 25) Seto Shinkin Bank Registered financial institution东海财务局(注册编号 46) ○ 知多信用金库 注册金融机构 东海财务局(注册编号 48) 丰川信用金库 注册金融机构 东海财务局(注册编号 54) 西尾信用金库 注册金融机构 东海财务局(注册编号 58) ○ 蒲郡信用金库 注册金融机构 东海财务局(注册编号 32) 东春信用金库 注册金融机构 东海财务局(注册编号 52) 北濑上野信用金库 注册金融机构 东海财务局(注册编号 34) 桑名三重信用金库 注册金融机构 东海财务局(注册编号 37) 长滨信用金库 注册金融机构 近畿财务局(注册编号 69) 江东信用金库 注册金融机构 近畿财务局(注册编号 57)