摘要:尽管被胶结的土壤作为亚级填充材料可以满足某些性能的要求,但它容易受到地下水引起的毛细血管侵蚀的影响。为了消除毛细血管水升高引起的危害并总结了水运输特性的相关定律,使用氧化石墨烯(GO)来改善水泥土壤。本文进行了毛细血管吸水测试,无限制的抗压强度(UCS)测试,系数测试软化测试以及使用各种GO含量的胶结土壤中的电子显微镜(SEM)测试。结果表明,毛细血管吸收能力和毛细血管吸收率显示出降低,然后随着GO含量的增加而增加趋势,而UCS则表现出增加,然后降低趋势。当内容为0.09%时,改进效果最为明显。在此内容下,毛细血管吸收和毛细血管吸收率分别降低了25.8%和33.9%,在7D,14D和28D时的UCS分别降低了70.32%,57.94%和61.97%。SEM测试结果表明,GO通过刺激水泥水合并促进离子交换,从而降低了水泥土壤的明显空隙,从而优化了微观结构并提高了水性和机械性能。这项研究是进一步研究水迁移和适当治疗的胶质土壤亚地区的基础。
将打靶特定人源基因的 Cas9 和 sgRNA 转染到 HEK293 细胞。转染所用的质粒 DNA 上含有 表达带双端核定位序列 ( NLS )的 Cas9 及 sgRNA 的表达框,通过 TransIT-X2 (Mirus) 转染 试剂进行转染。转染所用的 Cas9 mRNA 进行了假尿苷和 5- 甲基胞嘧啶修饰且带有双端 核定位序列,使用 transIT-mRNA 转染试剂将 sgRNA 和 mRNA 共转染。 Cas9 RNPs 使用脂质 体 RNAiMAX ( Life Technologies ) 进行反向转染, RNP 的终浓度为 10 nmol 。 Cas9 蛋白上不含 核定位序列。 EnGen Cas9 含有双端核定位序列。编辑效率通过 T7E1 实验进行分析,结果 以修饰百分比进行统计。
将打靶特定人源基因的 Cas9 和 sgRNA 转染到 HEK293 细胞。转染所用的质粒 DNA 上含有 表达带双端核定位序列 ( NLS )的 Cas9 及 sgRNA 的表达框,通过 TransIT-X2 (Mirus) 转染 试剂进行转染。转染所用的 Cas9 mRNA 进行了假尿苷和 5- 甲基胞嘧啶修饰且带有双端 核定位序列,使用 transIT-mRNA 转染试剂将 sgRNA 和 mRNA 共转染。 Cas9 RNPs 使用脂质 体 RNAiMAX ( Life Technologies ) 进行反向转染, RNP 的终浓度为 10 nmol 。 Cas9 蛋白上不含 核定位序列。 EnGen Cas9 含有双端核定位序列。编辑效率通过 T7E1 实验进行分析,结果 以修饰百分比进行统计。
TEAl : 三乙基铝 ( C 2 H5 ) 3 Al TMGa : 三甲基镓 ( CH 3 ) 3 Ga TMIn : 三甲基铟 ( CH3 ) 3 In DETe : 二乙基碲 ( C 2 H5 ) 2 Te DEZn : 二乙基锌 ( C 2 H5 ) 2 Zn CP 2 Mg : 双(环戊二烯基)镁
动态核极化 (DNP) 在自旋电子学和量子信息处理中被公认为具有重要意义。DNP 可产生高核自旋极化,这不仅可以通过产生 Overhauser 场 (OHF) 来延长电子自旋寿命,而且还为探索核自旋量子比特提供了灵感。在应变量子点结构 (QDS) 中,核自旋通过其四极矩耦合到应变场。研究表明,这种核四极相互作用 (NQI) 可用于实现可观的 DNP 和电子自旋极化。在这里,我们发现了一系列横向排列的 (In,Ga)As QDS 的磁光异常,这些 QDS 是由这些纳米结构中的 NQI 和 DNP 引起的。我们发现对称性降低的 QDS 中 NQI 的主轴明显偏离生长方向,导致 OHF 倾斜超过 37°。针对晶体取向探测了由此产生的 OHF 横向分量,并分析了其对 DNP 和整体自旋失相的影响。我们表明,激子的高对称电子约束势不能保证同一纳米物体内原子核的高对称 NQI,因此需要对电子约束势和核自旋池的对称性进行相关优化。我们的研究结果强调了斜 NQI 在电子自旋退相干和去极化中的作用,而这一作用迄今为止在很大程度上被忽视了。因此,这项工作揭示了设计规则,用于设计 QDS 的电子和自旋景观,从而提高 DNP 在自旋电子学和量子计算中的应用性能。
摘要:在这项工作中,准备一种新型的聚多巴胺/还原的石墨烯(PDA/RGO)纳米滤膜,以在碱环境下有效且稳定地去除放射性斜质离子。通过掺入PDA和热还原处理,不仅可以适当调节氧化石墨烯(GO)纳米片的间间距,而且还达到了改进的抗流变特性。GO的剂量,与PDA的反应时间,PDA与GO的质量比以及热处理温度已被优化,以实现高性能PDA/RGO膜。所得的PDA/RGO复合膜在pH 11时表现出极好的长期稳定性,并保持稳定的腹膜抑制超过90%。此外,PDA/RGO膜的分离机制已被系统地研究,并确定为电荷排斥和大小排除的协同作用。结果表明,PDA/RGO可以被视为将SR 2+离子与核工业废水分离的有前途的候选人。
mRho hRHO/+ 小鼠注射了双 AAV 系统,其中以不同的载体 1:载体 2 比例识别出领先的 gRNA 59,并在注射后 6 周进行分析(载体 n=12;gRNA 59 n=20–22)。显示平均值 (SD)。*p<0.05、**p<0.01、***p<0.001、****p<0.0001 vs 载体。# p<0.05、## p<0.01、#### p<0.0001 vs 其它载体比例。(A) 编辑标准化为转导区域。黑色虚线表示达到治疗相关编辑水平 (≥25%) 的阈值。3 (B) gRNA 水平。(C) Cas9 mRNA 水平。(D) 内源性 hRHO mRNA 水平。数据标签表示与载体相比的百分比下降。(E) 外源性替代 coRHO mRNA 水平。数据标签表示与载体相比的倍数增加。AAV,腺相关病毒;bp,碱基对;coRHO,密码子优化的RHO等位基因;gRNA,向导RNA;hRHO,人类RHO等位基因;mRho,小鼠Rho等位基因;NGS,下一代测序;RHO/Rho,视紫红质;SD,标准差。