摘要:本综述的目的是提供有关乳酸杆菌和双歧杆菌利用的信息,作为通过从次要来源收集信息来治疗各种疾病的潜在益生菌。乳酸杆菌和双歧杆菌已知可以抵抗胃酸,胆汁盐和胰腺酶,以粘附在结肠粘膜上,并容易地定居于肠道。其他生物(如肠球菌和酵母菌)也被用作益生菌。乳酸杆菌是革兰氏阳性,非散型和非磁性棒或硬球杆菌。它们是气化剂或厌氧,并且严格发酵。益生菌是科学研究人员证明治疗证据的食物中快速增长的类别之一。它们用于预防泌尿生殖器疾病,减轻便秘,防止腹泻,降低高胆固醇血症,保护结肠癌以及预防骨质疏松症和食物过敏。摄入乳酸细菌(LAB)已被建议赋予一系列健康益处,包括免疫系统调节,对恶性肿瘤的耐药性增加和感染性疾病。它用于将疾病终止为腹泻和腹部不适。益生菌可以产生抗菌物质,包括具有抑制致病细菌的能力的细菌素。双歧杆菌是益生菌混合物的重要组成,在适当的剂量下给药时,具有几种健康受益的特性。本评论强调了益生菌对人类健康的巨大益处。J. Appl。已发现各种类型的益生菌具有各种治疗特性,包括抗炎,抗炎,抗癌,促进宿主的心理和身体健康,并调节宿主免疫系统。最近的研究表明,益生菌对人类和动物的健康有益作用。doi:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i5.31 Open Access策略:Jasem发表的所有文章都是Open-Access文章,并且可以免费下载,复制,复制,重新分发,重新分发,重新分发,翻译,翻译和阅读。版权策略:©2024。作者保留了版权和授予JASEM的首次出版物的权利,同时在创意共享署名4.0 International(CC-By-4.0)许可下获得许可。,只要引用了原始文章,就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文列为:Eya,C。P; Eya,I。E; Ebhodaghe,F。(2024)。双歧杆菌属。作为治疗各种疾病的潜在益生菌。SCI。 环境。 管理。 28(5)1593-1602日期:收到:2024年2月21日;修订:2024年3月22日;接受:2024年4月20日出版:2024年5月9日关键词:双歧杆菌,益生菌,治疗和疾病益生菌源自希腊语“ Pro Bios”,这意味着“生命”。 益生菌被描述为活体生物,这些微生物被足够数量地提供给宿主以改善其健康状况(Gismondo等,1999)。 Lilly and Stillwell在1965年创造了“益生菌”一词,指的是“一种刺激另一种生长的微生物分泌的物质”。SCI。环境。管理。28(5)1593-1602日期:收到:2024年2月21日;修订:2024年3月22日;接受:2024年4月20日出版:2024年5月9日关键词:双歧杆菌,益生菌,治疗和疾病益生菌源自希腊语“ Pro Bios”,这意味着“生命”。益生菌被描述为活体生物,这些微生物被足够数量地提供给宿主以改善其健康状况(Gismondo等,1999)。Lilly and Stillwell在1965年创造了“益生菌”一词,指的是“一种刺激另一种生长的微生物分泌的物质”。而Marteau和Al。 描述了的探针而Marteau和Al。描述了的探针
行动机制 - 它们如何工作?双特异性抗体(BSABS)是一种新的免疫疗法药物(使用人体免疫系统来对抗癌症的药物),旨在识别在细胞表面上表达的两个不同靶标,称为抗原。这些药物可以静脉注射(直接注入静脉)或皮下(皮肤下方)。在血液中,BSABS会在整个体内传播,并将自己固定在具有特定抗原的细胞上。根据其作用机理(药物如何在体内产生影响),这些药物可以分为细胞桥接的BSAB(最常用的)和抗原交联的BSAB。细胞桥接的BSAB与癌细胞的一种抗原结合(例如,CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中)和一种来自健康免疫细胞的抗原(例如 CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1)。 相反,抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。CD20或CD19在B细胞淋巴瘤中)和一种来自健康免疫细胞的抗原(例如CD3在T细胞中或自然杀伤中的CD16中的CD1)。相反,抗原交联BSAB与同一细胞中的两个抗原结合。
8。重要的基本预防措施<公共功效> 8.1该产品的给药可能导致致命的进展,例如糖尿病性酮症酸中毒或糖尿病性昏迷等,因为血糖水平的显着升高,因此在服用该产品时,请确保测量血糖水平并测量血糖水平,并观察到干燥,饮酒,多尿,频繁,频繁。特别是,患有糖尿病危险因素(例如高血糖和肥胖症)的患者可能会导致血糖水平升高并导致代谢状况突然恶化。 [参见1.2、8.3、9.1.1和11.1.1] 8.2可能会发生低血糖,因此在给药时,请注意低血糖症状,例如虚弱,疲劳,疲劳,寒冷,震颤,震颤,脾气暴躁,脾气暴躁和认识受损,并仔细地观察血葡萄糖水平。 [请参阅8.3和11.1.2] 8.3在使用这种药物时,患者及其家人应彻底解释上述8.1和8.2的副作用可能会发生,并且要注意高血糖症状的症状(干性,高饮料,多尿,频繁的尿液,排尿频繁等),低血糖症状(低血糖症状)(弱度,疲劳,疲劳,潮流,肿胀,肿胀,肿胀,肿胀,肿胀,被医生暂停并咨询。 [参见1.2、8.1、8.2、9.1.1、11.1和11.1.2] 8.4由于体重增加可能是由于该产品给药而引起的,请注意肥胖,如果出现肥胖症的症状,应采取适当的措施,例如饮食治疗和运动治疗。 8.5由于该药物具有抗激素作用,因此可能会导致其他基于药物的中毒,肠梗阻,脑肿瘤等引起的呕吐症状,因此请小心。 8.6可能会出现脾气暴躁和减少注意力,浓度,反射能力等,接受此药物的患者应小心,不要让他们在高海拔地区工作或操作危险机器,例如驾驶汽车。 <躁郁症中躁狂和抑郁症状的改善> 8.7如果躁狂和抑郁症状有所改善,请考虑是否需要继续使用该药物,并且请注意不要毫不犹豫地服用这种药物。尚未确定该药物在日本人对躁郁症的维持治疗中的功效和安全性。 <躁郁症中抑郁症状的改善> 8.8当对双相情感障碍患有抑郁症状的患者施用该产品时,请注意以下几点: [参见9.1.7和15.1.3] 8.8.1据报道,对诸如重度抑郁症(包括双相情感障碍的抑郁症状)等精神疾病的患者进行抗抑郁药会增加自杀思想的风险和24岁以下患者的自杀式思想和自杀尝试,因此服用这种药物的风险和益处。 8.8.2患有抑郁症状的患者可能具有自杀念头,并可能引起自杀企图,因此,此类患者在早期和剂量更改时应仔细观察患者的状况和病理的变化。 8.8.3据报道,焦虑,躁动,兴奋,恐慌发作,失眠,易怒,敌意,进攻性,冲动,akathysia/Psychomotor动乱。此外,尽管因果关系尚不清楚,但这些症状和行为的病例报告说,潜在疾病,自杀思想,自杀企图和其他有害行为的恶化。仔细观察患者的病情和病理的变化,如果这些症状加剧,应采取适当的措施,例如不增加剂量,逐渐减少剂量并停止给药。 [请参见8.8.5、9.1.8和9.1.9] 8.8.4在开处方自杀倾向的患者时,请将一剂的处方天数保持在最低限度,以防止过量服用过量以自杀目的。 8.8.5指示家庭等,以提供有关行为变化的充分解释,例如自杀思想,自杀企图,兴奋,侵略,易怒等,并指示他们与医生保持密切联系。 [参见8.8.3,9.1.8,9.1.9]
摘要:双曲超材料的未来应用需要具有替代超薄导电/电介质膜的材料堆栈,这些薄膜具有良好的厚度均匀性和降低的粗糙度。在这项工作中,使用田口方法优化了铝的脉冲直流磁控溅射技术,以制造具有改进的粗糙度水平的铝膜。进行的结构表征证明了较小的铝畴和更好的表面均匀性。优化的工艺用于制造 Al / HfO x 多层结构作为超材料介质。在紫外/可见光范围内对所制造的结构进行了光学表征。所提出的发现证明了所检查堆栈的有效反射率的可调谐性效应。所提出的结果对于未来基于双曲超材料的新型光子装置中的多层结构的应用很有希望。
P = − ⇤ g + m 2 在 M = R t ⇥ S , m 2 R 上,( M , g )全局双曲,即没有封闭的类时间曲线,并且 S 与每个最大延伸的类时间曲线相交恰好一次。
他从 2021 年 9 月开始继续使用曲妥珠单抗单药治疗 5 个周期,直到 2021 年 11 月,当时他提到复发性胸腰椎疼痛,脊柱磁共振成像 (MRI) 描述 T11 椎体前部有一个 9×9 毫米的局灶性溶骨性病变;然而,全身骨扫描并没有描述这个水平或其他骨骼的受累。鉴于诊断的不确定性,要求进行氟脱氧葡萄糖 (FDG) 正电子发射断层扫描 (PET-CT),结果检测到 T11 体有一个广泛的孤立性溶骨性病变;经皮活检的免疫组织化学报告 CKA1/AE3 和 Gata3 呈阳性,Mamaglobin 呈低阳性,LCA 和 CD138 呈阴性;结果符合寡转移性乳腺癌。神经外科认为由于没有不稳定骨折或脊髓压迫,不适合手术治疗,因此决定在此位置开始姑息放射治疗,随后患者症状得到缓解。此外,决定于 2021 年 12 月将治疗改为 T-DM1,患者对此具有足够的耐受性。
患者,女,29岁,已婚,无业,2024年8月23日就诊原因为“反复不开心6年,惊恐发作1个月”。6年前,患者因工作原因,逐渐心情不开心,心烦意乱,觉得活着没有意义,有不想活下去的想法,想割腕自杀,睡眠不好,表现为入睡困难,遂至杭州树兰医院门诊就诊,诊断为“抑郁状态”,给予“草酸艾司西酞普兰1片QD,盐酸曲唑酮1/4片QN”。患者服药后感到肢体麻木,情绪平淡,遂调整药物为“阿戈美拉汀1片QN”,患者自觉症状改善,便自行停药。
曲马多及其代谢物几乎全部通过肾脏排泄。尿液中累积排泄量占给药剂量总放射性的 90%。在肝肾功能受损的情况下,半衰期可能会略有延长。在肝硬化患者中,已确定消除半衰期为 13.3 + 4.9 小时(曲马多)和 18.5 + 9.4 小时(O-去甲基曲马多),在极端情况下分别为 22.3 小时和 36 小时。在肾功能不全(肌酐清除率 < 5 ml/min)患者中,数值分别为 11 + 3.2 小时和 16.9 + 3 小时,在极端情况下分别为 19.5 小时和 43.2 小时。
Bailey ME、Schanen NC、Zappella M、Renieri A、Huppke P、Percy AK;RettSearch Consortium。Rett 综合征:修订的诊断标准和术语。Ann Neurol。2010 年 12 月;68(6):944-50。doi:10.1002/ana.22124。PMID:21154482;PMCID:PMC3058521。7. Neul JL、Percy AK、Benke TA、Berry-Kravis EM、Glaze DG、Peters SU、Jones NE、Youakim JM。
