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双歧杆菌的2-五链霉素代谢促进共培养的乳酸菌生长
摘要：母乳喂养被认为是婴儿营养中的黄金标准，这不仅是因为母乳的内在营养益处，而且还因为不同生物活性组合（例如2-氟二氟霉素（2'FL））在母亲的牛奶中的含量高。它促进了其两个主要消费者Bi Fibacterium longum SSP的增长。iftantis和双杆菌双胞胎，但对婴儿微生物群的其他肠道微生物的影响仍未完全理解。pH无控制的粪便培养物，鉴定为“快速2'FL-degrader”微生物型表型，用于分离2'FL相关的微生物。使用特异性选择剂的使用允许B.b。IPLA20048和Gasseri IPLA2L20136成功隔离。2'FL消耗及其部分的特征表明，当两种微生物一起生长时，在2'FL消耗后的生长，pH下降和乳酸产生更为明显。结果表明，BIFUM IPLA20048和L. gasseri IPLA2L20136之间的关联，其中L. gasseri能够通过B. bifium B. bifium水解2'FL后从乳糖部分中使用半乳糖。在与乳酸杆菌共同培养中，对两组两组双杆菌（n = 38）的额外筛选（n = 38），快速降低了2'FL的降级器，基于从双杆菌2'FL BREAKEND中释放的降解产物的潜在交叉喂养机制。我们的工作表明，这种现象在婴儿肠道中可能广泛存在于乳酸杆菌和双杆菌中。需要进行更多的研究，以破译如何降解2'FL和其他人乳寡糖的能力如何影响新生儿中的微生物群建立以及成人生活中微生物群的演变。
利用内源性 IC 型 CRISPR-Cas 系统对短双歧杆菌进行基因组编辑
此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 9 月 26 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.09.25.559376 doi：bioRxiv preprint
将人乳寡糖代谢和早期肠道肠道菌属联系起来：双歧杆菌和超越
摘要人乳寡糖（HMOS）是人类母乳中存在的复杂的多功能聚糖。它们代表了异质结构的复杂混合物，这些结构在抵抗胃肠道消化时以完整形式到达婴儿肠。因此，他们直接和/或间接地向发展中国家赋予了许多好处。某些双歧杆菌物种是母乳喂养婴儿的最早肠道殖民者之一，具有适应性的功能能力来代谢各种HMO结构。通常在婴儿相关的双歧杆菌RIA中观察到这种能力，而不是与成熟的菌群相关的双歧杆菌。近年来，有关这些婴儿相关的双歧杆菌以及某些其他类群如何能够吸收HMO的信息，包括如何使其获取和消费的机械策略。此外，HMO促进的微生物之间发生了复杂的代谢相互作用，包括利用HMO降解释放的分解产物。对HMO介导的微生物组成和功能变化的兴趣一直是众多研究的焦点，在近期，由于单个生物合成HMO的可用性，其中一些现在通常包含在婴儿配方中。在这篇综述中，我们概述了婴儿相关双歧杆菌采用的主要HMO同化和分解代谢策略，讨论其他具有母乳聚糖降解能力的类群，并涵盖了HMO支持的交叉食物相互作用和相关的代谢物，因此已经描述过。
马匹全面康复
每份含量 % 每日价值 L-赖氨酸 1,250mg + L-精氨酸 1,250mg + L-鸟氨酸 750mg + L-甘氨酸 500mg + 苹果果胶 405mg + L-亮氨酸 400mg + L-异亮氨酸 400mg + L-缬氨酸 400mg + L-谷氨酰胺 250mg + L-组氨酸 95mg + 专有益生菌混合物 20 亿 CFU + 成分：L-赖氨酸、L-精氨酸、L-鸟氨酸、L-甘氨酸、苹果果胶、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-谷氨酰胺、L-组氨酸、干乳酸杆菌、嗜酸乳杆菌、发酵产品、干双歧杆菌双歧杆菌发酵产品、干双歧杆菌乳酸菌发酵产品，干燥长双歧杆菌发酵产品。每日摄入量未确定
肠道微生物
新生儿中对抗生素的抽象抗药性是一个巨大的关注点，因为其免疫系统仍在发展，并且早期生活中的感染和抵抗获得对其健康产生了短期和长期的影响。双歧杆菌物种是能够主导婴儿肠道微生物组的重要份量，并且众所周知，比其他可能在婴儿中定位的分类群相比，它不容易拥有抗菌耐药基因。我们旨在研究新生儿中主导的双歧杆菌肠肠菌群和抗生素耐药基因负荷之间的关联，并确定可能有助于抗生素耐药性的围产期因子。在7天和1个月大的MAMI出生队列中包括200个婴儿粪便样本，并为此提供了孕产妇的炎症性临床记录。通过16S rRNA扩增子测序进行微生物群，并通过qPCR定量靶向抗生素抗性基因（ARGS）（包括TETM，TETW，TETO，TETO，Blatem，Blatem，Blashv和ERMB）。婴儿菌群根据双歧杆菌的丰度聚集成两组：高和低。使用基于双歧杆菌属相对丰度的时间点，使用无监督的K均值分配的非线性非线性算法进行组的主要分离。微生物群的组成均显着不同，并且在每个簇中富集了特定的双歧杆菌物种。婴儿肠道中的双歧杆菌的丰度较低与较高的抗生素耐药基因载荷有关。我们的结果强调了双歧杆菌属在早期获得中的相关性，并确立了肠道中抗生素耐药性的相关性。需要进一步的研究来制定策略，以促进健康的早期定殖并与抗生素耐药性的传播作斗争。
引用：Maurice Ht Ling。等。 “双歧杆菌BFIDUM BGN4（BBFMA24）的全细胞动力学模型。
Madhunisha Arivazhagan 1,2，Ashmith Senthilkumar 1,2，Keng Yya Yeo 1，Tanisha Saisudhanbabu 12，Minh anh anh le 1,2，Travina BS Wong 1,2
婴儿试验试验
摘要：人类牛奶促进了婴儿肠道中双歧杆菌的生长。将双歧杆菌种类添加到婴儿配方中可能有助于增加其在配方奶粉婴儿的肠道中的存在。因此，在涉及3个月大的婴儿的试验试验中评估了双歧杆菌DSM32583的双歧杆菌DSM32583的安全性和抗感染作用。婴儿被随机分配给益生菌（PG）或对照组（CG）组。所有婴儿都消耗了相同的配方，尽管PG中添加了菌株（配方奶粉1×10 7 cfu/g）。总体而言，160名婴儿（每组80个）完成了干预。与PG相比，CG中的婴儿的体重增加了（P <0.05），但是6个月时年龄Z得分的体重在该年龄组的正态分布内。PG中影响胃肠道和呼吸道以及抗生素治疗的感染率明显降低。在PG婴儿的粪便样本中，双歧杆菌种群和短链脂肪酸的水平更高（p <0.05）。未观察到与公式消耗有关的不良事件。总而言之，用B. Breve DSM32583的婴儿配方施用对肠道健康是安全的，并且对肠道健康施加了潜在的有益作用。
筛查竞争和肠乳寡糖的使用过程中的交叉进食相互作用
摘要背景：婴儿肠道微生物组是一个复杂的社区，会影响短期和长期健康。它的组装和组成受诸如喂食类型之类的变量控制。母乳为婴儿提供了重要的人乳寡糖供应（HMO），这是一个宽阔的碳水化合物家族，其中包括中性，诱导和溶解的分子。HMO与婴儿肠道中双歧杆菌物种的过度分泌之间存在正相关，这是由这些物种基因组中存在的多种分子决定因素维持的。婴儿gut相关的双歧杆菌种类通常具有相似的利基市场，并显示出相似的HMO倾向，这表明它们争夺了这些资源。也有强有力的证据表明，HMO衍生分子和双歧杆菌之间的交叉相互作用。