22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), also referred to as velo- cardiofacial or DiGeorge syndrome, is a genetic disorder caused by a microdeletion on the long arm of chromosome 22 (Jonas et al., 2014) and is, with a prevalence of 1 in 2000–4000 births, one of the most common recurrent copy number variant disorders (Schneider et Al。,2014)。它的表型表达是高度的,包括先天性心脏病,帕拉特异常,低钙血症和畸形面部特征等医学状况(Bassett等,2011)。此外,22q11.2ds与患有精神疾病的高风险有关,包括精神病谱系障碍(Schneider等,2014),而22q11.2ds患者的大多数患者大多数具有低于平均水平的智商和低于平均水平的智商和认知功能的障碍。认知功能通常会随着年龄的增长而进一步下降,并且在22q11.2ds的患者中发现了陡峭的趋势(Vorstman等,2015)。通常被删除的区域的大小为1.5-3 Mb(兆邦),包括大约90个基因,其中大多数是表达的
9。国民医学研究所疾病。Pembrolizumab,Arret Royal 01.02.2018 - IV 8090000。可用:https://webappsa.riziv-inami.fgov.be/sspwebapplicationpublic/fr/public/productionearch。2023年3月21日访问。10.Statbel。结构de la人口。可用:https://statbel.fgov.be/fr/fr/themes/population/structure-de-la-population#news。2022年11月23日访问。11.Merck&Co.,Inc。,美国新泽西州拉威。用抗PD-1单克隆抗体Pembrolizumab(MK-3475)与安慰剂进行辅助免疫疗法,在完全切除高风险的III期黑色素瘤:EORTC黑色素瘤组的一项随机,双盲期3期试验(Keynote-054)。文件中的数据。12.Merck&Co.,Inc。,美国新泽西州拉威。第3阶段,随机,双盲,安慰剂对照的临床试验(MK-3475)作为肾脏肾上腺切除术后肾细胞癌(Keynote-564)的辅助治疗中的单一疗法。文件中的数据。13.Merck&Co.,Inc。,美国新泽西州拉威。一项III期,随机的双盲研究,用于评估pembrolizumab加化学疗法与安慰剂以及化学疗法作为新辅助治疗和pembrolizumab vs安慰剂作为三重负乳腺癌(TNBC)的辅助治疗(Keynote-522)。文件中的数据。14.ARA R等。价值健康。2010; 13(5):509-518。2010; 13(5):509-518。
- SUCRE研究:皮质类固醇对慢性硬膜下血肿的治疗 - 前瞻性,比较,双盲,随机安慰剂对照试验 - 包括18个中心的202名患者(法国) - 时间范围:9年(2014年资助在
8.4小儿使用日间治疗RETT综合征的安全性和有效性已在2岁及以上的小儿患者中建立。在一个随机的,双盲的,双盲,安慰剂对照的,12周的研究(研究1)中,建立了5岁及5岁儿科患者治疗RETT综合征的安全性和有效性(研究1),其中包括108名儿科患者5至12岁以下年龄和47岁儿童患者(47岁至少年龄较小),年龄在17岁以上的年龄和年龄较小。在2至4岁大的患者中使用日托的使用得到了研究1的证据以及13名用日间治疗的13名儿科患者的药代动力学和安全性数据12周[见剂量和给药(见2.1),不良反应(6.1),临床药理学(12.3)和临床研究(14)。
2。Dipersio JF等。plerixafor Plus Plus Plus glanulocyte刺激因子的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验与安慰剂加上粒细胞刺激因子相比,用于自体干细胞动员和非霍德氏淋巴瘤患者的自体干细胞动员和移植。 J. Clin。 oncol。 2009; 27:4767–4773。plerixafor Plus Plus Plus glanulocyte刺激因子的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验与安慰剂加上粒细胞刺激因子相比,用于自体干细胞动员和非霍德氏淋巴瘤患者的自体干细胞动员和移植。J. Clin。 oncol。 2009; 27:4767–4773。J. Clin。oncol。2009; 27:4767–4773。2009; 27:4767–4773。
结果43名成年人(26名男性,17名女性)参加(平均年龄34岁)和28名(Lademirsen:n 5 19;安慰剂:N 5 9)完成了48周的双盲治疗。两组的所有参与者都出现了治疗急剧不良事件,主要是呼吸道感染,头痛,头晕,代谢/电解质障碍和贫血。在双盲时期的三名经过Lademirsen治疗的参与者中停止治疗,并且在开放标签期间,由于治疗急剧不良的不良事件。在Lademirsen和安慰剂组中,在48周内的最小正方形表示EGFR斜率(95%的置信间隔)为2 5(2 8.7至2 1.1)和2 5(2 5.2至0.2至0.8)ml/min每年每年1.73 m 2。在EGFR中,在任何时间点或在EGFR中有预先降低的EGFR的参与者的比例,在EGFR中没有明显差异。
1内分泌学和代谢司,内科,哈利姆大学神圣心脏医院,anyang,2内分泌学和代谢司,内科,诺伊·欧尔吉医学中心,埃尔吉大学医学院,纽约大学医学司,尤尔吉大学医学院,尤尔吉医学中心,尤尔吉大学医学院3和代谢,Daegu Daegu Fatima医院内部医学系,Daegu 5,内科和代谢部门5级,Hallym University Dongtan Sacred Hospital,Hwaseong,Hwaseong 6,内分泌学和代谢部,HALLYM University Hapernosic nounidest of Intersial of Intersial Medicine of Nifentary of Nifentary of Nifentary of Nifentary of Nifentary of Nifentain of Nifentary of Nifential forsip.首尔,韩国首尔大学医学院内科学系内部分泌学和新陈代谢8分司,
摘要:这项研究研究了约旦人道主义外交战略对叙利亚难民对其外交政策的影响,并试图确定该战略是否在财务上是可持续的。人道主义外交说服决策者和领导人在各个时候和在任何情况下都以脆弱人群的最大利益行事,这是完全尊重基本的人道主义原则。约旦允许许多叙利亚难民越过约旦。本研究使用了来自难民专员办事处的定性系统文献综述和定量数据来确定该战略对约旦外交政策的影响以及是否可以维持该战略。调查结果表明,约旦的外交政策的地位增长了,导致了双边协议并参与国际谈判。但是,其人道主义战略在当前的资金水平上可能无法可持续。来自外国和国际组织的资金不足以支持约旦越来越多的叙利亚难民。有关该主题的文献是有限的,建议进行全面的定量研究来确定约旦叙利亚难民对叙利亚难民的卫生保健和教育的未来影响。关键字:Jordan;人道主义外交;对外政策;叙利亚难民
摘要:背景:V-306 是一种病毒样颗粒疫苗候选物,以呼吸道合胞病毒 (RSV) F 位点 II 蛋白模拟物 (FsIIm) 作为抗原表位。方法:这是一项随机、安慰剂对照、双盲、剂量递增的首次人体试验,研究对象为 60 名年龄在 18-45 岁之间的女性。每组 20 名受试者(15 名疫苗组和 5 名安慰剂组)在第 0 天和第 56 天接受两次 V-306 肌肉注射,剂量分别为 15 µ g、50 µ g 或 150 µ g。每次接种后以及总共 1 年内评估安全性和免疫原性。结果:V-306 在所有剂量水平下均安全且耐受性良好,第一次和第二次给药之间反应原性和未引起注意的不良事件没有增加。在 50 µ g 和 150 µ g 剂量下,V-306 诱导 FsIIm 特异性免疫球蛋白 G (IgG) 滴度增加,这种效果至少持续 4 个月。但这并未转化为 RSV 中和抗体滴度的增加,因为 RSV 中和抗体滴度在基线时已经很高。未观察到抗 F 蛋白特异性 IgG 滴度增加,由于过去的自然感染,大多数受试者的抗 F 蛋白特异性 IgG 滴度在基线时也很高。结论:V-306 安全且耐受性良好。未来对疫苗和检测条件的修改可能会改善疫苗接种结果。