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World File Search System双相的
LEC 8本地传递的，受控释放的抗微生物
在不太可能发生芯片脱位的情况下，建议采取几种操作，具体取决于芯片损失的当天。•如果放置后7天或更长时间发生脱位，则牙医应认为该受试者接受了完整的治疗方法。•如果放置后48小时内发生脱位，则应插入新的芯片。•如果放置后48小时以上发生脱位，则牙医不应更换芯片，而应在3个月后重新评估患者，如果口袋深度降低到<5mm，则插入新的芯片。作用机理•CHIP以双相的方式在体外释放洗涤脱甲胺，最初在最初24小时内释放大约40％的洗涤胺，然后以几乎线性的方式释放剩余的氯己定为7-10天。洗涤酰胺对广泛的微生物具有活性。它破坏了细胞膜并导致细胞质沉淀，导致细胞死亡。•尚未观察到口腔微生物菌群的不良改变或机会性微生物的过度生长。适应症和用法•芯片被指示为牙周炎患者口袋深度降低的缩放和根策划程序的辅助手段。•芯片可以用作牙周维护程序的一部分，其中包括良好的口腔卫生，缩放和根策划。禁忌症•任何对氯己定具有已知敏感性的患者不应使用芯片。
![[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...](/simg/g:\will\search\icon\source\f\fd051054b55479a6833f666a9c9b6a7d256b37ee.webp)
[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...
摘要1,3-二吡基-8-苯基黄嘌呤的胺官能化衍生物已以tri的形式制备，作为黄嘌呤胺（pH] XAC），用作用于腺苷受体的抗吸虫辐射。[3H] XAC具有较高的受体亲和力，较高的特异性活性，较低的非特异性膜结合，并且比1,3-二乙基-8-- [3H]苯甲胺更有利的亲水性，这是一种用于腺苷受体受体结合的黄嘌呤。在大鼠脑皮质膜中，[3H] XAC表现出可饱和的特异性结合，Kd为1.23 nm和A BM。在370c时为580 FMOL/mg的蛋白质。N6-（R-苯基丙酰丙基）腺苷是[3H] XAC结合的更有效的抑制剂，而不是5'-N-乙基辅助辅助腺苷，表明结合与Al-腺苷受体有关。在没有GTP的情况下，腺苷激动剂与[3H] XAC结合的抑制曲线是双相的，表明[3H] XAC与Al受体的低亲和力激动剂结合。在GTP存在下，腺苷类似物表现出[3H] XAC的结合的单相，低亲和力抑制。抑制[茶碱或各种8-苯基黄嘌呤的3HJXAC结合是单相的，并且这些效力与这些红明因作为腺苷受体拮抗剂的效力均具有均匀的效果。小牛脑膜中的受体部位对[3H] XAC表现出较高的亲和力（KD = 0.17 nm），而豚鼠中的部位表现出较低的富裕感（KD = 3.0 nm）。[3H] XAC结合位点的密度在所有物种的脑膜中相似。