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短RNA伴侣促进抗聚合的TDP ...
隶属关系：1生物化学和生物物理学系，宾夕法尼亚大学Perelman医学院2个神经科学研究生组；宾夕法尼亚州费城。美国3匹兹堡大学医学院神经生物学系；宾夕法尼亚州匹兹堡。 U.S.A. 4匹兹堡大学医学院匹兹堡脑研究所的Lou ALS研究中心类似Lou Center。宾夕法尼亚州匹兹堡。美国匹兹堡大学医学院匹兹堡大学神经科学中心5；宾夕法尼亚州匹兹堡。美国6美国布朗大学生物学，工程和医学研究所；普罗维登斯，RI。美国7杰斐逊·温伯格ALS中心，托马斯·杰斐逊大学；宾夕法尼亚州费城。美国8 Vickie和Jack Farber神经科学研究所，托马斯·杰斐逊大学；宾夕法尼亚州费城。美国9西德尼·金梅尔医学院，托马斯·杰斐逊大学；宾夕法尼亚州费城。美国10 U. K.痴呆研究所的伦敦国王学院；英国伦敦11弗朗西斯·克里克学院；英国伦敦12号牛津 - GSK分子与计算医学研究所，牛津大学纳菲尔德医学系人类遗传学中心；牛津，英国13托马斯·杰斐逊大学神经科学系；宾夕法尼亚州费城。美国14 Confluence Therapeutics，旧金山；大约 美国15分子生物学系，细胞生物学与生物化学，布朗大学；普罗维登斯，RI。 美国16匹兹堡大学医学院蛋白质构象中心；宾夕法尼亚州匹兹堡。美国17匹兹堡神经退行性研究所，匹兹堡大学医学院；宾夕法尼亚州匹兹堡。美国 *通讯作者。 电子邮件：jshorter@pennmedicine.upenn.edu美国7杰斐逊·温伯格ALS中心，托马斯·杰斐逊大学；宾夕法尼亚州费城。美国8 Vickie和Jack Farber神经科学研究所，托马斯·杰斐逊大学；宾夕法尼亚州费城。美国9西德尼·金梅尔医学院，托马斯·杰斐逊大学；宾夕法尼亚州费城。美国10 U. K.痴呆研究所的伦敦国王学院；英国伦敦11弗朗西斯·克里克学院；英国伦敦12号牛津 - GSK分子与计算医学研究所，牛津大学纳菲尔德医学系人类遗传学中心；牛津，英国13托马斯·杰斐逊大学神经科学系；宾夕法尼亚州费城。美国14 Confluence Therapeutics，旧金山；大约美国15分子生物学系，细胞生物学与生物化学，布朗大学；普罗维登斯，RI。 美国16匹兹堡大学医学院蛋白质构象中心；宾夕法尼亚州匹兹堡。美国17匹兹堡神经退行性研究所，匹兹堡大学医学院；宾夕法尼亚州匹兹堡。美国 *通讯作者。 电子邮件：jshorter@pennmedicine.upenn.edu美国15分子生物学系，细胞生物学与生物化学，布朗大学；普罗维登斯，RI。美国16匹兹堡大学医学院蛋白质构象中心；宾夕法尼亚州匹兹堡。美国17匹兹堡神经退行性研究所，匹兹堡大学医学院；宾夕法尼亚州匹兹堡。美国 *通讯作者。电子邮件：jshorter@pennmedicine.upenn.edu
抗精神病药，躁郁症治疗，抗神经剂量奥氮平口腔...
8。重要的基本预防措施<公共功效> 8.1该产品的给药可能导致致命的进展，例如糖尿病性酮症酸中毒或糖尿病性昏迷等，因为血糖水平的显着升高，因此在服用该产品时，请确保测量血糖水平并测量血糖水平，并观察到干燥，饮酒，多尿，频繁，频繁。特别是，患有糖尿病危险因素（例如高血糖和肥胖症）的患者可能会导致血糖水平升高并导致代谢状况突然恶化。 [参见1.2、8.3、9.1.1和11.1.1] 8.2可能会发生低血糖，因此在给药时，请注意低血糖症状，例如虚弱，疲劳，疲劳，寒冷，震颤，震颤，脾气暴躁，脾气暴躁和认识受损，并仔细地观察血葡萄糖水平。 [请参阅8.3和11.1.2] 8.3在使用这种药物时，患者及其家人应彻底解释上述8.1和8.2的副作用可能会发生，并且要注意高血糖症状的症状（干性，高饮料，多尿，频繁的尿液，排尿频繁等），低血糖症状（低血糖症状）（弱度，疲劳，疲劳，潮流，肿胀，肿胀，肿胀，肿胀，肿胀，被医生暂停并咨询。 [参见1.2、8.1、8.2、9.1.1、11.1和11.1.2] 8.4由于体重增加可能是由于该产品给药而引起的，请注意肥胖，如果出现肥胖症的症状，应采取适当的措施，例如饮食治疗和运动治疗。 8.5由于该药物具有抗激素作用，因此可能会导致其他基于药物的中毒，肠梗阻，脑肿瘤等引起的呕吐症状，因此请小心。 8.6可能会出现脾气暴躁和减少注意力，浓度，反射能力等，接受此药物的患者应小心，不要让他们在高海拔地区工作或操作危险机器，例如驾驶汽车。 <躁郁症中躁狂和抑郁症状的改善> 8.7如果躁狂和抑郁症状有所改善，请考虑是否需要继续使用该药物，并且请注意不要毫不犹豫地服用这种药物。尚未确定该药物在日本人对躁郁症的维持治疗中的功效和安全性。 <躁郁症中抑郁症状的改善> 8.8当对双相情感障碍患有抑郁症状的患者施用该产品时，请注意以下几点： [参见9.1.7和15.1.3] 8.8.1据报道，对诸如重度抑郁症（包括双相情感障碍的抑郁症状）等精神疾病的患者进行抗抑郁药会增加自杀思想的风险和24岁以下患者的自杀式思想和自杀尝试，因此服用这种药物的风险和益处。 8.8.2患有抑郁症状的患者可能具有自杀念头，并可能引起自杀企图，因此，此类患者在早期和剂量更改时应仔细观察患者的状况和病理的变化。 8.8.3据报道，焦虑，躁动，兴奋，恐慌发作，失眠，易怒，敌意，进攻性，冲动，akathysia/Psychomotor动乱。此外，尽管因果关系尚不清楚，但这些症状和行为的病例报告说，潜在疾病，自杀思想，自杀企图和其他有害行为的恶化。仔细观察患者的病情和病理的变化，如果这些症状加剧，应采取适当的措施，例如不增加剂量，逐渐减少剂量并停止给药。 [请参见8.8.5、9.1.8和9.1.9] 8.8.4在开处方自杀倾向的患者时，请将一剂的处方天数保持在最低限度，以防止过量服用过量以自杀目的。 8.8.5指示家庭等，以提供有关行为变化的充分解释，例如自杀思想，自杀企图，兴奋，侵略，易怒等，并指示他们与医生保持密切联系。 [参见8.8.3，9.1.8，9.1.9]
“Elke-Melk”——荷兰乳业建立新型短供应链
> 小型奶牛场在加工、分销和为农民创造价值方面非常有效。建立一条有利于农民的短供应链可以开辟新的途径和选择。然而，这很有挑战性，伴随着风险，需要大量投资。 > 可以基于新颖的方案建立客户忠诚度，让消费者选择提供牛奶的奶牛。 > 建立一条短供应链会改变农民与消费者和客户的关系。然而，当农民生产大量牛奶时，他们可能仍需要将部分牛奶运送到工厂或超市。
高k电介质材料在短沟道中的性能...
摘要 — 当氧化层变薄，栅极长度变短时，MOSFET 器件中会出现短沟道效应 (SCE)。本研究的目的是寻找一种新的电介质和栅极材料来取代传统的氧化物二氧化硅 (SiO 2 ) 和多晶硅作为栅极材料。本研究的目的是研究使用不同类型的高 k 电介质材料和锗 (Ge) 作为栅极材料的 MOSFET 的性能。使用 Silvaco TCAD 工具制造和模拟 MOSFET 结构。基于电流-电压 (IV) 特性评估 MOSFET 的整体性能。结果表明，用 HfO 2 和 Ge 作为电介质和栅极材料制造的 MOSFET 具有较高的驱动电流，漏电流比传统 MOSFET 降低了 0.55 倍。因此，与 SiO 2 和多晶硅相比，MOSFET 结构中 HfO 2 和 Ge 的组合具有最佳性能，因为它在缩小器件尺寸时产生较小的漏电流和较小的 V th，从而降低 SCE。
短自旋链中量子混沌跃迁的特征
摘要 – 量子系统的不可积性通常与混沌行为有关，这一概念通常适用于高维希尔伯特空间的情况。在表示这种行为的不同指标中，对超时有序相关器 (OTOC) 的长时间振荡的研究似乎是一种多功能工具，可以适用于自由度较少的系统的情况。使用这种方法，我们考虑在核磁共振量子模拟器上测量 Ising 自旋链局部算子的 OTOC 时，在扰乱时间之后观察到的振荡 (Li J. 等人，Phys. Rev. X，7 (2017) 031011)。我们表明，在只有 4 个自旋的链中，OTOC 振荡的系统性可以很好地定性描述从无限链继承的可积性到混沌的转变。
DNA不匹配校正通过非常短的贴片修复可能
摘要E. COIL K-1中的基本不匹配校正过程称为非常短的贴片（VSP）修复，将t：G不匹配到C：G时在某些序列上下文中发现时。在DNA中胞质甲基化的背景下，两个底物不匹配（5'-ctwgg/3'-ggw'cc; w = a或t）出现，并减少5-甲基环胞嘧啶脱氨酸对胸腺氨酸的诱变作用。然而，VSP修复也已知可以修复T：G不匹配，而与5-甲基环胞嘧啶脱氨基（示例-CTAG/GGT- C）不会产生。在这些情况下，如果原始基对为t：a，VSP修复将导致t向C转换。我们已经对大肠杆菌序列数据库进行了马尔可夫链分析，以确定后者类别的修复是否改变了相关的四核苷酸的丰度。结果与预测VSP修复会倾向于耗尽包含序列的“ t”的基因组（示例-CTAG），同时富集了它的相应“ C”含量序列（CCAG）。此外，它们为肠道细菌基因组中的限制酶位点的已知稀缺性提供了解释，并将VSP修复鉴定为塑造细菌基因组序列组成的力量。
在自然短的时间内进行快速、精确的基因组工程
引言：研究脊椎动物的衰老和疾病等复杂生物表型受到规模和速度问题的限制。例如，小鼠天生的长寿命和低通量特性阻碍了迭代遗传学和脊椎动物生物学探索。非洲绿松石鳉鱼 Notho-branchius furzeri（以下简称鳉鱼）因其性成熟时间短（孵化后 3-4 周）和自然压缩的寿命（4-6 个月）而成为克服这一挑战和加速发现的有力模型（ Hu and Brunet，2018 ；Kim et al.，2016 ）。鳉鱼是实验室培育的脊椎动物模型系统中世代时间最短的（2 个月）( Hu and Brunet，2018 ；Kim et al.，2016 ；Pola čik et al.，2016 )，从而使快速脊椎动物遗传学成为可能。已经开发出一些用于推进鳉鱼遗传研究的工具，包括基因组测序（Reichwald 等人，2015 年；Valenzano 等人，2015 年）、Tol2 转基因（Allard 等人，2013 年；Hartmann 和 Englert，2012 年；Valenzano 等人，2011 年）、CRISPR/Cas9 介导的敲除（Harel 等人，2015 年）和 CRISPR/Cas13 介导的敲低（Kushawah 等人，2020 年）。这种遗传工具包使得人们能够发现衰老的机制（Astre 等人，2022a；Bradshaw 等人，2022；Chen 等人，2022；Harel 等人，2022；Louka 等人，2022；Matsui 等人，2019；Smith 等人，2017；Van
侵入性肠道微生物的毒力短视图
为什么微生物损害其宿主是进化生物学的一个基本问题，与我们对传染病的理解广泛相关。已经提出了几种假设来解释这种“毒力的进化”。从这个角度来看，我们在人类肠道微生物组的特定背景下重新检查了这些假设之一，即短暂的进化。根据简短的视觉进化假设，毒力是殖民宿主中生态位膨胀的产物，该宿主在该宿主中的膨胀产物，在该宿主中，共生微生物的变异在组织和感染引起发病率或死亡率的部位中建立种群。这种进化很短 - 视而不见的是，感染这些组织和部位的进化变体不会传输到其他宿主。我们提出的具体假设是，某些导致侵入性感染和疾病的细菌是居住在肠道菌群中的共生细菌的短暂性进化的产物。我们提出了支持该假设的观察结果，并讨论了评估其对与肠道菌群特定成员相关的感染和疾病的一般应用所固有的挑战。然后，我们描述了如何使用基因组数据和动物模型实验来检验该假设，并概述了该研究将如何提供有关毒力的进化和遗传基础的基本信息，以及深入研究的细菌，却知之甚少，却知之甚少，包括人类和其他哺乳动物的肠道微生物。
从碎片 DNA 中制备 Onso 文库以用于短...
对于每个样本，从步骤 4b.15 中取出 2 µL PCR 扩增文库进行定量分析：接下来必须按照“Onso TM 文库的 qPCR 定量分析”程序使用 Onso Library 定量试剂盒 (PacBio 102-431-800) 通过 qPCR 准确评估文库数量。这将确保在簇生成期间能够实现最佳簇密度。注意：步骤 4b.17 可以与步骤 4b.16 同时进行。