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基于LPS去除的钩端螺旋体疫苗开发新策略
钩端螺旋体属的致病螺旋体是钩端螺旋体病的病原体。针对钩端螺旋体感染的细胞疫苗通常主要引起针对制剂中存在的血清型的 LPS 抗原的反应。没有合适的蛋白质候选物能够替代全细胞疫苗，因此需要新的疫苗开发方法来改善钩端螺旋体病的预防。我们的目标是开发一种基于 LPS 去除和蛋白质抗原暴露保护的独立于血清型的全细胞疫苗，以评估单价或双价疫苗对仓鼠同源和异源毒性钩端螺旋体的保护能力。钩端螺旋体经过热灭活，或用丁醇进行 LPS 提取，在某些情况下用甲醛进一步灭活。用同源或异源强毒血清型对仓鼠进行免疫和攻击，从幸存者身上采集血液和器官进行细菌定量、趋化因子评估，并通过蛋白质印迹分析血清抗体反应性和交叉反应性。用血清型 Copenhageni 或 Canicola 的热疫苗或低 LPS 疫苗免疫可使受到同源强毒细菌攻击的动物获得 100% 的保护。值得注意的是，与全细胞疫苗不同，用血清型 Canicola 生产的低 LPS 疫苗在受到强毒 Copenhageni 血清型的异源攻击时仅提供部分保护。用二价制剂免疫可使受到强毒血清型 Canicola 攻击的免疫动物获得 100% 的保护。生产的所有疫苗都能够消除受到攻击动物肾脏中的细菌。所有疫苗均能产生能够识别疫苗制剂中不存在的血清型抗原的抗体。所有免疫动物的 IFN γ、CXCL16、CCL5、CXCL10、CXCR6 和 CCR5 转录本均增加。结论：我们的结果表明，降低 LPS 的二价疫苗可能是一种针对异源性强毒血清型的有趣保护策略。除了理想的多价保护外，低 LPS 疫苗由于预期较低的致病性而特别有前景。
614 半刚性屏障系统和端部处理
ASTM F436 ，1 级，螺栓符合 ASTM A307 标准。确保螺母、垫圈和螺栓按照 AASHTO M232 C 级进行热浸涂层，或按照 ASTM B695 50 级进行机械涂层。（4）提供符合计划并按照 ASTM A741 进行镀锌的钢丝绳和配件。（5）安装前，将镀锌部件存放在地面以上，远离表面径流。如果镀锌层受到物理损坏或氧化，部门可能会拒收材料。（6）提供制造商的图纸以及专有系统的安装和维护说明。（7）提供 APL 的车间应用的 F 型反光膜。（8）提供符合 WMUTCD 中所示的 3 型物体标记图案的物体标记。（9）提供 APL 的护栏反射器。
海狸管理计划
• 40 英尺长、直径为 12 英寸或 18 英寸的高密度聚乙烯 (HDPE) 管，双壁且无孔，顶部有通风孔，进水端底部有凹口。 • 6x6x6 英尺的金属网笼，顶部为圆顶状，环绕进水端，由 6x6 英寸金属网布、3/16 英寸直径的金属线、非镀锌制成。使用一块织物板作为地板；避免在地板上将相邻织物板固定在一起时出现接缝。 • 金属“T”形柱将管道和进水端笼固定到池底。 • 2x2x2 英尺的金属网笼位于管道下游端（与进水端笼相同的 6x6 网布）。 • 管道的上游端放置在笼子的底部中心，笼子放置在尽可能深的水中（将进水端设置在尽可能深的位置）。 • 将管道的下游端放置在海狸坝中，延伸出坝外几英尺，管道底部放置在所需的水面高度。
BTA04/BTB04 系列/T4 系列 4A TRIAC
6月12日2024年 — 杰杰微电子有限公司BTA04/BTB04系列/T4系列4A三端双向可控硅。描述：采用双台面技术，电流密度高；玻璃钝化...
基因库一个DNA库是DNA片段的集合...
纯化mRNA后，将寡-DT（脱氧 - 胸腺苷核苷酸的短序列）标记为互补底漆，该引物与poly-A尾巴结合，从而可以通过反转录酶来扩展自由3'-OH端，以创建互补的DNA链。现在，使用RNase酶去除去mRNA，将单个链cDNA（SSCDNA）取出。借助于DNA聚合酶，将此SSCDNA转化为双链DNA。但是，要使DNA聚合酶合成互补链，需要3'- oh-end。这是由SSCDNA本身通过在3'端产生发夹循环来通过围绕自身来提供的。聚合酶延伸了3'-OH端，然后通过S 1核酸酶的剪刀作用打开3'端的环。然后，使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶来克隆序列到细菌质粒中。
SP00248-从人类多能干细胞高效生成肺祖细胞
近端或远端肺细胞是由干细胞按顺序谱系分化到内胚层，然后进入前肠内胚层，进一步分化为双能肺祖细胞而产生的。每个发育阶段的典型标记以圆圈表示。在分支形态形成过程中，可以通过近端内胚层祖细胞谱系中的 SOX2 表达和远端内胚层祖细胞谱系中的 SOX9 表达来区分发育中的近端-远端轴。进一步成熟后，近端祖细胞将变成 P63 + 基底细胞，即大气道和小气道的体细胞干细胞，而远端祖细胞将变成 SPC + 肺泡 2 型 (AT-II) 细胞，即肺泡区域的体细胞干细胞，它们在受伤后可以自我更新并分化为肺泡 1 型 (AT-I) 细胞。
通过 C 端磷酸化解析蛋白磷酸酶 1 抑制的机制
磷蛋白磷酸酶-1 (PP1) 是调节磷酸丝氨酸 (pSer) 和磷酸苏氨酸 (pThr) 去磷酸化的关键因素，参与大量细胞信号通路。PP1 的异常活性与许多疾病有关，包括癌症和心力衰竭。除了调节蛋白控制活性的明确机制外，还已证实 PP1 C 端固有无序尾部中 Thr 残基的磷酸化 (p) 具有抑制功能。人们反复提出，细胞周期停滞的相关表型是由于 PP1 通过构象变化或底物竞争而自我抑制所致。在这里，我们使用由突变和蛋白质半合成产生的 PP1 变体来区分这些假设。我们的数据支持以下假设：pThr 通过介导蛋白质复合物形成而不是通过结构变化或底物竞争的直接机制发挥其抑制功能。
共 23 个标题：鸟类端脑和小脑体积...
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供（未经同行评审认证），作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2024 年 12 月 18 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2024.12.04.626912 doi：bioRxiv 预印本
犬钩端螺旋体病灭活疫苗 IP
禁忌症和警告： - 只应为健康的狗接种疫苗，接种前应进行充分的临床检查。 - 使用前让疫苗达到环境温度（15-25 摄氏度）。 - 应使用无菌设备进行接种，但应避免疫苗被消毒剂或酒精污染。 - 接种后出现过敏反应的情况很少见，但与所有疫苗一样，偶尔会出现。在这种情况下，可能需要通过皮下注射肾上腺素。 - 可用于怀孕的母狗