电池片包装紧密,四周用柔软海绵包裹,箱体四周用热缩套管包裹。外包装箱必须有防震装置,以适应长途运输。包装后,电池片应存放在室内,湿度低于60%,温度为(20±10)℃。如果电池片的存放时间超过90天,应重新抽检。
着:Shaotang歌曲,Yu Teng,Weichen Tang,Zhen Xu,Yuanyuan He,Jiawei Ruan,Takahiro Kojima,
太阳能和风能的使用是能量转化中最可靠的替代方法,该替代方案旨在减少化石燃料由于耗竭以及负面的健康和环境影响而燃烧的。en en regentics中的太阳能技术尤其引起人们的关注,主要是在无法进行的范围内具有很大的潜力[Louwen等,2016]。然而,光伏也在以温带气候条件为特征的国家中传播,其中包括[Zdyb andSzałas,2021年; Ameur等。al,2022]。报告的研究是指代表第一代和第二代光伏技术的单种模块,例如单晶和多晶硅以及薄膜CDTE和CIGS模块。双面太阳能模块的研究和描述较少,但是双面太阳能电池的历史可以追溯到
哥印拜陀摘要:随着城市规模越来越大,人们越来越需要清洁能源,太阳能成为关键答案。本研究使用 MATLAB 计算机测试研究了双面太阳能电池板与普通单面电池板相比的运行情况。我们发现双面电池板可以产生更多的能量,因为它们可以从两侧捕捉光线,这对城市能源计划大有裨益。除了计算机测试外,我们还检查了这些电池板在现实生活中的表现,例如在城市中不断变化的阳光和闪亮的表面。产生更多能量的机会意味着太阳能装置所需的土地更少,这对于没有太多空间的城市来说非常重要。此外,双面电池板看起来更好,这有助于在拥挤的地区放置清洁能源。我们的工作表明,将资金投入到新的太阳能技术中很重要,这是更大的清洁能源计划的一部分,既要满足自然需求,又要满足城市规划的需求。索引术语 - 双面、效率、增益因子、单面
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摘要 - 电动汽车(EV)的扩散在减轻温室气体排放方面起着关键作用,在美国特别是在美国设定了雄心勃勃的零发射和碳中立目标。为了实现这些目标,许多州已经实施了一系列旨在刺激电动汽车采用和收费基础设施发展的激励政策,尤其是公共电动汽车充电站(EVC)。本研究研究了在城市景观中的EV采用和EVC部署之间观察到的间接网络效应。我们开发了一个双面对数库回归模型,该模型具有有关EV购买和EVCS开发的历史数据,以量化此效果。为了测试鲁棒性,我们随后对洛杉矶(LA)县的电动汽车市场进行了案例研究,这表明EVCS增长了1%与EV销售增长0.35%相关。此外,我们预测了洛杉矶县的未来电动汽车市场动态,揭示了当前的政策与有针对性的80%EV市场份额到2045年之间存在显着差异。为了弥合这一差距,我们提出了一项联合政策建议,将EV激励措施提高了60%,EVCS的回扣增加了66%,从而促进了未来EV市场目标的实现。
摘要:光伏组件通常在标准测试条件下的实验室中进行额定值和测试。由于环境条件和运行参数的随机性,例如目标位置的地形、坡度、方向、海拔、反照率和现有技术,此类条件无法在室外维持。由于双面组件能够从正反两面发电,其背面对发电量的影响仍不确定。本研究旨在通过实验分析和预测纳瓦布沙阿室外条件下半切双面PERC单晶光伏(PV)组件的电气特性。为此,我们在一栋部门大楼上方安装了一套实验系统,用于数据记录和分析。使用测光表(HD-2302)测量研究地点的太阳总辐射(Grad),并使用数字风速计PROVA AVM-05测量环境温度(Ta)、风速(Ws)和相对湿度(Rh)。使用PROVA-1101记录组件正反两面的电气特性。这些数据是在2023年2月至6月的五个月内,从上午9:00到下午4:00,每小时一次持续收集的。此外,我们还使用了不同的现有模型,根据记录数据预测双面光伏组件的电气特性。在分析期间,我们观察到组件正面产生了约91%的输出功率,而背面则占9%。我们发现,Evan-Florschuetz模型方程更适合预测双面组件的效率,因为它基于测量数据的误差更小。关键词:环境温度、半切双面光伏组件、湿度、统计分析、太阳辐射、风速。
基于互补氢键碱基配对的核酸高度复杂的分子识别能力导致了 DNA 纳米技术研究领域的迅猛发展。1 通过控制 DNA 杂交和结构以响应诸如 DNA/RNA 结合、pH 变化和光照射等刺激,已经创建了大量 DNA 纳米设备、传感器和分子机器。2 金属离子也可用作外部刺激来调节 DNA 结构和功能,特别是通过利用金属介导的非自然碱基配对。3 通过与桥接金属离子络合,两个相反的配体型核碱基类似物之间形成金属介导的人工碱基对。金属介导的碱基配对通常可以稳定 DNA 双链,从而以金属依赖的方式控制 DNA 杂交。为了通过金属络合有效地切换 DNA 功能,我们最近建立了一种新的概念,即双面 5-修饰嘧啶核碱基的金属介导碱基对切换。 4 – 7 双面碱基,如 5-羟基尿嘧啶 ( U OH ) 4,5 和 5-羧基尿嘧啶 ( caU ) 6 被设计成在金属介导的自碱基对 (例如, U OH – Gd III – U OH ) 中形成