摘要:骨骼肌是一种高度可塑的组织,在急性和阻力运动中表现出显著的适应能力,并改变其组成以适应使用和废用,这一过程称为肌肉可塑性。热休克蛋白 (HSP) 是一类进化保守的分子伴侣,与骨骼肌可塑性的调节有关。在这里,我们总结了支持以下观点的关键发现:HSP 是维持骨骼肌完整性和功能性所必需的重要成分。HSP 参与肌生成所需的转录程序,并在肌肉运动和损伤后被激活。它们的功能障碍(无论是由于表达不当还是基因突变导致)都会导致肌肉萎缩并导致肌病和周围运动神经病的发展。在运动神经病中观察到神经支配/神经支配和反复的神经退化/再生,这表明 HSP 表达和功能失衡可能会损害神经肌肉接头的修复。增强 HSP 活性可能有助于通过促进肌肉分化和帮助修复 NMJ 来防止肌肉萎缩。增强 HSP 功能还可能有助于对抗横纹肌肉瘤 (RMS) 的发展,这是一种高度侵袭性的儿童软组织肉瘤,其细胞具有骨骼肌特征,但无法完全分化为骨骼肌细胞。
昆虫的生态成功通常取决于它们与有益的小动物的联系。然而,昆虫的发育涉及反复的蜕皮,这可能会对其微生物群落产生影响。在这里,我们调查了半代谢昆虫的微生物组的影响以及如何影响孕产妇护理是否可以调节这些影响。,我们饲养了有或没有飞蛾的欧洲耳朵少年,并使用16S rRNA metabarcoding分析了鸡蛋核心微生物组的原核分数,最近和在四个发育阶段和由此产生的成年人处于四个发育阶段和旧的蜕皮个体。获得的218个样品表明,在发育过程中,微生物组的分流性质不断变化,并且这些变化与细菌生物标志物有关。令人惊讶的是,这些变化不是在换羽期间发生的,而是在某些发育阶段的开始和结束之间。我们还发现,即使与母亲的最后一次接触是在成年后的两个月之前,也可以使用幼体和成年人的微生物组。总体而言,这些结果为我们对半脂质昆虫中原核微生物组(在)稳定性的理解及其脱离蜕皮的独立性提供了新的见解。更常见的是,他们质疑通过孕产妇护理在这种行为具有兼职的物种中维持家庭生活中微生物组获取的作用。
血吸虫病是一种全球流行的,使人衰弱的疾病,受化学疗法控制不佳,不存在疫苗。尽管人们可能会随着反复的感染和治疗而发展的部分耐药性,但一些动物,包括棕色大鼠(Rattus Norvegicus),只是半疗法的,并且具有自然保护。为了理解这种保护的基础,我们探讨了棕色大鼠对棕色大鼠感染的免疫反应的性质。感染会导致IgG与复杂型N-聚糖一起产生寄生虫糖蛋白,其中含有核心α2-木糖和核心α3-凝胶(核心xyl/FUC)的非哺乳动物型修饰。这些表位在血吸虫和成年蠕虫的表面上表达。重要的是,这些表位的IgG可以通过体外补体依赖性过程杀死血吸虫。此外,受感染的恒河猴和感染的棕色大鼠的血清能够以含有核心xyl/fuc的糖肽抑制的方式杀死血吸虫。这些结果表明,棕色大鼠和恒河猴中对棘体感染的保护性抗体包括对表面表达的N-聚糖中核心Xyl/FUC表位的IgG反应,并提高了可能开发出可与这种疾病作用的新型Glyco疫苗的潜力。
对军事,工业和商业应用中高质量电子和通信设备的需求不断增长,导致电子设备和系统紧凑性,从而提高了电路的复杂性。这是一种新型的挑战形式,由于反复的努力,需要对电磁辐射做出许多决定。这些电磁辐射相互干扰,并有可能破坏系统,该系统被称为电磁(EM)污染。因为它会干扰设备或传输通道的操作,因此电磁干扰是关注的关键来源。为了解决这个问题,科学和研究组织已开始为电磁干扰(EMI)屏蔽应用创建各种材料。碳长期以来一直是一种令人着迷的化学物质。碳的同素异形体,例如富勒烯,石墨,石墨烯,碳纳米管和其他改善EMI屏蔽的填充剂,对各种频带都引起了重大兴趣。最初,将多壁碳纳米管(MWCNT)和石墨烯(GNS)功能化以改善导电聚合物界面。聚苯胺/碳纳米管/石墨烯(PANI)/(MWCNT)/(GNS)使用原位氧化聚合过程合成,MWCNT的重量百分比保持恒定,而GN的重量百分比从1-3中增加,然后使用SEM和FTIR分析表征。与纯聚苯胺相比,纳米复合材料的电导率随着GN的重量增长而上升。基于碳的导电聚合物纳米复合材料表现出半
摘要背景:通常在需要终身氢化皮质治疗的儿童中诊断出肾上腺功能不全。但是,就剂量和可接受性而言,儿科药物目前尚无。研究设计和方法:半固体挤出(SSE)3D打印(3DP)用于制造个性化和可咀嚼的氢化可的松配方(PRINTLETS),以在西班牙巴塞罗那的Vall D'Ebron University Hospital的儿童进行即将进行的临床研究。使用特定软件进行动态剂量调制验证了3DP过程。结果:印刷品含有从三种不同风味和颜色组合的1至6 mg氢化可的松剂量,有助于小儿患者的依从性。评估了药物墨水(药物和赋形剂的混合物)的流变行为,以确保通过反复的印刷周期确保打印线的可重复性。printlet显示立即释放氢化可的松,稳定用于1个月的存储空间,足以在临床试验期间开处方说明。结论:结果证实了用于临床试验的开发打印机的适用性和安全性。撰写了来自西班牙药品局此临床试验申请的所需技术信息,以作为寻求申请和对3DP口服剂型申请和进行临床试验的医疗保健专业人员的指南。
纠缠是量子力学的基础,也是新量子信息革命的基础。纠缠表明非局部关联超出了任何局部现实模型所能达到的范围。20 世纪 60 年代,约翰·贝尔 (John Bell) 设计了一种检验方法,通过指定一个在两个模型中具有不同最大界限的量,将此类隐变量理论与量子力学理论区分开来 [1]。自问世以来,贝尔检验一直是物理学基础研究的重点,它提供了一种手段来证明量子力学中的非局部效应 [2],验证纠缠的存在 [3],甚至探索超非局部理论的极限,这种理论可以预测比标准量子力学更强的关联 [4]。量子操控 [5-8] 等其他技术将纠缠验证的适用性扩展到了具有不同假设的更广泛场景。最初,这些非局域性测试被认为是“思想实验”,揭示了量子力学中意想不到的(或对某些人来说不合逻辑的)特征;然而,反复的实验验证了纠缠态标志性的关联性,毫无疑问,“鬼魅般的超距作用”是现实的一部分。这些测量技术的改进最终导致了使用贝尔不等式进行的三项“无漏洞”非局域性测试,提供了令人信服的证据,证明自然界确实是非局域的 [9-11]。与此同时,
目前,我们尚无完善的理论来解释当人类思维表征一个社会群体时,它所表征的是什么。更糟糕的是,许多人认为我们知道。这种错误观念是由当前情况造成的:到目前为止,研究人员一直依靠自己的直觉将社会群体概念与特定研究或模型的结果联系起来。这种对直觉的依赖虽然有必要,但却付出了相当大的代价。冷静来看,现有的社会群体理论要么是 (i) 字面意义上的,但远远不够(比如建立在经济博弈之上的模型),要么是 (ii) 仅仅是隐喻性的(通常是包含或包含隐喻)。直觉填补了明确理论的空白。本文提出了一种计算理论,解释冲突背景下的群体表征的字面含义:它是将代理分配给少数三元交互类型中的特定角色。这种群体的“心理定义”为社会群体的计算理论铺平了道路——因为它提供了一种理论,说明表示和推理群体的信息处理问题究竟是什么。对于心理学家来说,本文提供了一种概念化和研究群体的不同方法,并表明非同义反复的社会群体定义是可能的。对于认知科学家来说,本文提供了一个计算基准,可以以此为标准衡量自然智能和人工智能。
减少工业领域的碳排放和电力成本是确保竞争力和遵守新气候政策的一项重大挑战。光伏发电提供了一种有希望的解决方案,但也带来了相当大的不确定性和风险,可能危及供电的连续性和质量。从运营的角度来看,大规模整合太阳能可能会导致需求未得到满足、电力不稳定和设备损坏。传统化石设备的性能和寿命可能会因反复的瞬态操作而改变,因此有必要采用特定的建模工具。控制策略和尺寸方法必须适应强大的可靠性约束,同时处理重大的生产不确定性。此外,传统的缓解技术(如存储和负载灵活性)在这些应用中的潜力有限,如果评估不当,可能会导致高额投资或罚款。本研究通过对从化石发动机热力学到应用于工业系统的控制系统理论的科学文献进行横向分析,概述了这些挑战。通过分析各种工业应用的最新研究并以石油和天然气微电网为启发性例子,确定了可靠性受限微电网的主要特征并提出了概念定义。然后回顾了考虑化石设备、光伏和存储系统的动态行为的挑战,最后确定了几个研究空白。最后,介绍了适用的控制策略和定型技术。
表柔软菌什么是表蛋白的?盐酸盐表蛋白滴注是一种直接灌输到膀胱中的化学疗法的一种形式。盐酸盐表蛋白滴注是一组称为蒽环类药物的药物的一部分。这些作用于正在积极生长的细胞上,以减慢或停止其生长并增加细胞死亡的机会。为什么我需要表柔软菌?您的顾问泌尿科医生已转介您治疗肤浅的非肌肉浸润性膀胱癌。非肌肉侵入性癌症仅影响膀胱表面上的几层细胞,但是,如果不有效治疗,这种情况可以进展。治疗的目的是通过将化学物质放入膀胱来停止重生。这称为静脉化疗。有什么选择?此过程的替代方法包括反复的膀胱镜检查,膀胱中的免疫疗法,通过尿液转移或膀胱重建和全身化疗的手术去除膀胱。潜在的风险和副作用是什么?大多数程序可能都有副作用。由于这种治疗方法直接放入膀胱而不是血液中,因此您不会遇到经常与其他癌症药物治疗相关的副作用。以下列出的并发症已得到广泛认可,但大多数患者没有任何问题。常见(大于10中的1个)
最近的研究表明,通过反复的有害刺激对先天免疫细胞(例如居住的巨噬细胞)进行培训可以增强宿主防御反应。然而,尚不清楚训练有素的组织居民巨噬细胞的免疫力是否还可以增强损伤的解决方案,以抵消增强的炎症反应。在这里,我们研究了肺部肺泡巨噬细胞(AMS),这些巨噬细胞(AMS)先于细菌内毒素或铜绿假单胞菌,并观察到这些受过训练的AMS对病原体诱导的细胞死亡的韧性更大。转录组分析和功能分析表明,受过训练的AM能力更大,用于细胞碎片和损伤分辨率。单细胞高维质量细胞仪分析和谱系跟踪表明,训练会诱导Mertk Hi Marco HI CD163 + F4/ 80低肺居民AM子集的扩展,并具有预处理表型。重编程的AMS上调了由转录因子KLF4介导的肿瘤受体MERTK的表达。这些受过训练的AMS受限制的炎症性肺损伤的收养转移在暴露于致命的铜绿假单胞菌的受体小鼠中。因此,我们的研究确定了一部分受过组织训练的巨噬细胞,这些巨噬细胞在反复发生病原体挑战后防止过度炎症并恢复组织稳态。