生物化学是对生物体中发生的化学过程的研究。生物化学最基本和最关键的方面之一是酶在促进和调节生化反应中的作用。酶是充当生物催化剂的蛋白质,加快反应,否则会发生得太慢而无法维持生命。酶在所有生物系统中都起着至关重要的作用[2]。了解酶的功能对于促进我们对生物化学的了解以及开发新的疾病疗法至关重要。酶的功能是催化特定的生化反应。每种酶是特定于特定底物或反应物的,并以特定方式与其结合,形成酶 - 底物复合物。这种复合物然后进行化学反应,从而形成产物和酶的释放。酶能够以显着的特异性和效率催化反应,通常将反应速率增加数百万甚至数十亿英镑[3]。
物质的结构和特性在正常条件下可用于识别它的正常条件下,每个纯物质具有特征性的物理和化学性质(对于给定条件下的任何大量数量)。(ms.ps1a.b)纯物质由单一类型的原子或分子制成。元素和化合物是纯物质。纯物质具有用于识别它们的特征(物理和化学特性)。化学反应物质以特征性的方式化学反应。在化学过程中,构成原始物质的原子被重组为不同的分子,并且这些新物质具有与反应物的特性不同。(Ms.ps1b.a)物质以特征性的方式做出反应。发生化学反应时,构成原始物质的部分会以一种新的方式重组,从而使具有新特性的新物质。如果原子重新排列,则结束结果是一种不同的物质。许多物质与其他物质化学反应,形成具有不同特性的新物质。
除了预期的主要产品外,大多数化学反应还会产生大量副产品和副产物。虽然化学家可以预测许多主要的工艺杂质,但列举可能的次要杂质仍然是一个挑战,而系统地预测和追踪来自原材料或从一个合成步骤传播到下一个合成步骤的杂质则更具挑战性。在本研究中,我们开发了一种人工智能辅助方法,使用主要反应物以及这些材料中的试剂、溶剂和杂质作为输入,来预测和追踪多步反应中的杂质。我们展示了该工具在从苯酚合成对乙酰氨基酚的简单案例中的实用性,并提供了涵盖大多数化学反应的通用框架。我们的解决方案可用于 (1) 更快地阐明杂质、(2) 自动解释高通量反应筛选产生的数据,以及 (3) 更彻底的原材料风险评估,其中每一项都代表了小分子药物商业工艺开发中的关键工作流程。
由于 SMD 溶剂模型(参见下文)只能处理单一溶剂,因此对溶剂混合物进行了处理以确定“影响溶剂”。显然,溶剂性质不是组成溶剂性质之间的简单线性插值。确定用哪种单一溶剂替代溶剂混合物有些武断,但我们使用两个原则来指导我们的推理:(1) 优先溶剂化和 (2) 活性。2 优先溶剂化意味着离子将优先被与其相互作用最强的溶剂溶剂化。因此,与极性较小的溶剂相比,极性较大的溶剂在溶剂化离子反应物方面的影响应该比基于其摩尔分数预期的要大。少数溶剂的活度系数会更高,这意味着它们将发挥比原始数字所示的更高的“有效”摩尔分数。通过结合这两个原则,我们得出了二元溶剂混合物的以下经验法则:如果极性溶剂的摩尔分数至少为 0.2,则它将用作工作流程中的单一溶剂,否则将使用极性较小的溶剂。
图 1. 质粒 QC 工作流程说明。从过夜细菌培养物开始,可使用 KingFisher 系统纯化 DNA。为了精确测定数量,在进行后续步骤之前,通过限制性消化将纯化的 DNA 线性化。对于无液滴数字 PCR (dPCR) 定量,将线性化的 DNA 与 Applied Biosystems ™ TaqMan ™ 检测试剂混合,装入 Applied Biosystems ™ QuantStudio ™ Absolute Q ™ MAP16 板中,并在 QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统上运行。为了验证质粒序列,使用 Applied Biosystems ™ BigDye ™ Terminator 循环测序试剂盒对线性化的 DNA 进行循环测序。然后在 CE 和分析之前使用 Applied Biosystems ™ BigDye XTerminator ™ 纯化试剂盒清理反应物。或者,使用 Applied Biosystems ™ BigDye ™ 直接循环测序试剂盒对 DNA 进行扩增和测序。在 CE 和分析之前,使用 BigDye XTerminator 纯化试剂盒清理这些反应。
摘要 钒液流电池因其独特的优势而日益被视为储存大量能量的最有趣的选择之一。它们的发展和未来的传播在很大程度上取决于对新材料的研究以及技术的发展,也取决于是否有合适的模型,以便在运行条件下对其进行真实的模拟。尽管关于小型设备或单个电池的这些主题的文献很多,但关于围绕多电池堆构建的大型钒液流电池系统的技术、建模和仿真的研究报告却很少。本文介绍了一个工业规模的 9 kW 系统,以及它在现实条件下的建模、验证和运行模拟。特别是,提出了一个完整的动态模型,能够模拟待机(即没有电源和反应物流动)和运行条件下的热行为。通过将计算数据与实验测量值进行比较来验证所提出的模型。关键词 液流电池、多物理模型、热模型、内部损耗、分流电流
迫切需要过渡到整个更可持续的社会,尤其是化学工业。[1,2],尽管进行了深入的研究,但我们目前对催化剂的激活,稳定性能,衰老,失活和再生的过程不可能应对这一挑战。[3-14]随后,无论我们在合成和表征方法方面的进步如何,新催化剂的经验发现仍然是常态。这是一个非常低效,耗时且总体上不满意的努力。关于最佳催化剂设计的量身定制设计的主张只有在建立了对工作催化剂的结构活动相关性的原子性理解后才能实现。这要求我们首先了解反应物的化学潜力如何影响催化剂的状态,以及这些气相和温度诱导的修饰如何反馈或在催化过程中进化。为了更多地阐明催化剂和反应性物种之间的相互作用,并遵循导致催化活性,实地和实时观察到高空间分辨率的活性催化剂的出现的过程。[15,16]
与专用于纯 SOEC 或 SOFC 模式的电池组相比,专用于 rSOC 操作的电池组需要改进。从电解电池组开始,欧洲项目 REFLEX 进行了改进,主要是为了增强反应物分布、降低压降、集成专门作为 REFLEX 项目的一部分开发的新电池,最后集成更大的电池以降低电池组和系统成本和占地面积。为了便于操作,优化了与系统的机械连接。对两个 5 电池组内的参考和优化电池进行了长期降解测试。组装了一个全尺寸 25 电池电池组,集成了优化的气体管线连接、特定的电池组夹紧系统和将电池组集成到 REFLEX 模块所需的内部电气绝缘。出于前瞻性考虑,首先生产并集成在 5 电池电池组中,然后是 25 电池电池组中的扩大电池。最后,在交付 20 个电池组以集成到 REFLEX 模块之前,检查了它们在预批量制造过程中的性能稳定性。
第二个目标包括对不同钙化温度,异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的,以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面,不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能,但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值,与CO 3 O 4相似,表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解,但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查,尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂,这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
薄膜................................................ .薄膜形成.................................... 6 凝聚和成核........................... 7 薄膜生长.................... ■ ................... 13 岛状阶段................................... 14 聚结阶段................................... 14 通道阶段.................... 即连续膜................................... , 1 6 生长模式........................................ 17 外延生长........................................ 19 薄膜分析技术................................... 2 0 X 射线衍射................................ 20 衍射仪方法................................... 22 薄层电阻................................... 23 四点探针法....... ' .............. 23 扫描电子显微镜.......................................2 6 俄歇电子能谱................................... 2 9 薄膜厚度测量....................... ..34 化学气相沉积.............'.................... 37 CVD 的基本步骤 .............................. 3 8 CVD 的实验参数 .................... 39 沉积温度 ........ 39 气体流速 .............................. 44 晶体取向 .............................. 47 基材位置 .............................. 48 反应物分压。................... 49 表面积 .............................. 49 化学气相沉积反应器 ................ 49 热壁反应器 ............................. 50 冷壁反应器 ............................. 50 大气压反应器 ............................. 50 低压 CVD 反应器。..'................. 52 等离子体增强 CVD 反应器 ............................. 54 光子诱导 CVD 反应器。.................. 55 钨的化学气相沉积 ................. .56 钨的 CVD 反应 .......................... 59 WF 6 的 Si 还原 ................................ 61