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环氧树脂应用的最新进展
环氧树脂是一种反应性预聚物，其特征在于存在由两个碳原子和一个氧原子组成的环状结构的环氧基团，通过自均聚或与胺、酸酐、酸、醇或酯等共反应物发生交联反应形成大分子网络[1-3]。环氧树脂已被公认为最广泛使用的具有战略意义的热固性材料，由于其固有的机械和化学稳定性、耐热和耐腐蚀性、电绝缘性和强粘结性，通常应用于防腐涂料、粘合剂、半导体封装材料、电绝缘材料和高性能复合材料[4,5]。环氧树脂市场由印度、韩国、中国和日本等亚洲国家主导，其份额高达41.8%。这受到与北美和欧洲相比环境法规相对较少和国家鼓励制造业政策的影响，并且由于产品的性质，在亚洲大陆的发展中国家和新兴国家中得到广泛使用，该产品在道路和建筑物等建筑领域需求量很大。2019 年至 2024 年期间的年均增长率也是亚洲最高，为 6.9%，其次是中东和非洲、南美、北美和欧洲。2022 年，
现行的高氯酸盐法规及……
第 6 节 现行的高氯酸盐和高氯酸盐化合物监管 I. 引言 高氯酸盐因其作为氧化剂、反应物和爆炸物的化学性质而被视为危险材料。作为危险材料，高氯酸盐可能受各种法律和法规的约束，这些法律和法规规定了通知、使用、储存和运输。目前，《清洁水法》（最大污染物水平或排放限值）、《综合环境反应、赔偿和责任法》（未列为危险物质）或《资源保护和回收法》（如果不表现出反应性，则不是危险废物）没有针对高氯酸盐材料的联邦监管标准。虽然高氯酸盐等危险物质可能受多项法律或法规的管辖，但这些材料不一定在同一级别或用于同一用途进行监管或涵盖。通常，当关注的是这些材料对处理这些化学品的个人造成的迫在眉睫的危害时，合规阈值要低得多。环境法规的重点是可能对环境和公众造成危害的排放。有关事故调查程序的法规和条例对危险材料设施的联邦要求，请参阅附录 C。例如，职业安全与健康管理局规定了培训、记录保存和应急响应要求
“原子层沉积”在：柯克 - 座位化学技术百科全书在线
原子层沉积（ALD）是一种具有亚纳光度精度的固体材料层的气相方法。它是在1960年代在苏联独立发明的，名称为分子分层，并在1970年代在芬兰以原子层的外观为名。ALD依赖于以自动终止方式反应的清除步骤分隔的气态反应物的表面。本文介绍了理想ALD表面化学的基本原理，包括饱和和不可逆的反应，每个周期的生长，与ALD相关的单层概念，典型的表面反应机制，饱和度限制因素，生长模式，区域选择性ALD，生长动力学和相关性。它还讨论了与理想ALD的典型偏差。多年来，已经开发了许多不同的ALD工艺化学。可以提供一系列反应堆系统，具体取决于基材的类型和所需的生产力。ALD在实践中广泛适用，因为它以良好的可扩展性为纳米级精度，可用于沉积多种材料。近年来，对ALD的兴趣一直在强烈增长。有关ALD商业应用的最重要部门目前是半导体行业。
可再生能源的说明单位-II
明智的热量存储：使用明智的热量储能材料是最简单的storage方法。实际上，水，沙子，砾石，土壤等。可以被认为是用于储能的ASMATERIALS，其中最大的水容量会更经常使用Sowater。在70年代和80年代，据报道，水和土壤过渡 - 太阳能的季节性储存。，但是材料的敏感性很低，并且限制了储能。潜热存储：潜在热储存单元通过更改存储介质的聚合状态来将热能单元存储在潜在的（=隐藏，休眠）模式中。应用程序媒体称为“相变材料”（PCM）..通常用于低温储存中，例如硫酸钠脱水酸钠 /氯化钙，磷酸钠磷酸钠12-水。但是，我们必须解决冷却和分层问题，以确保操作温度和使用寿命。中等太阳能存储温度通常高于100℃，但在500℃以下，通常约为300℃。合适的材料温度存储是：高压热水，有机液，共晶盐。太阳热储存温度通常高于500℃，当前正在测试的材料是：金属钠和熔融盐。高于1000储存，耐火球氧化铝和氧化锗的高温高于1000。化学，热能储存：热能存储正在使化学反应用于储存热量。大量热量的优势，体积小，重量轻。化学反应的产物可以长期单独存储。需要在需要时出现。它必须满足低条件在热储备中使用化学反应的需求：反应可逆性，无次反应，快速反应，易于将结果分离为稳定性。反应物和产生的反应热和反应物价格低的反应热和低价。现在，某些化学上热反应可以满足上述条件的需求。就像Ca（OH）2的热解反应一样，使用上述吸热反应在必要时储存热量。，但脱水反应温度高大气压高于500度。i很难使用极性能量完成脱水反应。我们可以使用催化剂来降低反应温度，但仍然很高。因此，它仍在化学中的Heat14Reserve测试时间中。塑料晶体热能储能：1984年，美国市场推出了用于家庭加热的塑料晶体材料。塑料晶体的科学名称是Neopentyl glycol（NPG），IT和LiquidCrystal类似于三维周期性晶体，但机械特性类似于塑料。它可以在结构温度下存储和释放热能，但不依赖于固液相变为储藏能，它可以通过塑料晶体分子结构来存储能量 - 固体 - 固相变化。
单原子光催化为何比传统光催化效果更好？超快激发载流子和结构动力学研究
摘要：随着单原子引入光催化，基底电子和几何结构的微小变化可以带来更高的能量转换效率，而其背后的微观动力学却很少被阐明。本文采用实时时间相关密度泛函理论，探索了微观尺度上单原子光催化剂（SAPC）在水分解中的超快电子和结构动力学。结果表明，与传统光催化剂相比，负载在石墨相氮化碳上的单原子Pt大大促进了光生载流子，并有效地将激发电子与空穴分离，延长了激发载流子的寿命。灵活的氧化态（Pt 2+ 、Pt 0 或Pt 3+ ）使单原子作为活性位点来吸附反应物并在光反应过程的不同阶段作为电荷转移桥催化反应。我们的研究结果为单原子光催化反应提供了深刻的见解，并有利于高效SAPC的设计。关键词：单原子光催化剂、热电子/空穴电荷转移、超快载流子和结构动力学、时间相关密度泛函理论、水分解
用微流体生物芯片进行样品制备的关键
摘要 - 微流体生物芯片最近在微型芯片上自动化各种生化方案时具有重要的希望和多功能性。样品制备涉及将流体与小规模的指定目标比的混合，这是这些协议的重要组成部分。算法与基础混合模型，混合序列和流体体系结构紧密相互交织。尽管在文献中已经研究了许多混合模型，但它们对混合步骤动态的影响迄今尚未完全了解。在本文中，我们表明可以根据整数的主要分解来设想各种混合模型，从而在混合算法，芯片体系结构和性能之间建立联系。这种见解导致了提出的基于分解的稀释算法（FACDA）的开发，该算法（FACDA）考虑了适用于微电极 - 点阵列（MEDA）生物芯片的广义混合模型。它进一步导致目标体积稀释算法（TVODA），以满足用户对给定音量的输出的需求。我们在确定混合序列的同时，在满足能力模量理论（SMT）的结构上提出了优化问题。对大量测试箱的仿真结果表明，对于反应物成本，混合时间和废物产生，FACDA和TVODA的最先进的MEDA生物芯片的最先进稀释算法。
可持续合成-Iris -aperto
自然深层溶剂（NADE）代表了对基于石油的溶剂的环保替代品，因此，它们是一个主要的研究领域，旨在减少工业排放，从而期待更绿色的过程。此外，基于β循环的聚合物（βCD）的聚合物是一类材料，用于在许多制药，食品和环境应用中广泛利用用于控制药物的释放和不良物质的吸收。但是，大多数基于βCD的聚合物的合成都需要使用有机溶剂或有毒反应物，因此描述了一种获得此类材料类别的绿色方式，可以使过程更具可持续性，并且适用于环保友好的扩展。在这项工作中，使用1：1、1：1：1：1：1：1：1：2 mol：mol胆碱/柠檬酸/柠檬酸nades的含量，以从15k da到19k da的分子量的水溶性聚合物的合成。所得聚合物所显示的特殊结构使后者可以固化成基于βCD的纳米 - 结构，从而将其结构从水溶液转变为交联。最终，所获得的基于βCD的纳米杂质显示出与Quaternary铵函数的存在有关的正ζ电位值。这种阳性电荷导致依赖于为NADE制备选择的胆碱氯/柠檬酸摩尔比，并通过吸收和用带电的探针分子的释放研究进一步证实。
材料进展 - RSC 出版
在光催化应用方面，二维材料最近引起了人们的广泛关注。19,20此外，二维结构具有较大的表面积与体积比，可以创建额外的光催化反应位点，并且电荷载流子复合率低，导致其迁移到表面。21,22硅烯是一种二维六方晶格的单层硅结构，于2007年在理论上预测，并于2010年合成，23它拥有石墨烯的大部分优良电子特性。氢和硅烯的共价改性，称为硅烷（SiH），可以在布里渊区产生相当大的带隙，类似于石墨烯的带隙。24,25氢化消除了硅烯的导电性并产生了更稳定的结构，从而在可见光区域产生了较小的带隙，可用于光催化。多项研究表明，SiH具有合适的间接带隙和稳定的结构。 26 全氢化硅烯是一种良好的异质结复合材料，也已在实验和理论上进行了研究。27,28 由于高反应性的 Si-H 键可直接用作化学过程中的还原剂或反应物，因此它们特别受关注。29
对钒氧化物中的反应机制的原位和操作分析，用于LI-，Na-，Zn-和Mg ions电池
然而，V x o y阴极的商业应用仍然受到限制，主要是因为该材料是在其充电状态下合成的（即没有互插离子的来源：LI，Na，Zn和Mg）和毒性。为了解决以前的化学插入，已经研究了将离子源插入V x o宿主材料中，包括Li X-，Na X-，Zn X - 和Mg X -V Y O Z。[24–30]插量离子不仅充当层中的支柱，以防止结构变形，而且还增加了层中离子源的量。先前的评论论文全面报道了基于V X O Y的材料的特征，并总结了其作为在LIBS，NIBS，ZIB和MIBS中用作阴极的电化学性能。[12,13,25,26]然而，要详细了解储能机制是很有吸引力的，因为它们在充电和电荷过程中监测实时反应，因此详细了解储能机制是有吸引力的。在这里，“原位”是指“在现场或反应物内部”，而“ Operando”是指“在工作或操作条件下”，但是这些术语通常在文献中互换。更普遍地说，“原位/操作分析”用于描述实时电化学操作下的电化学分析。[31–34]
三重态三重态能量转移：一种有效的可见光诱导光点击反应的简单策略
摘要：光点击反应结合了光驱动过程和传统点击化学的优势，已在表面功能化、聚合物共轭、光交联和蛋白质标记等多个领域得到应用。尽管取得了这些进展，但大多数光点击反应对紫外光的依赖性对其普遍应用造成了严重障碍，因为这种光可能会被系统中的其他分子吸收，导致其降解或发生不必要的反应。然而，开发一种简单有效的系统来实现红移光点击转换仍然具有挑战性。在这里，我们引入了三重态-三重态能量转移作为一种快速而选择性的方式来实现可见光诱导的光点击反应。具体而言，我们表明，在催化量（少至 5 mol%）的光敏剂存在下，9,10-菲醌 ( PQ s) 可以与富电子烯烃 ( ERA ) 有效反应。光环加成反应可以在绿光（530 nm）或橙光（590 nm）照射下实现，与经典的PQ-ERA体系相比，红移超过100 nm。此外，通过组合适当的反应物，我们建立了正交的蓝光和绿光诱导的光点击反应体系，其中产物的分布可以通过选择光的颜色来精确控制。