癫痫发作时意识丧失超过 5 分钟,即使有救援药物也无反应 癫痫反复发作超过 10 分钟,发作间期无恢复,即使有救援药物也无反应 癫痫发作后呼吸困难
保留所有权利。未经许可不得重复使用。 (未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。
心电图(ECG)是用于识别心血管问题的关键诊断工具,评估心脏的电和肌肉功能。虽然测试本身易于执行,但解释ECG读数需要大量的专业知识。传统上,ECG记录以纸质形式保持,使手动审查劳动密集型。通过数字化这些记录,可以改善自动诊断和分析。this project aims to use machine learning techniques to transform ECG paper records into a onedimensional signal, focusing on the P, QRS, and T waves that reflect heart activity.该过程涉及将ECG报告分割为13个线索,将数据转换为信号,应用平滑并通过阈值生成二进制图像。降低尺寸降低,例如主成分分析,将增强数据理解。机器学习模型,包括KNN,Logistic回归,SVM和集成分类器,将实现。最终模型将诊断诸如心肌梗塞或心律不齐之类的疾病,有助于有效的心脏健康评估。
KRAS的摘要突变激活通常发生在肺癌发生中,并且随着美国食品和药物管理局最近批准KRAS G12C的共价抑制剂,例如Sotorasib或Adagrasib,KRAS癌蛋白是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药理靶标。但是,并非所有KRAS G12C驱动的NSCLC都对这些抑制剂做出反应,并且那些反应反应的患者的耐药性出现可能是迅速而多效的。因此,基于共价抑制KRAS G12C的支柱,正在努力开发有效的组合疗法。在这里,我们报告说,KRAS G12C信号传导的抑制会增加KRAS G12C表达肺癌细胞的自噬。此外,DCC -3116(一种选择性ULK1/2抑制剂)的组合以及sotorasib显示了对人Kras G12C驱动的肺癌细胞增殖的合作/协同抑制体内体外和肿瘤对照中的抑制作用。此外,在KRAS G12C驱动的NSCLC的基因工程小鼠模型中,抑制KRAS G12C或ULK1/2的抑制会减轻肿瘤负担并增加小鼠的存活率。因此,这些数据表明ULK1/2介导的自噬是对肺癌中KRAS G12C抑制的药理作用的细胞保护胁迫反应。
摘要在健康和营养的背景下,口腔和肠道微生物群之间的复杂相互作用使人们着迷。作为通往胃肠道的门户,口腔微生物群拥有各种各样的微生物物种,这些微生物物种显着影响或有助于各种疾病。与龋齿,牙周疾病和全身性疾病等疾病有关,包括糖尿病,心血管疾病,肥胖症,rheuma- Toid关节炎,阿尔茨海默氏病和结直肠癌。本综述旨在结合口腔和肠道菌群之间细微的关系,探讨饮食在制定健康促进和预防疾病的策略中的关键作用。从涵盖动物和人类的无数研究中汲取见解,我们研究了微生物营养不良及其对健康的影响的含义。从2000年1月至2023年8月,在PubMed Central,Web of Science,Scopus,Google Scholar和沙特数字图书馆进行了78篇科学文章的书目搜索。在严格的筛选过程之后,对选定文章的全文进行了严格审查以提取相关信息。不符合纳入标准的文章(特定于口服 - 肠道菌群相互作用,饮食和营养)被精心排除。饮食是影响口服和肠道菌群的关键参与者。这项全面的评论深入研究了复杂的各种饮食组成部分,例如纤维,益生元,益生菌和生物活性化合物,对这些生态系统中微生物的多样性和功能产生了显着影响。相反,加工食品中高的饮食,添加的糖和饱和脂肪与营养不良相关,口服和胃肠道疾病的风险升高。理解这种相互作用的复杂性对于开发创新方法的发展至关重要,从而促进了平衡的口服 - 肠道菌群轴并改善整体人类健康。的含义扩展到预防和治疗性相互作用,强调了将这些复杂性在公共卫生和临床实践中揭示这些复杂性的实际重要性。
乔纳森冬天1.2.3,山vress vousder 1.2,Biljana Ermanoska 1.2,Alice Montian,Ennaud Isapofe 4 7.8,John Palmio 9,Megan A. Walthrop 10.11,Alayne P. Meyer 10.12 smazer strab。 Cheryl Longman 15 , Catherine A. McWilliam 15 , Rotem Orbach 16 , Sumit Verma 17 , Regina Laine 16 , Carst 16 , Adriana Rebelo 19 , Tiffhan 19 , Tiffni 19 20 , Michael E. Shy 20 , Isabelle Maystadt 21,22 , Florence Demurger 23 , Anita Cairns 24 , Sarah Beecroft 25 , Chiara Folland 8 , Willem De Ridder 1,2,3,Gina Ravenscroft 8,GisèleBonne5,Bjaarne UDD 7.9,Jonathan Baets 1.2.3 1。超越,教师或医学和健康科学,大学或蚂蚁,蚂蚁,比利时; 2。 born-bunge,大学或蚂蚁学科的神经肌肉路线学实验室,比利时恩。 3。 比利时恩斯尼大学医院的部门或神经病学的神经肌肉参考中心; 4。 中心reférece,玛达什神经肌肉等方程,法国,hôpitalarmand trous,aphp,paist,paist,法国,法国,法国; 5。 索布斯大学,INSERM,肌病学院,法官和肌科,法国巴黎; 6。 中间是法国的玛达神经肌肉noromusculars Noromusculars Normusculars,hôpitalPité-Salpêterire,Institute the Myology,Aphp,Paist,Paist,Paist,French,French,French,French,French,French,French,法语; 7。 Folkhelesan Research Center,Helsinki,Finland and Medicum,University或Helsinki,Helsinki,芬兰赫尔辛基; 8。 ,美国哥伦布,俄亥俄州立大学; 14。超越,教师或医学和健康科学,大学或蚂蚁,蚂蚁,比利时; 2。born-bunge,大学或蚂蚁学科的神经肌肉路线学实验室,比利时恩。 3。比利时恩斯尼大学医院的部门或神经病学的神经肌肉参考中心; 4。中心reférece,玛达什神经肌肉等方程,法国,hôpitalarmand trous,aphp,paist,paist,法国,法国,法国; 5。索布斯大学,INSERM,肌病学院,法官和肌科,法国巴黎; 6。中间是法国的玛达神经肌肉noromusculars Noromusculars Normusculars,hôpitalPité-Salpêterire,Institute the Myology,Aphp,Paist,Paist,Paist,French,French,French,French,French,French,French,法语; 7。Folkhelesan Research Center,Helsinki,Finland and Medicum,University或Helsinki,Helsinki,芬兰赫尔辛基; 8。,美国哥伦布,俄亥俄州立大学; 14。,美国哥伦布,俄亥俄州立大学; 14。西澳大利亚大学医学研究中心,澳大利亚西澳大利亚州珀斯的哈里·珀金斯医学研究所; 9。 坦佩雷大学和芬兰坦佩雷大学医院坦佩雷神经肌肉中心; 10。 基因治疗中心,阿比盖尔·韦克斯纳研究所,美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院; 11。 美国俄亥俄州俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心儿科和神经病学系; 12。 美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院的遗传和基因组医学划分; 13。 约翰·沃尔顿(John Walton)肌营养不良研究中心,纽卡斯尔大学和纽卡斯尔医院NHS基金会信托基金会转化和临床研究所; 15。 西苏格兰西部遗传学服务,伊丽莎白大学医院,苏格兰格拉斯哥; 16。 美国国家卫生研究院,美国贝塞斯达国家卫生研究院,美国医学博士,美国国家神经系统疾病与中风研究所的儿童期神经肌肉和神经遗传疾病; 17。 美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学院儿科和神经病学系; 18。 马萨诸塞州波士顿波士顿儿童医院神经病学系; 19。 John T. MacDonald基金会人类遗传学系和John P. Hussman人类基因组学研究所,迈阿密米勒大学医学院,迈阿密,佛罗里达州33136,美国; 20。 爱荷华大学Roy J和Lucille大学神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。 deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。西澳大利亚大学医学研究中心,澳大利亚西澳大利亚州珀斯的哈里·珀金斯医学研究所; 9。坦佩雷大学和芬兰坦佩雷大学医院坦佩雷神经肌肉中心; 10。基因治疗中心,阿比盖尔·韦克斯纳研究所,美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院; 11。美国俄亥俄州俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心儿科和神经病学系; 12。美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院的遗传和基因组医学划分; 13。约翰·沃尔顿(John Walton)肌营养不良研究中心,纽卡斯尔大学和纽卡斯尔医院NHS基金会信托基金会转化和临床研究所; 15。西苏格兰西部遗传学服务,伊丽莎白大学医院,苏格兰格拉斯哥; 16。美国国家卫生研究院,美国贝塞斯达国家卫生研究院,美国医学博士,美国国家神经系统疾病与中风研究所的儿童期神经肌肉和神经遗传疾病; 17。美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学院儿科和神经病学系; 18。马萨诸塞州波士顿波士顿儿童医院神经病学系; 19。John T. MacDonald基金会人类遗传学系和John P. Hussman人类基因组学研究所,迈阿密米勒大学医学院,迈阿密,佛罗里达州33136,美国; 20。 爱荷华大学Roy J和Lucille大学神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。 deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。John T. MacDonald基金会人类遗传学系和John P. Hussman人类基因组学研究所,迈阿密米勒大学医学院,迈阿密,佛罗里达州33136,美国; 20。爱荷华大学Roy J和Lucille大学神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。 deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。Urphym,医学系,比利时纳穆尔,乌纳默尔; 23。deGénétique,Chba,Vannes,法国; 24。神经科学系,昆士兰儿童医院,澳大利亚昆士兰州布里斯班; 25。Pawsey Super Computing Research Center,澳大利亚华盛顿州肯辛顿市,通讯作者利益冲突教授。博士Jonathan Baets(jonathan.baets@uantwerpen.be)无
旨在在新诊断的心力衰竭(HF)中铁缺乏症(ID)的患病率和HF治疗开始后患者ID的进展尚不清楚。我们的目的是在HF诊断后的第一年中描述新发作HF患者ID的自然轨迹,评估ID,临床因素和生活质量(QOL)之间的关联。Methods and results A prospective cohort of patients with new onset HF in hospitals or outpatient clinics at fi ve major hos- pitals in Stockholm, Sweden, during 2015 – 2018 were analysed with clinical assessment, electrocardiogram, blood samples in- cluding iron levels, Minnesota living with heart failure questionnaire (MLHFQ), and echocardiogram at baseline and after 12月份。在基线时,有547例新发HF的患者中有482例(88%)具有完整的铁数据。中位年龄为70岁(61 - 77),男性为311(65%); 55%的患者的射血分数(EF)≤40%,19%的EF为41 - 49%,而26%的患者患有HF,HF保留了EF(HFPEF)[校正于2024年6月26日添加,在第一个在线出版物之后:“平均年龄为70岁”已将“平均年龄为70岁”纠正为“中位年龄为70岁,则是该版本的70岁。基线时,163例(34%)将ID定义为铁蛋白<100μg/L或铁蛋白100 - 299μg/L和转铁蛋白饱和度<20%。随访12个月后,119(32%)的ID在368名患者中,他们在基线和12个月后都具有完整的铁数据,并且没有接受静脉内(i.v.)随访期间铁。在HF诊断后的第一年,有19%的ID持续存在,13%的ID,11%已解决ID和57%从未拥有ID,因此24%改变了其分类。基线时的贫血是诊断后1年1年的ID的最强独立预测因子[3.91,95%的置置间隔(CI)1.88 - 8.13,p <0.001],随后是HF住院(OR 2.21,95%CI 1.24 - 3.95,P <0.01)。 <0.01),HFPEF(OR 1.96,95%CI 1.13 - 3.39,p <0.05)和糖尿病(OR 1.92,95%CI 1.06 - 3.48,p <0.05)。ID与基线的低QOL相关(MLHFQ得分平均差7.4分,95%CI 3.1 - 11.7,p <0.001),但不进行随访。结论在HF诊断时和1年后,新发作HF患者中有三分之一的患者具有ID,尽管其中四分之一的患者改变了其ID状态。基线时患有贫血,HF住院,女性性别,HFPEF或糖尿病的患者更有可能在1年后拥有ID,这意味着应该仔细筛选这些ID以确保ID的ID。铁处理。
功能障碍。管理主要涉及提供服务,其中一小部分患者发展为心源性休克。4 TC的复发很少见,估计为1 E 6%,“超级复发”(定义为2 TC复发)异常罕见。5,6复发性TC的拟议的病理生理机制涉及调节胺激增,导致瞬时心肌收缩性和功能障碍。7 Kato等。 试图通过对1400名被诊断为TC的患者进行回顾性分析来确定与复发性TC相关的患者风险因素。 8有趣的是,糖尿病和高胆固醇血症在复发性TC的患者中更为普遍,而患有明显的心血管危险因素的糖尿病和胆固醇血症与复发性TC无关。 8在复发性TC的患者中,人们更频繁地观察到更频繁地观察到频率更高的频率,包括焦虑,癫痫发作,脑血管疾病和偏头痛。 8这项研究突出了与TC相关的重要风险因素。 8,7 Kato等。试图通过对1400名被诊断为TC的患者进行回顾性分析来确定与复发性TC相关的患者风险因素。8有趣的是,糖尿病和高胆固醇血症在复发性TC的患者中更为普遍,而患有明显的心血管危险因素的糖尿病和胆固醇血症与复发性TC无关。8在复发性TC的患者中,人们更频繁地观察到更频繁地观察到频率更高的频率,包括焦虑,癫痫发作,脑血管疾病和偏头痛。8这项研究突出了与TC相关的重要风险因素。8,
生活在社会领域等动态环境中,与他人的互动决定了个人的生殖成功,需要能够承认机会获得自然奖励并应对与实现他们相关的挑战的能力。因此,大脑奖励系统加强了促进生存和繁殖的行动,而应对与获得这些奖励相关的挑战是由压力 - 响应途径介导的,其激活会损害健康和缩短的寿命。虽然许多研究致力于理解奖励系统处理自然奖励的方式的基础机制,但对未能获得理想奖励的后果的关注减少了。作为研究未获得自然奖励的影响的模型系统,我们使用了果蝇中良好的求爱抑制范式,作为诱发重复失败以在男性苍蝇中获得性奖励的手段。我们发现,除了与非受理女性的互动引起的求爱行为的已知减少之外,一再失败以诱发的压力反应,其特征是持续动机,以获得性奖励,减少男性社会互动和增强侵略性。这种令人沮丧的状态是由于获得性奖励的高动力与无法实现交配动力之间的冲突造成的,这会损害被拒绝的男性容忍饥饿和氧化压力等压力的能力。我们的发现我们进一步表明,对饥饿和增强的社会唤醒的敏感性是通过抑制少量神经元来介导的,这些神经元对神经肽Y的苍蝇同源物表达受体。
摘要 - 马拉里亚是由感染雌性蚊子蚊子的寄生虫引起的,是一种严重的且潜在的致命疾病,是热带地区常见的。疾病控制程序依赖于树冠内各种垂直高度的蚊子的捕获。为了支持这种疟疾控制研究工作,该提议的解决方案旨在克服涉及攀岩和手动蚊子捕获的调用方法的局限性。本文介绍了一种新型无人机导航系统的开发,该系统旨在在树冠中收集蚊子样品。我们的解决方案通过使用立体声视觉深度摄像机和对象检测算法yolov7实现3D映射算法来构建解决方案,以准确识别树檐篷中的栖息地。开发的无人机导航算法采用获得的坐标来计划合适的飞行路径。我们评估了基础针孔摄像头模型的准确性,并进行了深度摄像头的校准,以提高深度精度。此外,我们分析了Yolov7培训配置,以最大程度地减少着陆点检测中的假阳性。结果证明了我们解决方案在捕获各种垂直高度的蚊子方面的有效性,为疟疾控制程序提供了宝贵的支持。索引术语 - 马拉里亚控制,计算机视觉,无人机导航,深度摄像头,机器学习
