我们为基于链的3D发型几何形状引入了双层层次生成表示,该几何形状从粗,低通的过滤导型头发到富含高频细节的密集的人浓厚的发束。我们采用离散的余弦变换(DCT)将低频结构曲线与高频卷曲和噪声分开,从而避免了吉布斯在开放曲线中与标准傅立叶变换相关的吉布斯振荡问题。与从头皮UV地图网格中取样的导向头发可能会失去现有方法中发型的细节,我们的方法通过利用低通滤波的密集链中的k -Medoid集群中心来样本最佳的稀疏导向链,从而更准确地保留了发型的本质特征。拟议的基于自动编码器的生成网络,其启发的架构是受几何深度学习和隐式神经表示的启发,可促进灵活的,离网的导向链建模,并使从隐含的神经表示的原理上绘制任何数量和密度的密度和密度完成密集的链。经验评估证实了该模型产生令人信服的指导头发和密集链的能力,并提供细微的高频细节。1
符合条件的HQLA是根据LCR规则在分子中纳入的未固定液体资产的数量。LCR规则将HQLA分为1级资产和2级资产。1级包括储备金要求的美联储银行余额以及最高质量的液体和易于营销的证券,例如财政部或美国政府机构发行或担保的证券。2级资产进一步分为指定A和B的类别。2A级资产受15%的发型约束,包括美国政府资助的企业或主权实体发行或担保的某些证券,不符合1级的资格,但要受到LCR规则中某些限制。2B级资产的发型为50%,包括某些公司债务证券,某些美国市政证券和公开交易的普通股票。
我们报告的是一名 46 岁女性的病例,她于 2016 年 11 月被诊断出患有局部晚期激素受体阳性 HER2 阴性炎性乳腺癌,伴有胸膜肿块和突出的腹膜后淋巴结。她开始服用他莫昔芬,但小脑出现了单独的脑损伤。她接受了立体定向放射治疗,并开始服用瑞博西尼和阿那曲唑。在第 8 周期瑞博西尼治疗的第二周,她的乳房和前臂出现皮疹。皮疹蔓延到她的前额、面部、手臂、胸部、背部和下肢。没有明确的粘膜受累,嘴唇上有轻微结痂,但没有溃疡。她的全身状况也很好,在复查时没有任何活动性粘膜病变。根据皮肤科检查,这被认为与多形红斑/SJS 样反应一致。由于时间关联,确定它与 Ribociclib 有关。在停用 Ribociclib 八周后,在没有全身类固醇治疗的情况下,她的皮肤变化有所缓解,但残留色素沉着。
阿尔茨海默病是一种渐进性神经退行性疾病,其特征是近期情景记忆、语言、视觉空间功能和执行功能的丧失,以及疾病后期的神经行为异常。3 在疾病的中后期,可能会出现幻觉、焦虑和抑郁。病理学上,AD 的特征是淀粉样斑块和神经原纤维(或 tau)缠结,导致神经元丢失。4 阿尔茨海默病有两种类型——早发性和晚发性。早发性非常罕见(不到 10% 的 AD 病例),症状首次出现在 30-65 岁。它通常是遗传性的。晚发型 AD 是最常见的类型,可能与 APOE 基因有关,通常在 65 岁后才出现症状。5,6 人类有三种主要的基因多态性,即 ɛ2、ɛ3 和 ɛ4,其中 ɛ4 的基因表达是导致晚发型 AD 的最重要风险因素之一。6,7 阿尔茨海默病的病因
摘要背景法布里病是一种 X 连锁溶酶体贮积症,由 α-半乳糖苷酶 A 缺陷引起,导致神经酰胺三己糖在多个器官部位积聚,并显著损害心血管和肾脏。根据临床确诊,法布里病的全球患病率估计为 1/40 000 至 1/170 000。我们旨在确定英国生物样本库中法布里病致病变异的患病率。方法我们在英国生物样本库的 200 643 名个体的外显子组测序数据中寻找 GLA 基因变异。我们使用 ACMG/AMP 指南(美国医学遗传学学会/分子病理学协会)对致病性进行分类,并将基线生物标志物数据、医院 ICD-10(国际疾病分类第 10 版)代码、全科医生记录和自我报告的健康数据与没有致病变异的数据进行了比较。结果我们确定了 81 个 GLA 编码变异。我们确定了八种可能致病的变异,这些变异非常罕见(<1/10 000 人),并且之前曾报道会导致法布里病,或者是蛋白质截短变异。36 人携带其中一种变异。在英国生物样本中,可能致病的法布里病致病变异的患病率为 1/5732(晚发型致病变异)和 1/200 643(导致经典法布里病的变异)。结论在未经选择的人口样本中,法布里病致病 GLA 变异的患病率比报道的法布里病患病率更高。这些变异绝大多数与晚发型有关。晚发型法布里病的患病率可能超过目前的估计。
对于所有≥2级腹泻,均应停止使用 ONIVYDE。对于任何严重程度的早发型腹泻,除非有禁忌症,否则应给予阿托品(0.25 至 1 毫克,静脉或皮下注射),并考虑使用阿托品预防。对于任何严重程度的晚发型腹泻,应开始使用洛哌丁胺(最大累积日剂量 16 毫克)。确保患者随时备有洛哌丁胺,以便在发现症状后立即开始治疗。如果腹泻连续至少 12 小时未复发,或腹泻持续 48 小时,则应停止使用洛哌丁胺。对于使用洛哌丁胺治疗 24 至 48 小时内未改善的腹泻,应遵循当地机构指南进行治疗,包括监测和更换液体和电解质、考虑抗生素支持(例如 7 天的口服氟喹诺酮类药物)以及可能使用盐酸地芬诺酯加硫酸阿托品或奥曲肽。康复后,根据腹泻的严重程度和复发次数,减少剂量恢复用药或停药(见第 4.2 节 - 剂量和给药方法 - 剂量调整))。
V - Cosmetics: Products for external use, intended for protection or beautification of different parts of the body, such as Post Facial, Talcos, Beauty Creams, Hand Cream, Facial Masks, Beauty Lotions, Stem Forms, Creamy and Astringent, Hand Lotions, Makelands and Cosmetic Oils, Rugs, Blushes, Blushes, Batos, Batos, Batos Labial pencils, anti-solar preparations, tanners and模拟,睫毛膏,阴影,眼线笔,染发剂,染发剂,准备撕裂和拉直头发,发型,湖泊,光彩以及类似的,毛细血管和脱毛的乳液,为指甲和其他人准备; (添加了强调)V - Cosmetics: Products for external use, intended for protection or beautification of different parts of the body, such as Post Facial, Talcos, Beauty Creams, Hand Cream, Facial Masks, Beauty Lotions, Stem Forms, Creamy and Astringent, Hand Lotions, Makelands and Cosmetic Oils, Rugs, Blushes, Blushes, Batos, Batos, Batos Labial pencils, anti-solar preparations, tanners and模拟,睫毛膏,阴影,眼线笔,染发剂,染发剂,准备撕裂和拉直头发,发型,湖泊,光彩以及类似的,毛细血管和脱毛的乳液,为指甲和其他人准备; (添加了强调)
Etrasimod (Velsipity) 是一种口服鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,于 2023 年 10 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于“治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)。Etrasimod 是第二种获批用于治疗 UC 的 S1P 受体调节剂;第一种是 ozanimod (Zeposia)。值得注意的是,ozanimod 最初于 2020 年 3 月获得 FDA 批准用于治疗复发型多发性硬化症 (MS),随后于 2021 年 5 月获得批准用于治疗 UC。总体而言,etrasimod 是美国市场上第五种 S1P 受体调节剂,其中仅芬戈莫德 (Gilenya)、ponesimod (Ponvory) 和 siponimod (Mayzent) 获得 FDA 批准用于治疗复发型 MS。 Etrasimod 对 S1P 受体 1、4 和 5 具有高亲和力;而 ozanimod 仅对 S1P 受体 1 和 5 具有高亲和力。Etrasimod 不需要初始剂量滴定,而 ozanimod 需要在第一周滴定。Etrasimod 对 UC 的治疗效果尚不清楚;但据推测,Etrasimod 减少了淋巴细胞向肠道的迁移。
人工智能与机器人技术中心(CAIR)香港科学与创新研究所(医学模拟集团)香港,中国研究助理7月。2024 - 2024年11月,可区分的模拟控制和触觉模拟循环集成Hoyoverse(模拟和高性能小组)上海,中国计算机图形研究工程师7月。2023 - 3月。2024 GPU友好的实时大型布料和发型,虚幻发动机开发,实时空间音频Ø设计代码库,用于高性能布和发型gpu求解器,使用高级CUDA功能和cudagraph。Ø将我们的求解器与虚幻的引擎相结合,并为虚拟角色“ Lumi”建立数字人类项目。Ø优化用于CPU并行化布模拟管道的虚幻混乱系统。Ø开发新的基于GPU的实时空间音频并与Unity Engine集成。Mihoyo(仿真和高性能小组)上海,中国模拟研究工程师(实习生)3月2022 - 2022年9月GPU友好的布求解器开发Ø设计新的颜色图形算法,用于在布模拟中高度平行的数值方法。Ø与布料模拟中的高斯 - 塞德尔求解器相比,具有更快的优化速度和更少的伪影。Ø实施GPU内核发射管道用于布模拟。w orking a Wibers