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人工智能的发展
关键词：人工智能、算法、软件、机器……人工智能是两个词“人工”和“智能”的组合，指的是人造智能。因此，当机器配备人造智能来执行类似于人类的智能任务时，它被称为人工智能。这一切都是为了开发能够模拟人脑并像人类一样工作和行为的智能机器。人工智能是计算机科学的一个分支，强调开发能够像人类一样思考和工作的智能机器。人工智能根据能力和功能分为两类。基于能力，人工智能包括狭义人工智能（弱人工智能）、通用人工智能和超级人工智能。基于功能，人工智能包括相对机器、有限记忆、心智理论、自我意识。简而言之，人工智能允许组织做出更好的决策，通过提高战略决策过程的速度和准确性来改进核心业务流程。人工智能 (AI) 是计算机或由计算机控制的机器人执行通常由人类完成的任务的能力，因为它们需要人类的智慧和洞察力。日常生活中使用的人工智能软件的突出例子包括语音助手、手机面部解锁的图像识别以及基于机器学习的金融欺诈检测。人工智能软件通常只需从在线商店下载具有人工智能功能的软件，不需要外围设备。人工智能是一种让计算机、机器人或产品像聪明的人类一样思考的方法。人工智能是研究人类大脑在尝试解决问题时如何思考、学习、决策和工作。最后，这项研究输出智能软件系统。人工智能和人类智能的结合将在未来导致复杂的网络安全创新的发展。人工智能将使人们能够有效地对抗日益增多的网络攻击和犯罪。人工智能可以为交通运输和制造业提供很多帮助。现代人工智能系统可以实时捕捉和“理解”其环境；它们可以在几毫秒内根据多个信号做出最佳决策。从自动驾驶汽车到医疗保健，人工智能的应用范围广泛，它已经改变了我们的世界。人工智能 (AI) 是一种应用广泛的工具，它使人们能够重新思考如何整合信息、分析数据并利用由此得出的见解来改善决策制定 — 而且它已经改变了各行各业。在本报告中，Darrell West 和 John Allen 讨论了人工智能在各个领域的应用，解决了人工智能发展中的问题，并提出了在保护重要人类价值观的同时充分利用人工智能的建议。
生存和发展：
指导儿科研究的监管框架（包括监管审批）也带来了自身的挑战。美国和欧盟 (EU) 的审批要求和流程不同，这增加了完成临床开发的成本和复杂性，22 并且可能显著延迟此类儿童治疗的审批和使用。美国食品药品管理局 (US FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 制定的儿科开发监管途径并不完全一致，这意味着开发商需要同时但分别进行谈判，以了解要求，并尽可能争取就总体儿科开发计划达成一致。特别是，美国 FDA 要求的儿科研究计划 (PSP) 和 EMA 要求的儿科调查计划 (PIP) 在临床试验要求上可能存在很大差异。23 这两个机构都接受药代动力学建模和从成人进行的数据推断以支持疗效，但在这种方法的安全性应用和对药代动力学数据需求的强调方面有所不同。美国 FDA 通常要求儿童用抗生素具有与成人用抗生素相同适应症的比较安全性数据（即使它可能并不总是最合适的
D.发展
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