分化 [ 2 ],发挥其治疗活性。ATRA 与蒽环类化疗联合使用可产生接近 100% 的完全缓解率 (CR) [ 3 , 4 ]。最近的研究表明,几乎所有低风险或中等风险 APL 患者都可以通过无化疗的 ATRA 和三氧化二砷 (ATO) 组合治愈 [ 5 ]。ATRA 治疗通常耐受性良好,最常见的不良事件包括疲劳、头痛、发热、皮炎、虚弱、高甘油三酯血症和胃肠道症状 [ 2 ]。主要并发症很少见,包括分化综合征、假性脑瘤、心肌炎、肌炎、Sweet 综合征和溃疡 [ 6 ]。在这里,我们报告了一名 APL 患者的临床病程,该患者在诱导 APL 治疗期间出现多种严重药物不良反应,包括 ATRA 和化疗。
上海理工大学机电工程学院,上海 200093 通讯作者,电子邮箱:fkg11@163.com 摘要 随着主轴转速的提高,发热成为高速电主轴面临的关键问题。为了获得电主轴的实际热行为,本文开发了热特性数字孪生系统。热特性数字孪生的原理是通过数据采集系统和修正模型映射和修正热边界条件来模拟机床的热行为。所提出的数字孪生系统包括数字孪生软件、数据采集系统和嵌入传感器的物理模型三个模块。数字孪生软件基于Qt使用C++编程语言和ANSYS二次开发开发。提出热边界修正模型,利用数据采集系统测得的热关键点温度来修正发热和接触热阻。为了验证数字孪生系统的预测精度,在电主轴上进行了试验。实验结果表明,数字孪生系统的预测精度大于95%,对提高热特性仿真和热优化的精度具有重要意义。
呼吸短促、咳嗽并伴有白痰 2 天。患者的儿子一直在监测她的氧气状况,结果显示她的血氧饱和度 (SpO2) 从基线的 95% 下降到 88%,这促使他带她去了急诊室。到达时,患者的 SpO2 为 82%,心率为每分钟 101 次。值得注意的是,她没有发热,体温为 36.6 摄氏度。体检时发现患者喘息且呼吸困难。她有 COPD 病史,使用 Symbicort(一种吸入性皮质类固醇)、Spiriva(一种吸入性毒蕈碱拮抗剂)和沙丁胺醇治疗,并且她没有使用任何家庭氧气。她的其他既往病史包括口服直接抗凝剂后阵发性心房颤动、高血压、高脂血症和阻塞性睡眠呼吸暂停。当被问及时,患者否认有任何发烧、发冷、恶心、呕吐、腹泻或喉咙痛。她还否认最近接触或接触过 COVID-19 患者。她说她不吸烟,家里也没有人吸烟,她
测序的1141个样本中,BA.2.75*(63.78%)是主要的Omicron变体,其次是XBB*(18.88%)、BA.2.38*(4.94%)、BA.5*(4.06%)、BA.2.10*(3.51%)和BQ.1*(1.65%)。共通过电话联系了540例病例,其中494例(91.48%)有症状,症状较轻。发热(77.73%)是最常见的症状,其次是感冒(47.98%)、咳嗽(42.31%)和肌痛和疲劳(18.83%)。在540例病例中,414例(76.67%)病例在家中康复,126例(23.33%)在机构隔离/住院。居家隔离和住院病例中,分别有 416 例(99.76%)和 108 例(87.80%)经对症治疗后康复,分别有 1 例(0.24%)和 15 例(12.20%)死于该病。在 540 例病例中,491 例(90.93%)接种了至少一剂 COVID-19 疫苗,41 例(7.59%)未接种疫苗,8 例(1.48%)没有疫苗接种数据。
抽象的快速淋巴细胞细胞分裂对蛋白质合成机制提出了巨大的需求。通过翻译起始抑制剂处理细胞或小鼠后,纯种核糖体相关的核糖体相关链的流式细胞仪测量表明,乳腺细胞的典型率在典型的体外静止淋巴细胞和体内细胞中,核糖体在体内延长。有趣的是,通过体内激活或体外的发热温度,可以提高长制速率30%。静止和活化的淋巴细胞具有丰富的单体群体,其中大多数在体内积极翻译,而在体外,几乎所有的都可以在激活之前停滞不前。定量淋巴细胞蛋白质量和核糖体计数表明,细胞蛋白与核糖体的矛盾之比不足以支持其快速的体内分裂,这表明活化的淋巴细胞蛋白质组在体内可能以不寻常的方式产生。我们的发现证明了蛋白质合成在淋巴细胞和其他快速分裂的免疫细胞中的全球构成的重要性。
MRI 检查前:• 在患者进入 MR 环境之前,必须结束编程会话,并关闭 9010 型或 9020 型编程器计算机。• 请勿将 9010 型或 9020 型编程器系统的任何组件带入 MR 环境。• 扫描前,应指导患者通知 MR 系统操作员设备或导线区域内的疼痛、不适、发热或其他异常感觉,这些可能需要终止 MR 程序。• 还应指导患者通知临床医生患者病情的变化,这些变化可能因治疗被禁用而导致。MRI 检查期间:• 确保编程器保持关闭状态,直到患者离开 MR 环境。MRI 检查后:• MRI 检查后对 Barostim NEO 和 NEO2 IPG 设备的正确重新编程因型号和序列号而异。型号和序列号由 X 射线 ID 标签指示。有关详细信息,请参阅下表 3。
1 简介 关于风洞测试室的讨论文献有限。主要原因是测试室静态对称,设计简单,横截面积为圆形、方形或矩形,也与已经从收缩室流向测试室的流体有关 [1]。结合空气动力学测试、湍流研究或风工程方面的文章,表明风洞在提供数据以分析样品和流体流动之间的相互作用方面发挥着重要作用。Manan 等人测试了混合动力汽车模型,而 Clarke 等人在设计阶段测试了自动驾驶汽车的空气动力学特性 [2],[3]。其他相关研究包括测试粒子的液压输送 [4],以及研究磁场对电导率的相互作用,例如液态金属(汞、镓、钠等),它们受霍尔效应和物质因发热而产生的熵特性的影响 [4]。在大多数风洞设计中,风洞建设的重点是如何设计收缩
1 简介 关于风洞测试室的讨论文献有限。主要原因是测试室静态对称,设计简单,横截面积为圆形、方形或矩形,也与已经从收缩室流向测试室的流体有关 [1]。结合空气动力学测试、湍流研究或风工程方面的文章,表明风洞在提供数据以分析样品和流体流动之间的相互作用方面发挥着重要作用。Manan 等人测试了混合动力汽车模型,而 Clarke 等人在设计阶段测试了自动驾驶汽车的空气动力学特性 [2],[3]。其他相关研究包括测试粒子的液压输送 [4],以及研究磁场对电导率的相互作用,例如液态金属(汞、镓、钠等),它们受霍尔效应和物质因发热而产生的熵特性的影响 [4]。在大多数风洞设计中,风洞建设的重点是如何设计收缩
文献综述摘要简介:热性惊厥危象是由于中枢神经系统尚未成熟,在6个月至5岁儿童中出现体温突然升高而发生的癫痫。目的:本研究包括文献综述,旨在确定和综合有关儿童热性惊厥的机制及其与感染的关系的现有证据。方法:研究于 2024 年 12 月进行,基于对 SciELo、BVS 和 PubMed 数据库中科学文献的综合审查。结果与讨论:CF 的病理生理涉及遗传因素和中枢神经系统 (CNS) 的不成熟,这使得儿童更容易受到发热刺激。温度升高会损害中枢神经系统的电传导,引发抽搐性癫痫。结论:了解病理生理机制,包括中枢神经系统的不成熟和遗传因素的影响,对于识别风险因素和进行适当的临床管理至关重要。
预防措施 • 对于已知对任何其他疫苗或注射疗法有过敏反应史的人,相关专家应进行风险评估。这些人仍可接种疫苗,但应告知他们过敏反应的潜在风险;应权衡风险与接种疫苗的好处。 • 所有人都应在医疗机构接种疫苗,在医疗机构中,过敏反应可在接种疫苗后 15 分钟内得到立即治疗和观察,有过敏反应史的人应在接种疫苗后观察 30 分钟。 • 食物、接触或季节性过敏,包括对鸡蛋、明胶和乳胶的过敏,不被视为预防措施或禁忌症。 • 患有急性严重发热性疾病(体温超过 38.5°C)的人应推迟接种疫苗,直到他们退烧。 • 急性 COVID-19 患者的疫苗接种应推迟到他们从急性病中康复并满足终止隔离的标准。