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ADC 1399 纳入 DLA 强制性条件代码...
存储活动向发起供应行动 DRO 的活动（称为供应源或物资所有者）提供建议。当发货数量与请求数量相同、发货数量大于请求数量或发货数量小于 DRO 中请求数量时，存储站点活动将发送 DRC。物资所有者将使用 DRC 调整库存记录。当承运人领取物资并运往 DLA 处置服务现场办事处时，将准备 DRC。如果发货物资行项目价值为 800 美元或更多或该项目被记录为可盗/敏感，则 DRC 将（如果适用）包含运输中控制指示器（N9 段中的代码 2I）。存储活动向 DLA 处置服务现场办公室提供的 DLMS 856S 装运状态将延续运输控制指标。
ORDER 8130.21F
a.表格 8130-3 是记录经管理员批准的产品、零件和设备批准的首选方法。FAA 建议每个 PAH 为所有符合条件的产品、零件和设备发货包含表格 8130-3。这将有助于航空当局和行业确保完整的可追溯性，并简化产品、零件和设备在航空系统中的流动。鼓励 PAH 授权代表在每次发货时签发表格 8130-3，同时尽量减少批量发货的表格数量（例如，500 个涡轮叶片装在 1 个表格上，而不是 500 个表格上）。为所有符合条件的产品、零件和设备发货签发表格 8130-3 可使最终用户确定产品、零件和设备的适航批准状态。只有 FAA ASI 或授权指定人/代表才有权为此功能签发 8130-3 表。在所有符合条件的产品、零件和设备发货时签发 8130-3 表，使最终用户能够确定产品、零件和设备的适航批准状态。除本命令第 2-2 和 2-6 段规定外，未根据 FAA 生产批准生产的产品、零件和设备没有资格获得 8130-3 表。8130-3 表不构成在特定飞机、飞机发动机或螺旋桨上安装产品、零件或设备的批准。
ORDER 8130.21F
a.表格 8130-3 是记录经管理员批准的产品、零件和设备批准的首选方法。FAA 建议每个 PAH 为所有符合条件的产品、零件和设备发货包含表格 8130-3。这将有助于航空当局和行业确保完整的可追溯性，并简化产品、零件和设备在航空系统中的流动。鼓励 PAH 授权代表在每次发货时签发表格 8130-3，同时尽量减少批量发货的表格数量（例如，500 个涡轮叶片装在 1 个表格上，而不是 500 个表格上）。为所有符合条件的产品、零件和设备发货签发表格 8130-3 可使最终用户确定产品、零件和设备的适航批准状态。只有 FAA ASI 或授权指定人/代表才有权为此功能签发 8130-3 表。在所有符合条件的产品、零件和设备发货时签发 8130-3 表，使最终用户能够确定产品、零件和设备的适航批准状态。除本命令第 2-2 和 2-6 段规定外，未根据 FAA 生产批准生产的产品、零件和设备没有资格获得 8130-3 表。8130-3 表不构成在特定飞机、飞机发动机或螺旋桨上安装产品、零件或设备的批准。
TE Connectivity
变更原因：尊敬的客户，此次转移是为了简化 TE 供应商管理，提高供应链生产效率。我们特此通知您，此次装配线转移遵循严格的程序，完全保持相关产品的质量、供应能力和外形功能。新制造地点按照 TE 标准要求在经过认证的质量管理体系下运营。预计日期：最后订单日期（仅限过时零件）：首次发货日期（仅限更改零件）：2025 年 4 月 1 日最后发货日期（仅限过时零件）：混合发货最后日期：（仅限更改零件）：2025 年 4 月 25 日
青少年至成人 COVID-19 疫苗
预充式注射器：制造商发货时温度在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）之间。运输容器设计为可保持温度 84 小时，不包括温度监测器；包装盒上的标签包括发货日期。如果需要的物品超过包装盒上的标签，供应商可以向辉瑞客户服务部索取装箱单。请勿退回运输容器。
Air-Dryable 可风干血液直扩RNA/DNA qPCR预混液产品 ...
可风干血液直扩 RNA/DNA qPCR 预混液采用蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Air-Dryable
Lyo-Ready 可冻干唾液直扩DNA qPCR预混液产品处理指南
可冻干唾液直扩 DNA qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20 °C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Lyo-Ready
