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抗抑性RT-qPCR预混液
储存和稳定性： 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注： 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
NAT7210 参考手册 - National Instruments
NAT7210 ™ 集成电路（“设备”）在正常使用和服务下，自 National Instruments 工厂发货之日起一年（1）内，保证不会出现材料和工艺缺陷。在这一年期间，如果出现以下情况，National Instruments 可自行选择维修、更换或向买方退款：(i) 买方将设备退回 National Instruments，以离岸价从位于德克萨斯州奥斯汀的 National Instruments 工厂发货；(ii) 买方在发现任何缺陷后立即书面通知 National Instruments，包括缺陷的详细描述；(iii) 在检查退回的设备后，National Instruments 确信电路存在缺陷，并且此类缺陷的原因不是由 National Instruments 以外的其他人进行的改动或维修、疏忽、事故、误用、安装不当或违反 National Instruments 发出的任何说明使用。
圣路易斯采购订单质量要求 (QR)
QR # QC1000 – 配套质量要求合规性检查表 新 – 04/18/03 供应商需要审查所提供套件的每个组成部分/材料的所有采购订单要求（包括适用的 GKN 质量要求），然后通过填写 QR FORM QC1000 确认整个套件符合这些要求，每个套件在发货给 GKN 之前均符合要求。此填妥表格的副本应包含在每次发货时发送给 GKN-STL 的合格证书中。QR # QC1206 – 政府来源检验 新：05/11/11 从卖方工厂发货前需要进行政府检验。收到本合同后，卖方应立即通知并向通常为卖方工厂提供服务的政府代表提供本合同和所有后续变更单的副本，以便完成适当的政府检验计划。在履行本合同期间，卖方及其分包商的质量和制造流程须接受授权政府代表的审查、验证和分析。本条款要求的检查可按照政府代表指定的任何制造或加工顺序进行。如果政府代表通常不为卖方的设施提供服务，卖方应向最近的国防合同管理局 (DCMA) 办公室提供本合同的副本。如果无法找到政府代表或 DCMA 办公室，卖方应立即通知买方的授权采购代表。
2020年第57号上诉判决
（i）通过汉布尔秘书代表的中央电力监管委员会。3楼和4楼，Chanderlok大楼，36，Janpath，新德里110001（ii）国家负载发货中心，由其执行董事B-9（1楼1楼），Qutab机构机构地区，Katwaria Sarai，New Delhi-110016（iii） 通过其董事长144，泰米尔纳德邦的安娜·萨莱（Anna Salai），泰米尔纳德邦（Tamil Nadu）。3楼和4楼，Chanderlok大楼，36，Janpath，新德里110001（ii）国家负载发货中心，由其执行董事B-9（1楼1楼），Qutab机构机构地区，Katwaria Sarai，New Delhi-110016（iii）通过其董事长144，泰米尔纳德邦的安娜·萨莱（Anna Salai），泰米尔纳德邦（Tamil Nadu）。
标签 1 - 2016 财年第 655 节报告简介
本报告涵盖 2016 财年根据经修订的 1961 年《对外援助法》 (FAA) 第 655 条获得许可永久出口到外国政府和国际组织的军事援助以及国防物品和国防服务的军事出口。报告按类别列出获得许可出口到每个外国和国际组织的国防物品、国防服务和国际军事教育和训练活动的总美元价值和数量，以及该财年期间实际发货的数据。此处包含的实际发货数据显示了运往每个目的地的所有货物的总美元价值。本报告中的授权根据目的地国家进行分类。根据第 655 条第 (c) 款，本报告还通过美国国务院国防贸易管制局 (DDTC) 在互联网上向公众提供，网址为 www.pmddtc.state.gov。
COVID-19 疫苗提供商协议系统 (VPAS) 培训
• 主要和备用要求 • 发货地点和时间 • 服务人群的规模和类型 • 设施类型 • 疫苗储存容量 • 供应商信息 • 医疗/药房主任或地点疫苗协调员的电子签名
McKesson新的电子Tagalert温度监测器
这些监视器类似于当前在冷冻现代Covid货物中使用的监视器，并且它们在发货期间都监视着温暖和冷偏移。McKesson除了这些新显示器外，还将继续使用合格的冷却器并打包。
无甘油HS Tth DNA聚合酶产品处理指南
储存和稳定性： 无甘油 HS Tth DNA 聚合酶采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得最佳稳定性。应避免反 复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质控： 无甘油 HS Tth DNA 聚合酶活性通过使用 RT-qPCR 和 qPCR 测量不同大小片段的扩增对比参考酶来测 定。 Tth DNA 聚合酶及其组分在活性、持续合成能力、效率、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等 方面均经过广泛测试。 注： 仅供科研和进一步生产使用。
尿嘧啶DNA糖基酶产品处理指南
储存和稳定性： 尿嘧啶 DNA 糖基酶采用干冰或蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得最佳稳定性。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 单位定义： 一个单位是指每分钟催化含尿嘧啶双链 DNA 释放 60 pmol 尿嘧啶的酶量。通过 37°C 下 30 分钟内在含有 0.2 mg DNA （ 10 4 -10 5 cpm/mg ）的 50 mL 反应预混液中释放 [ 3 H]- 脲嘧啶来测量活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。尿嘧啶 DNA 糖基酶在放行前经过广泛的活性测试。