通过微生物学家的巧妙指导,细菌和其他“虫子”以奇妙的方式工作。人们一直擅长驯化动植物。现在,我们正在学习驯化细菌,一些微生物用作工厂 - 可以没有生存。他们制作了我们想要的东西,并摆脱了我们不想要的东西。它们是生物技术的工作主场。药品,农药,溶剂和塑料。一些有助于在滑雪胜地上下雪。与矿石的一些单独的黄金和铜减少了对氰化物等化学物质的需求。一些振兴的疲倦的油井。有些人使酶的DNA酶是基因工程的第一步。有些是我们的发酵罐,将糖转换为面包,啤酒,酸菜,奶酪,酸奶,醋,葡萄酒。当然,一些微生物是古老的敌人,结核病和霍乱以及其他祸害的看不见的使者。但相对较少。一千个中只有一个微生物是一种病原体 - 我们认为的细菌。其余的,我们和星球都不
5ie)s'3反应器是一种针对相对低的粘性微生物培养物植物细胞培养物植物性培养物的罐子发酵罐在Wiici Tarhet细胞和细菌细胞中,相对较大的siear因子和培养物需要IIHI 053。*t tie tie iihi- e trundiry turbine)S100和iihi-disciarhe Ayial Qow叶轮)3100标准。0可以让Scalinh到Larhe容量任务,以实现培养基控制的WIEN配对Wien配对。“ n可选的coolinh ciiller可以被调整,并且wien usinh ieat传输线圈类型类似于扎带实际的链球动物,您可以抗辩条件,tiat更接近绑扎实际的金属蛋白。”是Miyinh设备的专业制造商Witi Tie仅专用Miyinh Tecinolohy实验室 +APAN,我们可以针对实际的金属氨酸和自定义Tie Device Accordinh应用最终优化,以将其内容的piysical concyinh绑定。
摘要:本研究旨在评估机械分解活性污泥 (WAS) 对全规模厌氧消化的影响,同时考虑获得正能量平衡的可能性。结果表明,分解所用能量密度 (ε L ) 的增加伴随着污泥中有机化合物的释放增加(SCOD 从 ε L = 0 kJ/L 时的 211 ± 125 mg O 2 /L 增加到 ε L = 180 kJ/L 时的 6292 ± 2860 mgO 2 /L)。其中一些是挥发性脂肪酸。分解的 WAS 百分比份额也被记录为影响沼气生产效率的关键参数。该参数值从 25% 增加到 100%,即使在分解所用的 ε L 低得多的情况下(因此从污泥絮凝物中释放的有机化合物量要少得多),也会导致沼气产量增加。在 ε L 30 kJ/L 下对流向发酵罐的整个 WAS 流进行分解,可使沼气产量增加 14.1%。这样的盈余将允许生产大约 360 kWh/d 的净电力。因此,浓缩 WAS 的机械分解可能是一种经济合理的强化厌氧污泥稳定化策略。
摘要:本研究旨在评估机械分解活性污泥 (WAS) 对全规模厌氧消化的影响,同时考虑获得正能量平衡的可能性。结果表明,分解所用能量密度 (ε L ) 的增加伴随着污泥中有机化合物的释放增加(SCOD 从 ε L = 0 kJ/L 时的 211 ± 125 mg O 2 /L 增加到 ε L = 180 kJ/L 时的 6292 ± 2860 mgO 2 /L)。其中一些是挥发性脂肪酸。分解的 WAS 百分比份额也被记录为影响沼气生产效率的关键参数。该参数值从 25% 增加到 100%,即使在分解所用的 ε L 低得多的情况下(因此从污泥絮凝物中释放的有机化合物量要少得多),也会导致沼气产量增加。在 ε L 30 kJ/L 下对流向发酵罐的整个 WAS 流进行分解,可使沼气产量增加 14.1%。这样的盈余将允许生产大约 360 kWh/d 的净电力。因此,浓缩 WAS 的机械分解可能是一种经济合理的强化厌氧污泥稳定化策略。
开放建筑单使用产品Cercell认识到,需要在制药行业中发生新事物以最大程度地减少废物,能源,劳动力和实验室空间,因此我们提供了一种非专业,高度定制的,开放的建筑方法,有助于彻底改变较小的单一利用 - 生物反应器,发酵罐和混合器,从0.5到0.5到30台。非专有方法可以使用现有设备,因为这些船只使用您的过程控制系统(PC)运行。开放式体系结构确保不需要更换供应商才能将Cercell船只连接到管道,袋子等。cercell与正常市场中的特定品牌无关,并且可以与所有主要供应商一起运行,从而可以实际控制其船只配置。当我们说自定义时,我们的意思是。所有内容都可以更改为特别适合最终用户的需求,以及更多选项,包括:•叶轮,类型,数字和大小。•充气。所有类型的钻孔Sparger,Ring Sparger和Microsparger的所有类型从1到250 micro放置垂直或水平。•与正确的软管和连接的加法和传输线,以便于连接。•从简单的无菌过滤器到不同尺寸的燃气冷却器和泡沫瓶的耗尽。•使用自己的传感器,或者我们将它们作为单一用途解决方案运送,使您的PC完全适合您的全部控制。
固态发酵(SSF)近年来在生物技术行业中建立了信誉,这是由于其在生物活跃的二级代谢产物生产中的潜在应用,除了饲料,燃料,燃料,食品,工业化学品和药品,并且已经成为浸入浸入浸入浸入浸入式发酵的一种有吸引力的替代品。生物修复,生物世界,生物渗透,生物烯拟合等。是SSF在生物过程中的主要应用,该应用程序设定了另一个里程碑。用作SSF过程中的底物的农业工业残基的利用为这些其他不足或未利用的残基提供了替代的途径和增值。创新是成功的关键,必须了解行业不断变化的需求并满足他们对更好的产品和服务的需求。对生物化学工程方面的了解,特别是在生物反应器(发酵罐)的数学建模和设计方面,使扩大SSF流程的扩展和一些设计已成为商业化,从而使技术在经济上可行。将来,如果合理化和标准化在当前趋势中持续下去,SSF技术将与SMF保持良好的发展。本综述描述了SSF的最新场景,尽管重点是过去5年左右的最新发展,这是SSF流程和产品的发展。©2008 Elsevier B.V.保留所有权利。
摘要 合理设计气体发酵细菌以获得高产量的生物产品对于可持续的生物经济至关重要。它将使微生物底盘能够更有效地从碳氧化物、氢气和/或木质纤维素原料中再生利用自然资源。迄今为止,合理设计气体发酵细菌(例如改变单个酶的表达水平以获得所需的途径通量)具有挑战性,因为途径设计必须遵循可验证的代谢蓝图,指示应在何处执行干预措施。基于基于约束的热力学和动力学模型的最新进展,我们确定了与异丙醇生产相关的气体发酵产乙酸菌杨氏梭菌中的关键酶。为此,我们整合了一个代谢模型并与蛋白质组学测量结果进行比较,并量化了改善异丙醇生物生产所需的各种途径目标的不确定性。基于计算机热力学优化、最小蛋白质需求分析和基于集成建模的稳健性分析,我们确定了两个最重要的通量控制位点,即乙酰乙酰辅酶A(CoA)转移酶(AACT)和乙酰乙酸脱羧酶(AADC),其过表达可导致异丙醇产量增加。我们的预测指导了迭代途径构建,与初始版本相比,异丙醇产量增加了2.8倍。该工程菌株在气体发酵混合营养条件下进行了进一步测试,当提供CO、CO 2 和果糖作为底物时,可产生超过4 g/L的异丙醇。在仅用CO、CO 2 和H 2 通入的生物反应器环境中,该菌株产生2.4 g/L的异丙醇。我们的工作强调,可以通过定向和精细的途径工程对气体发酵罐进行微调,以实现高产量生物生产。
本文作为AFB的定义),尽管这些方法消除了大多数天然酵母和啤酒花衍生的香气和风味化合物。当时,最常见的热饮料饮料是冷接触方法,它与诸如蠕虫特征,表现性甜味和缺乏天然啤酒味的缺点有关。可以在Sa-Lanță等人中找到对NAB和AFB生产方法的综述。(9)。直到最近才存在可行的饮酒方法,气候影响的问题仅限于啤酒厂应选择和优化分裂物理方法的物理方法。但是,Chr的一组科学家团队。Hansen使用Pichia kluyveri物种的麦芽糖和蟹树阴性酵母(M&CNY)率先开创了一种方法,并结合有氧酿造过程来生产AFB,仅生产AFB,仅需要将发酵罐含量和Sys-tem的含量混合以控制牛的含量低。与物理饮料相比,这种新方法为AFB生产提供了可行的替代方法,因为没有香气丢失,并且生产一批AFB的总时间可以从8-10天减少到仅2-3天。由于这种方法包括在“正常”发酵温度下(通常在10°C之间),因此通过有效降低麦芽醛并形成典型的啤酒味,消除了冷contic方法的缺点。此外,它为酿酒商提供了选择,即意识到它们的环境影响,并有兴趣减少其碳足迹。为了证明环境影响的优势,我们开发了一种经过第三方验证的计算工具,并有助于说明不同选择及其相关脚印的现实影响。本报告将概述该工具的基本知识和一般化合物以及我们关于麦芽和能源的储蓄,减少水的关键发现,
摘要:蛋白质,原代代谢产物和化学物质的微生物生物合成正在增强势头,目前被视为工业研究部门的一种前进方法。对环境的威胁增加了,石油资产下降的可能性已将聚光灯转变为微生物细胞工厂(MCFS)。除了具有与化学合成相比的各种优势(例如毒性,更便宜的方法论和环境良性的性质)外,发酵罐还可以种植微生物,从而在工业相关性方面采用有效的生物处理方法。由于绝大多数生物多样性都是微生物,因此该评论首先凸显了工业上重要的微生物的微生物生物多样性。然后,纸张描绘了通过微生物求职者生成有价值的生物产品的生产途径。许多宿主细胞合成生物化合物作为其自然机制的一部分;但是,还开发了几种技术来从具有选定特性的非本地微生物中获得所需的最终产物。微生物生物合成途径可以归类为天然 - 现有途径,异源途径和人工途径。系统的代谢工程将代谢工程与进化工程,合成双学科和系统生物学整合在一起,进一步彻底改变了工程强大表型领域。这些策略的使用可改善菌株的性能,最终达到生物化学物质的高滴度和生产率。在本文中还简要讨论了用于利用本地途径和设计非本地创建途径的现代趋势和工具。fi-nce,综述讨论了使用微生物工作试力品来生产无数材料和化学物质,包括羧酸,氨基酸,植物天然产物(PNP),类胡萝卜素,口味和香料,揭示使用微生物物种生成可持续性生物生物生物生物生物生物的功效。
在生物技术中,批处理培养物涉及在开始时将所有培养基组件放在反应堆中,除了大气气体和其他控制剂。这会随着时间的推移而创建一个不稳定的系统,而营养浓度不断变化。饲料批量文化通过无菌添加营养来修改这种修改,从而创建一个半开放的系统,其中液体培养体积随系统添加而增加。这种方法提高了生产率,产生更好的结果并允许更高的细胞密度。连续培养是一个连续的过程,在该过程中,添加营养并同时去除培养汤,由于平衡的进料和进料速率而保持恒定体积。比较这些方法揭示了关键差异:批处理文化使用封闭的系统,一开始就提供了所有营养,而Fed Batch则使用具有系统添加的半关闭系统。连续培养在开放系统中运行,并具有连续的营养添加和去除。过程的持续时间也有所不同,当产品形成时,批处理和批量停止,而连续文化通过不断删除产品来保持生产。微生物在每种方法中都经历不同的阶段:批处理和饲料批次经历滞后,原木,固定和死亡阶段,而连续培养物将微生物保持在滞后和对数阶段。这些方法之间的内部环境和养分量也有所不同,批处理具有不稳定的环境和恒定的营养量,饲料批量保持恒定的环境,养分量增加,并且连续培养保持环境和营养量稳定。4。•发酵过程在开始时将环境从外部转变为内部。•营养水平和条件会影响微生物的周转率,这在两者都保持良好时是最佳的。•控制微生物生长和所需产品在发酵过程中有所不同。•批处理培养物利用大型发酵罐,而饲料群则使用小型发酵罐,并且连续培养物使用小型发酵罐。•建立批处理文化很简单,而建立饲料批次或连续文化则需要更多的复杂性和精力。•产品的产量在发酵类型上有所不同,在某些过程中看到了高收率。•劳动需求根据发酵的类型而有所不同,其中一些人需要比其他人少的劳动力。•投资要求也有所不同,某些流程需要比其他流程更高的投资。•控制方法可以简单,快速或复杂,并且取决于所使用的发酵技术。•发酵主要用于生产二级产品,例如抗生素和重组蛋白。•最终产品是通过下游处理步骤获得的。综合生物技术(2017)Yang&Sha,“生物处理模式的初学者指南,美联储批次和连续发酵” doi:10.1016/b978-08-08-0888504-9.00112-4。本文概述了Fed Batch反应堆培养物,这是一种生物技术过程,在培养过程中,将一种或多种营养素喂给生物反应器,从而可以控制底物浓度。这种现象称为分解代谢物抑制。在控制营养水平会影响产品产量或生产力的情况下,该技术很有用。饲喂群培养特别有效。这些酸的形成称为细菌crabtree效应。分解代谢物抑制在微生物中提供了易于代谢能源(如葡萄糖)时,ATP浓度的增加会导致抑制酶的生物合成,从而导致能源源代谢较慢。许多参与分解代谢途径的酶都受到这种调节的约束。一种克服分解代谢物抑制的方法是饲喂群培养物,在该培养物中,葡萄糖浓度保持较低并受到生长的限制,从而使酶生物合成消除。青霉子素的青霉素发酵就是一个例子。5。使用需要特定养分的可营养性突变体在微生物过程中的,多余的养分供应会促进细胞的生长,但由于反馈抑制和终产产物抑制而抑制了代谢物的积累。 所需养分的饥饿减缓了细胞的生长和产生。 通过在有限的养分量上种植突变体,可以最大化所需的代谢物积累。 该技术用于工业氨基酸的生产,例如赖氨酸生产羟基氨基或苏氨酸/蛋氨酸/蛋氨酸的谷胱甘肽谷氨酰胺突变体。 6。 指定的化合物在培养液体中的存在形成共抑制剂,当其浓度保持较低时,允许持续的基因表达。 7。,多余的养分供应会促进细胞的生长,但由于反馈抑制和终产产物抑制而抑制了代谢物的积累。所需养分的饥饿减缓了细胞的生长和产生。 通过在有限的养分量上种植突变体,可以最大化所需的代谢物积累。 该技术用于工业氨基酸的生产,例如赖氨酸生产羟基氨基或苏氨酸/蛋氨酸/蛋氨酸的谷胱甘肽谷氨酰胺突变体。 6。 指定的化合物在培养液体中的存在形成共抑制剂,当其浓度保持较低时,允许持续的基因表达。 7。所需养分的饥饿减缓了细胞的生长和产生。通过在有限的养分量上种植突变体,可以最大化所需的代谢物积累。该技术用于工业氨基酸的生产,例如赖氨酸生产羟基氨基或苏氨酸/蛋氨酸/蛋氨酸的谷胱甘肽谷氨酰胺突变体。6。指定的化合物在培养液体中的存在形成共抑制剂,当其浓度保持较低时,允许持续的基因表达。7。用抑制启动子对基因的表达控制抑制启动子的基因的转录被DNA上的全抑制剂和操作员区域的组合抑制。美联储文化允许这样做。示例包括TRP启动子和Phoa启动子。延长运营时间,补充水分流失和降低培养汤粘度粘度的饲料批次策略用于工业生物过程中,以达到高细胞密度。通常,饲料溶液高度浓缩以避免生物反应器稀释。蛋白质已广泛研究其生长模式和局限性。该方法涉及以精确的速度将营养直接添加到培养物中,这有助于防止形成不良的副产品和氧气稀缺。该技术对于维持微生物繁殖的稳定环境至关重要。一种类型的Fed批次培养物,称为不断喂养的批量培养(CFBC),涉及在整个过程中以恒定的速率喂养限制生长的底物。该方法在数学上和实验上都得到了良好的建立,并且可以适用于固定容量或可变体积系统。在理想的情况下,细胞成倍地生长,通过按照这种生长成比例调整进料速率,可以维持细胞的特定生长速度,同时保持底物浓度恒定。这种方法允许对反应速率进行更多控制,并防止技术局限性,例如反应堆或氧转移困难中的冷却问题。指数填充的批量培养(EFBC)是另一种变化,涉及随着时间的时间呈指数增长的饲料率,以匹配细胞的指数生长速率。此外,它提供了代谢控制,以防止渗透作用,分解代谢产物抑制和形成不良的副产品。可以采用不同的策略来控制喂养过程中的生长,包括控制参数,例如氧气水平,葡萄糖浓度,pH,氨水水平和温度。这些方法对于维持微生物产生所需蛋白质的最佳条件至关重要,同时最大程度地减少了不需要的副产品的产生。大肠杆菌高细胞密度的生物层化方法