XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System取得
Aurubis 在 2024/25 年第一季度取得强劲的运营业绩
汉堡，2025 年 2 月 6 日 — Aurubis AG 是全球领先的有色金属供应商，也是全球最大的铜回收商之一，在 2024/25 财年的前三个月实现了强劲的税前营业利润 (EBT)，达到 1.3 亿欧元（去年同期：1.11 亿欧元）。在多金属回收部门，Aurubis 实现了 2700 万欧元（去年同期：2900 万欧元）的营业利润，在定制冶炼和产品部门实现了 1.25 亿欧元（去年同期：1.07 亿欧元）的季度业绩。截至 2024 年 12 月 31 日的报告日期，集团的营业 ROCE（资本使用回报率；考虑到过去四个季度的 EBT 确定）上升至 11.7%（去年同期：9.7%）。 IFRS 合并税前利润 (EBT) 为 3.39 亿欧元（上年：7200 万欧元）。*
企业净零：在充满挑战的经济环境中取得进展
在充满挑战的经济背景下，自 2022 年 10 月推出以来，能源账单减免计划 (EBRS) 为陷入困境的企业提供了可喜的支持。但随着该计划于 2023 年 3 月 31 日结束，并被能源账单折扣计划 (EBDS) 提供的大幅减少和更有针对性的支持所取代，企业担心基本支持水平是否足够。虽然所有企业都会在一定程度上受到影响，但能源密集型产业 (EIIs) 或中小企业 (SMEs) 占比较高的行业可能特别容易受到高能源价格的影响，但只有能源和贸易密集型产业 (ETIIs) 行业的公司才有资格获得 EBDS 下的额外定向支持。即使 EBDS 的支持水平相对于 EBRS 有所降低，也可能有助于在短期内防止一些企业倒闭。然而，EBDS 不太可能提供足够的资金支持来释放支持净零和环境、社会和治理 (ESG) 承诺所需的企业资本投资水平。
2020美国血液学会年会多发性骨髓瘤治疗取得重大进展
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去二十年中取得了长足的进步。然而，在COVID-19大流行的条件下，治疗策略也进行了相应的修改。在美国血液学会2020年年会上，针对适合或不适合移植的患者，报告了许多新药、更新的试验和骨髓瘤的重大进展。自体干细胞移植（ASCT）的意义、新药开发和嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞等热门话题被广泛讨论。三联方案硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）被推荐作为标准的一线治疗，添加第四种药物可提高疗效和生存率。即使在四联诱导的时代，ASCT的价值仍然毋庸置疑。双药维持治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物）可克服高风险患者的不良结果。对于复发/难治性骨髓瘤 (RRMM) 患者，selinexor 和 venetoclax 等新型药物效果更佳。CAR-T 细胞和其他细胞表面靶向疗法也有望成功。版权所有 © 2021 中华医学会。由 Elsevier BV 代表科爱传播有限公司提供出版服务。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
通过模拟器和深度学习在深空探索方面取得进展
美国宇航局的星光计划和突破摄星计划概念化了通过定向能驱动的小型相对论航天器进行快速星际旅行。这一过程与传统的太空旅行截然不同，用小型、快速、廉价和易碎的航天器取代大型和缓慢的航天器。这些晶片卫星的主要目标是在深空旅程中收集有用的图像。我们介绍并解决了伴随这一概念的一些主要问题。首先，我们需要一个物体检测系统，可以检测我们从未见过的行星，其中一些行星包含我们可能甚至不知道在宇宙中存在的特征。其次，一旦我们有了系外行星的图像，我们就需要一种方法来拍摄这些图像并按重要性对它们进行排序。设备故障，数据速率很慢，因此我们需要一种方法来确保对人类最重要的图像是优先进行数据传输的图像。最后，机载能量最小，必须节约和谨慎使用。不应错过任何系外行星图像，但错误地使用能量会造成损害。我们引入了基于模拟器的方法，利用人工智能（主要是计算机视觉）来解决这三个问题。我们的结果证实，模拟器提供了极其丰富的训练环境，远超真实图像，可用于训练模型，以研究人类尚未观察到的特征。我们还表明，模拟器提供的沉浸式和适应性环境与深度学习相结合，让我们能够以一种难以置信的方式导航和节省能源。
Kynexis 宣布潜在治疗药物 KYN-5356 的 1 期研究取得积极结果
荷兰纳尔登 – 2024 年 12 月 17 日 – Kynexis 是一家专注于脑部疾病精准治疗的生物技术公司，今天宣布了其首次人体 1 期临床试验的积极顶线结果。在健康志愿者中进行的 1 期研究评估了 KYN-5356 单次和多次递增口服剂量的安全性、耐受性和药代动力学，KYN-5356 是同类首创的 KAT-II 小分子抑制剂，正在开发用于治疗与精神分裂症相关的认知障碍 (CIAS)。该研究还评估了中枢药效学生物标志物和认知表现，以确定多次递增部分中的靶标参与度。结果表明，KYN-5356 安全且耐受性良好，在血浆和脑脊液 (CSF) 中均表现出出色的药代动力学 (PK) 特性，表明 KYN-5356 在中枢神经系统 (CNS) 中的渗透和暴露适当。该研究还测试了探索性药效学 (PD) 终点，其中 KYN-5356 在与认知通路相关的脑电图 (EEG) 活动方面表现出统计学显著改善，以及认知改善的早期暗示性证据。研究结果进一步显示，脑脊液中的犬尿氨酸水平呈剂量依赖性降低，而这种水平在精神分裂症患者中会升高，被认为是 CIAS 的主要驱动因素。Kynexis 首席执行官 Kees Been 表示：“认知障碍是精神分裂症患者残疾的主要驱动因素，影响着大多数患者。虽然还处于早期阶段，但这些数据代表了 Kynexis 的一个里程碑，因为我们正在推进这种潜在的首创精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 治疗方法。”“作为第一个在人体中研究的 KAT-II 抑制剂，KYN-5356 已展示出出色的安全性和有希望的药代动力学数据，包括显著的脑渗透证据。观察到的 CSF 犬尿氨酸水平剂量依赖性降低、对 EEG 活动的影响以及认知益处的早期证据进一步验证了我们针对 CIAS 的犬尿氨酸通路的精准医疗方法。” Kynexis 首席医疗官 Jens Wendland 博士继续说道：“所有受试者都成功完成了研究，数据为 KYN-5356 对大脑的影响提供了关键见解。这些发现，包括显示多个生物标志物模式明确靶标参与的数据，都建立在大量证据的基础上
勒索软件特别工作组取得进展 - 2023 年 5 月进度报告
今年，我们欢迎公私和政府间在破坏性活动方面的合作不断加强。在 2021 年 RTF 报告中，我们呼吁将勒索软件视为对国家安全的威胁，并“通过国家领导人的持续沟通，传达对勒索软件采取集体行动的国际优先事项”(行动 1.1.4) � 美国政府继续将勒索软件列为重大威胁 (行动 1.1.1；1.1.4)；例如，2023 年美国国家网络安全战略将击败勒索软件作为一项战略目标，并“认识到强有力的合作，特别是公共和私营部门之间的合作，对于确保网络空间安全至关重要”(行动 1.2.3) � 美国及其伙伴政府继续推动跨部门应对勒索软件，包括教育和宣传活动，如国务院的四方网络挑战；传播威胁情报，包括 CISA 与勒索软件相关的联合网络安全警告；执法部门的破坏性活动；对 Trickbot 等网络犯罪团伙、Genesis 等非法市场和 Blender�io 等加密货币混合器的制裁；以及报告要求 �
评论文章 新兴锂金属主体梯度设计取得进展
开发宿主材料已被认为是一种潜在的对策，可以避免锂金属负极 (LMA) 的固有缺陷，例如不受控制的枝晶生长、不稳定的固体电解质界面和有限的体积波动。为了实现适当的锂容纳，特别是自下而上的锂金属沉积，包括亲锂性和/或导电性的宿主材料梯度设计近年来引起了广泛关注。然而，对于这个快速发展的主题，仍然缺少批判性和专门性的综述。在这篇综述中，我们试图全面总结和更新指导锂成核和沉积的相关进展。首先，讨论了有关锂沉积的基本原理，特别关注宿主材料的梯度设计原理。相应地，系统地回顾了在亲锂性、导电性及其混合方面创建不同梯度的进展。最后，提供了面向实用 LMA 的先进宿主材料梯度设计的未来挑战和前景，这将为未来的研究提供有用的指导。
报告名称：泰国在基因组编辑技术立法方面取得重大进展
为遵循该国推进农业创新的政策，农业和合作部于 2024 年 7 月 16 日在皇家公报上发布了一项部长级法规，内容涉及：使用基因组编辑技术开发的生物用于农业用途的认证，30 天后生效。该法规承认新育种技术 (NBT)，特别是基因组编辑 (GEd) 技术的快速进步。按照技术生物安全委员会 (TBC) 指南开发的生物可以安全地释放到环境中并进行商业分销。此外，该立法要求相关监管机构建立认证程序，详细说明其管辖范围内的农业中基因组编辑植物、动物和微生物的标准、方法和条件。
综述 CRISPR-Cas9 基因组编辑在降低脱靶效应方面取得的最新进展
摘要：CRISPR-Cas（成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)）和相关蛋白 (Cas9) 系统是一种年轻但研究充分的基因组编辑工具，可为多种遗传疾病提供合理的解决方案。具有 20 个碱基的用户定义间隔序列的单向导 RNA (sgRNA) 和 Cas9 内切酶构成了 CRISPR-Cas9 系统的核心。该 sgRNA 可以将 Cas9 核酸酶引导至任何基因组区域，该区域包含下游的原间隔相邻基序 (PAM) 并与间隔序列匹配。CRISPR-Cas9 基因组编辑技术在临床应用中面临的当前挑战是潜在的脱靶效应，可能导致 DNA 在错误位点裂解。脱靶基因组编辑混淆并削弱了 CRISPR-Cas9 的治疗潜力，此外还可能使人们对有关基因活动的科学发现产生怀疑。在本综述中，我们总结了减少 CRISPR-Cas9 基因组编辑脱靶效应的最新技术进展。关键词：CRISPR-Cas9、基因组编辑、脱靶效应、最新进展、综述
综述 CRISPR-Cas9 基因组编辑在降低脱靶效应方面取得的最新进展
摘要：CRISPR-Cas（成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)）和相关蛋白 (Cas9) 系统是一种年轻但研究充分的基因组编辑工具，可为多种遗传疾病提供合理的解决方案。具有 20 个碱基的用户定义间隔序列的单向导 RNA (sgRNA) 和 Cas9 内切酶构成了 CRISPR-Cas9 系统的核心。该 sgRNA 可以将 Cas9 核酸酶引导至任何基因组区域，该区域包含下游的原间隔相邻基序 (PAM) 并与间隔序列匹配。CRISPR-Cas9 基因组编辑技术在临床应用中面临的当前挑战是潜在的脱靶效应，可能导致 DNA 在错误位点裂解。脱靶基因组编辑混淆并削弱了 CRISPR-Cas9 的治疗潜力，此外还可能使人们对有关基因活动的科学发现产生怀疑。在本综述中，我们总结了减少 CRISPR-Cas9 基因组编辑脱靶效应的最新技术进展。关键词：CRISPR-Cas9、基因组编辑、脱靶效应、最新进展、综述