我们使用原子力显微镜(AFM)来测量由不同类型的PC和PG组成的含有不同类型的PC和PG的阴离子OVA 323的刚性,摩尔比为4:1(:1(:2)artearoyl(ds)PC:DS)PC:DSSPG(Young's Modulus(Young's Modulus(Ym)361111111111111111111111111111111 kpa) (1498 ± 531 kPa), DSPC:dipalmitoyl (DP)PG:CHOL (1208 ± 538), DPPC:DPPG:CHOL (1195 ± 348 kPa), DSPC:dioleoyl (DO)PG:CHOL (825 ± 307 kPa), DOPC:DOPG:CHOL (911 ± 447 KPA)和DOPC:DOPG(494±365 kPa)。接下来,我们在体外评估了刚性是否影响脂质体与骨髓衍生的树突状细胞(BMDC)的关联。除了DOPC:DOPG脂质体外,我们观察到脂质体刚性与细胞缔合之间存在正相关。最后,我们表明刚性在鼠DC中的体外和小鼠体内的体外与Treg反应呈正相关。我们的发现突显了AFM对脂质体刚度的适用性,以及将脂质体设计为疫苗输送系统时该参数的重要性。
Conga Line 是一种成功的热身活动,它为学生建立了背景知识,同时也是单元中间或末尾的形成性评估。它可以帮助学生在听取同学的想法的同时,以安全、低压力的方式表达自己。第 3 步可能是所有步骤中最重要的一步。为学生提供句子词干,让他们有切入点参与对话。如果我们在开始 Conga Line 之前全班一起阅读词干,会对一些学生有所帮助。我从不要求他们使用词干,但它作为一个支架。有时,我会给学生 1 一个与学生 2 不同的问题。或者我会给出多个词干,几轮之后,他们与同学交换。在完成 Conga Line 之后,我通常让学生快速写下来,因为他们现在从与同学交谈和倾听中获得了非常多的想法。
摘要背景:人工智能有可能彻底改变医疗保健,它越来越多地被用于支持和协助医疗诊断。人工智能的一个潜在应用是作为患者的第一个接触点,在将患者送往专家之前取代初步诊断,使医疗保健专业人员能够专注于治疗中更具挑战性和关键性的方面。但是,要使人工智能系统成功扮演这一角色,仅提供准确的诊断和预测是不够的。此外,它还需要提供(向医生和患者)关于诊断原因的解释。如果没有这一点,准确和正确的诊断和治疗可能会被忽略或拒绝。方法:评估这些解释的有效性并了解不同类型解释的相对有效性非常重要。在本文中,我们通过两个模拟实验来研究这个问题。对于第一个实验,我们测试了重新诊断场景,以了解局部和全局解释的效果。在第二个模拟实验中,我们在类似的诊断场景中实施了不同形式的解释。结果:结果表明,解释有助于提高关键重新诊断期间的满意度指标,但在重新诊断之前(进行初步治疗时)或之后(当替代诊断成功解决病例时)几乎没有影响。此外,关于该过程的初始“全局”解释对即时满意度没有影响,但改善了对人工智能理解的后期判断。第二个实验的结果表明,与没有解释或仅基于文本的原理相比,结合视觉和基于示例的解释与原理相结合对患者满意度和信任的影响明显更好。与实验 1 一样,这些解释主要影响重新诊断危机期间的即时满意度指标,在重新诊断之前或成功解决诊断后几乎没有优势。结论:这两项研究帮助我们得出关于面向患者的解释性诊断系统如何成功或失败的几个结论。基于这些研究和文献综述,我们将为医疗领域的 AI 系统提供的解释提供一些设计建议。
此 Capstone 由 WW Campus for Central & South America 在 Scholarly Commons 免费开放供您使用。它已被 Scholarly Commons 的授权管理员接受并纳入研究生作品。如需更多信息,请联系 commons@erau.edu。
双特异性抗体(BSABS)已成为治疗癌症治疗研究策略的组成部分。除了重新靶向临床验证的免疫细胞外,BSAB还针对肿瘤靶向和双重免疫调节剂设计。探索性临床前和新兴的临床数据表明潜力增强了功效和降低的全身毒性。然而,BSAB是一种复杂的方式,在早期临床试验中需要克服的挑战,包括使用最小的预期生物学效应水平(MABEL)方法(MABEL)方法选择相关的起始剂量,并预测尽管有非直觉剂量反应关系,也可以预测有效的剂量。多个因素可能导致临床的可变性,包括由于亲和力,受体表达,靶细胞比率和可溶性靶标的效应子的功能亲和力差异。机械建模方法是一种强大的综合工具,可以了解临床翻译,试验设计和预测方案和策略的复杂性和有助于降低BSAB毒性的剂量毒性。在本教程中,使用案例研究示例提出并说明了机械建模来影响BSABS的决策做出的决策。
研究设计,大小,持续时间:在小鼠模型中首先优化了CRISPR-CAS9对诱导靶向基因突变的效率。在B6D2F1菌株中比较了两种CRISPR-CAS9递送方法:S期注射(Zygote阶段)(N¼135)ver- SUS Sus-Sus II期(M相)注射(卵母细胞阶段)(卵母细胞阶段)(N¼23)。包括四个对照组:未注射的培养基控制Zygotes(N¼43)/卵母细胞(N¼48);伪造的Zygotes(n¼45)/卵母细胞(n¼47); Cas9-蛋白注射的Zygotes(n¼23);和CAS9蛋白和加扰引导RNA(GRNA)注射的Zygotes(n¼27)。在POU5F1靶向的Zygotes(N¼37),培养基控制Zygotes(N¼19)和假注射的Zygotes(n¼15)中进行了免疫荧光分析(N¼19)(n¼15)。评估POU5F1 -NULL胚胎进一步发展体外的能力,将其他组的POU5F1靶标合子(N¼29)和培养基对照合子(N¼30)培养为种植体后植入阶段(8.5 dpf)。旨在确定归因于菌株变化的POU5F1 null胚胎的发育能力差异,第二个小鼠菌株的Zygotes -B6CBA(n¼52)的目标是针对的。总体而言,在IVM(中期II期)(n¼101)之后,在人卵母细胞中应用了优化的方法。对照组由注射的精子(ICSI)IVM卵母细胞(N¼33)组成。在注入人类CRISPR(n¼10)和培养基对照(n¼9)人类胚胎中进行免疫荧光分析。
癌症可能会通过将肿瘤微环境重新向免疫抑制状态重新布线来逃避宿主免疫系统的消除。 转化生长因子-β(TGF-β)是一种分泌的多功能细胞因子,强烈调节免疫细胞的活性,而同时可以促进癌细胞侵袭和诸如癌症相关成纤维细胞的出现等恶性特征。 tgf-β在癌症中表现出良好的表达,并且最常见的是与临床不良结局相关的丰度。 免疫治疗策略,尤其是T细胞检查点阻滞疗法,到目前为止,仅在少数癌症患者中产生临床益处。 TGF-β活性的抑制是提高T细胞检查点阻断疗法疗效的一种有前途的方法。 在这篇综述中,我们简要概述了TGF-β在生理和恶性环境中的免疫调节功能。 然后,我们旨在考虑TGF-β的治疗靶向如何导致最先进的免疫疗法的扩展适用性和成功。癌症可能会通过将肿瘤微环境重新向免疫抑制状态重新布线来逃避宿主免疫系统的消除。转化生长因子-β(TGF-β)是一种分泌的多功能细胞因子,强烈调节免疫细胞的活性,而同时可以促进癌细胞侵袭和诸如癌症相关成纤维细胞的出现等恶性特征。tgf-β在癌症中表现出良好的表达,并且最常见的是与临床不良结局相关的丰度。免疫治疗策略,尤其是T细胞检查点阻滞疗法,到目前为止,仅在少数癌症患者中产生临床益处。TGF-β活性的抑制是提高T细胞检查点阻断疗法疗效的一种有前途的方法。在这篇综述中,我们简要概述了TGF-β在生理和恶性环境中的免疫调节功能。然后,我们旨在考虑TGF-β的治疗靶向如何导致最先进的免疫疗法的扩展适用性和成功。
巨噬细胞是肿瘤TME的重要组成部分,已成为许多研究的主题,旨在了解其在肿瘤进展和治疗反应中的作用 2 。传统上,肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 被描述为抗肿瘤 (M1) 或促肿瘤 (M2),并根据几种标志物的表达进行区分。然而,现已清楚的是,TAM 的表型和功能比这种二元定义所暗示的要复杂得多 3,4 。巨噬细胞是可塑性髓样细胞,其根据从微环境接收到的信号不断调整其表型。由于不同肿瘤的相关微环境也不同,因此出现了这样一种观点:TAM 并不存在单一的定义,因此不同肿瘤的 TAM 不一定具有相同的功能和表型。然而,尚未对从不同乳腺癌亚型中分离的 TAM 的转录组进行直接比较。因此,本论文的一个假设是,研究不同乳腺癌亚型的 TAM 转录谱可能具有相关性,并有助于更好的预后。
静态冗余分配不适用于在可变和动态环境中运行的硬实时系统(例如雷达跟踪、航空电子设备)。自适应容错 (AFT) 可以在时间和资源约束下确保关键模块具有足够的可靠性,方法是将尽可能多的冗余分配给不太重要的模块,从而优雅地减少它们的资源需求。在本文中,我们提出了一种支持实时系统中自适应容错的机制。通过为动态到达的计算选择合适的冗余策略来实现自适应,以确保所需的可靠性并最大限度地发挥容错潜力,同时确保满足最后期限。使用模拟 AWACS 预警机中雷达跟踪软件的实际工作负载来评估所提出的方法。结果表明,在满足时间约束的任务方面,我们的技术优于静态容错策略。此外,我们表明,这种以时间为中心的性能指标的增益不会将执行任务的容错性降低到预定义的最低水平以下。总体而言,评估表明,所提出的想法产生了一个在容错维度上动态提供 QOS 保证的系统。
Love Al,Steen DM的Van,Van MM Loenen,Handway RS,Boer MD,Red Ro AH,Lugtart GJ,Van KC,Hiemstra PS,Hiemstra PS,犹太人I,Griffioen MD,Veelen PA,Veelen PA,Falkenburg JH,MH。PRAME特异性的Allo-HLA-Strict T细胞具有有效的反应性反应使用T-sell基因转移。Clin.Cancer Res。 2011; 17:5615-5625。 Lugthart G,Albon SJ,MG的奶酪,Meij P,湖泊AC,Amrolia PJ。 对称生成器 J.Mumunother。 2012; 35:42-5 Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。Clin.Cancer Res。2011; 17:5615-5625。 Lugthart G,Albon SJ,MG的奶酪,Meij P,湖泊AC,Amrolia PJ。 对称生成器 J.Mumunother。 2012; 35:42-5 Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。2011; 17:5615-5625。Lugthart G,Albon SJ,MG的奶酪,Meij P,湖泊AC,Amrolia PJ。对称生成器J.Mumunother。 2012; 35:42-5 Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。J.Mumunother。2012; 35:42-5Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。优化CD71细胞疗法。2013; 15:109-1Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。他们将能够调和和调和长期股东:bio。Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。2015; 21:293-299。2015; 21:293-299。Cidofovir对没有T细胞重构的干细胞移植受者中腺病毒血浆DNA水平的影响。biol.blood骨髓移植。Lugthart G,Van Ostaijen-Ten Dam MM,Van Tol MJ,Lankester AC,Schilham MW。CD56(DIM)CD16( - )NK细胞表型可以通过冷冻保存诱导。血液2015; 125:1842-1843。