2. 承包商需要向驻军助理工程师(陆军)萨克兰提交申请,以签发招标文件,并附上以下第 3 部分所示的其他凭证。申请将接受审查,招标文件将只发给在相关领域拥有足够经验并满足工作和区域所需的其他特殊条件的公司/承包商。密封的投标书将于 2025 年 1 月 23 日前送达受理官办公室。截止时间为 11:30,并将开启
• 呋喹替尼在美国 FDA 5 获得批准,比 PDUFA 6 日期提前三周用于治疗三线 CRC 7 ,武田迅速将其上市,纳入 NCCN 8 指南,美国市场销售额 9 达到 1,510 万美元。全球监管进展顺利,MAA 10 申请于 2023 年 6 月向 EMA 11 获得验证,NDA 12 于 2023 年 9 月向 PMDA 12 提交。• 呋喹替尼用于治疗二线胃癌的 NDA 在中国已获受理。 2023 年,呋喹替尼联合信迪利单抗在中国完成了二线 EMC 13 和二线 RCC 14 的注册研究的招募,预计将于 2024 年初向 NMPA 提交 EMC 的 NDA,并于 2024 年底获得 RCC 的顶线结果。• 新型 Syk 16 抑制剂索维普利尼用于治疗原发性 ITP 17 的 NDA 已在中国获得受理并获得优先审评,其依据是符合所有终点的 III 期试验 (ESLIM-01) 的数据。• 沃利替尼治疗非小细胞肺癌的关键性全球 II 期试验 SAVANNAH 已完成招募,阿斯利康 18 可能会于 2024 年底左右向美国 FDA 提交 NDA。
(3) 受理注册总署转交事宜的医疗裁判员可从为申请人进行体检的合格执业医师处获取报告,并可检查申请人的健康状况。如果申请人提出要求,医疗裁判员应向申请人披露合格执业医师的报告以及申请人本人未出示的任何其他证据,但如果医疗裁判员认为此类披露将损害申请人的健康,则裁判员无需进行此类披露。医疗裁判员应考虑任何相关医疗证据,无论是由申请人、雇主还是其他人出示,也无论是否按上述方式披露。
6.2 候选人必须确保自己属于申请表中所填的类别,并且能够在相关采购部门/组织在文件核实时要求提供主管部门出具的必要证书来证明这一点,否则候选人的候选资格将被取消。如果候选人因未提供必要证书来支持申请表中所填的类别而被采购部门/组织拒绝,则候选人将对此负全部责任,委员会不承担任何责任。委员会将不受理以邮寄、传真、电子邮件、亲自送达等任何形式收到的与此相关的任何申诉,并将立即拒绝。
2020-21 年,欺凌和骚扰占所有已受理的精神压力相关索赔的三分之一。精神压力是 Comcare 计划中索赔的五大原因之一,与索赔成本增加、更长的休假时间和更多的医疗保健需求有关。澳大利亚安全工作数据显示,欺凌和骚扰最常发生在公共行政和安全部门。3 欺凌和骚扰,包括工作场所性骚扰,会造成心理和身体伤害。这些有害行为在《示范行为准则:管理工作场所的心理社会危害》中被确定为心理社会危害。
欧洲专利制度的现行框架并未对人工智能是否可以被认定为发明人的问题提供明确的答案。《欧洲专利公约》(EPC)及其实施细则均未明确要求发明人必须是人类。此外,欧洲专利组织的上诉委员会从未被要求就此问题作出决定。最近,欧洲专利局(EPO)的受理部门必须对两份专利申请作出决定,这两份申请涉及据称由一个名为 DABUS 的人工智能系统发明的主题。8 EPO 否认其发明人身份,并因此拒绝了专利申请。本文将详细分析这两项决定的理由,从而反思 EPO 的现行做法。
如果您尚未预订即将到来的 2025-2026 季节的流感疫苗,请在 2025 年 2 月 3 日星期一之前预订。此后,VFC 流感预订将不再在您的 myCAvax 帐户中提供。这是您让 VFC 计划知道哪种流感疫苗是您的首选产品以及您下个季节需要的剂量数的唯一机会。如果您的诊所没有预订并提供您的品牌偏好,VFC 计划将根据可用供应分配剂量。VFC 流感预订关闭后,任何更改您的品牌偏好或分配产品的请求将不予受理。
6.此外,在权力下放的背景下,非法移民法案 (IMA) 的全部含义仍未完全理解 1。一旦全面实施,IMA 将限制寻求庇护者的权利和权益,从 2023 年 6 月 20 日起,所有通过非正规(非签证)途径抵达的人将无权申请庇护。联合国难民署将此描述为庇护禁令。减少定居途径和规范 6 月后抵达者身份的手段将导致贫困、无家可归和剥削的增加。申请正在评估中的申请人将有资格获得庇护支持,但那些申请被认定为不可受理的人将无法工作,并将受到 NRPF 条件的约束。