印度是一个农业国家,大部分人口都依赖农业。农业研究的目的是提高生产力和食品质量,减少开支,增加利润。为了获得更有价值的产品,产品内部控制是必不可少的。疾病会损害植物的传统状态,从而改变或中断其光合作用、蒸腾作用、授粉、受精、发芽等重要功能。许多研究表明,由于植物疾病,农产品的质量也会下降。这些疾病是由病原体(如真菌、细菌和病毒)以及不利的环境条件引起的。因此,疾病的第一阶段诊断是一项至关重要的任务。本文提供了介绍部分,包括植物疾病检测的重要性;植物叶片分析,各种叶片疾病 [1]。1.1。数据挖掘技术:
Ashley Rasys 博士完美地体现了 ISTT 青年研究员奖的精神和目标,正如所述:“ISTT 青年研究员奖表彰年轻科学家的杰出成就,他们将以新想法让转基因技术领域充满活力,并且最近获得了高级专业学位。” Rasys 博士以双博士学位学生的身份就读于佐治亚大学 (UGA)。她的研究生培训是在细胞生物学系进行的,由 Jim Lauderdale 博士和 Doug Menke 博士(遗传学系)指导。 Rasys 博士成功地完成了博士学位答辩,完成了 DVM 培训,并于 2022 年 5 月获得了两个学位。 Rasys 博士是 ISTT 青年科学家奖的杰出获奖者,因为她创造了一种新颖的方法,培育出了第一批转基因爬行动物。她的开创性发现已被世界各地的新闻媒体和科学期刊报道,包括《纽约时报》、《PBS》、《Business Insider》、《Science》、《New Scientist》、《The Scientist》和《Nature》等。 Rasys 博士对动物解剖学、生理学和比较动物医学的广泛了解使她提出,棕色安乐蜥(Anolis sangrei)将是研究中央凹发育的良好动物模型。这些蜥蜴需要高敏锐度的视力来捕食昆虫,并且有中央凹眼。然而,与蜥蜴一起工作给 Rasys 博士带来了巨大的挑战。当她开始她的项目时,还没有人成功地对任何爬行动物进行过有针对性的基因操作。虽然操纵老鼠、斑马鱼和青蛙基因组的技术已经为人所知一段时间了,但蜥蜴是一个更具挑战性的物种,因为卵子的受精发生在体内,雌性会储存以前交配的精子。这使得研究人员很难控制受精发生的时间。此外,当卵子产下时,已经有一个非常先进的胚胎。Ashley 的主要突破是直接在卵巢中未受精的卵母细胞上进行基因编辑,而不是对新受精的卵子或早期胚胎进行基因编辑。为了完成对蜥蜴的基因操作,拉西斯博士必须开发新的麻醉和手术技术,用于治疗安乐蜥。这些技术现在正被世界各地专门研究爬行动物的兽医诊所和动物园采用。这项工作为蜥蜴中央凹发育的分子研究奠定了必要的基础,也是其他致力于了解脊椎动物眼睛进化的实验室的重要资源。此外,拉西斯博士对棕色安乐蜥眼睛发育的仔细评估重新引起了人们对与人类眼睛发育有关的一种奇怪现象的兴趣,这种现象最早由德国外科医生和眼科医生弗里德里希·奥古斯特·冯·阿蒙在 19 世纪 50 年代报告。Ammon 报告称,人类的眼睛在发育过程中会发生短暂的不对称形状变化。此后,这种现象已被多次报道,其意义也引起了激烈的争论。Rasys 博士的研究有力地表明,不对称的眼睛发育与中央凹的形成有关,她根据自己的数据提出了一种新的中央凹发育机制。这种新提出的机制已经对该领域产生了强烈的影响。她开发的基因改造方法已被 Menke 实验室用来生成具有其他基因突变的蜥蜴。此外,Rasys 博士在蜥蜴中开发的方法现在正在被修改以用于鸡。Rasys 博士最近开始在美国国立卫生研究院的国家眼科研究所担任博士后研究员,她将继续推进爬行动物基因编辑和眼睛发育方面的工作。 Ashley Rasys 博士在美国德克萨斯州休斯顿举行的第 18 届转基因技术会议(TT2023;2023 年 11 月 12 日至 15 日)上展示了她的科学成就,并在会上领取了奖项并发表了演讲。
碳水化合物本质上是极其有价值的有机分子,并且参与了各种至关重要的生命维持过程,包括免疫反应,受精和细胞 - 细胞相互作用。6它们代表了药物发现中的一类特权化合物,其中一百多个基于碳水化合物的小分子已经销售以治疗各种疾病。考虑碳水化合物的结构多样性和生物学活性,将糖部分纳入DNA标签上,以制造含糖的DELS。然而,由于糖分子的结构复杂性,将糖与DNA标签联系起来的化学反应仍然极为罕见。7在2021年,我们的小组报告了一种水兼容的方法,可以通过糖基辐射来制备C连接的糖缀合物。在这种方法中,我们开发了亚氧化亚氧化物
研究成果の概要(英文):我们决定使用肠道功能障碍作为平滑肌性肌发育模型,并使用CRISPR/CAS9在受精的斑马鱼卵中诱导LMOD1基因的缺失。关于幼鱼中的肠腐蚀性,我们使用了时空映射,该时空映射分析了使用视频减少的排泄物和肠蠕动,以获取有关肠腐蚀性的发现。QPCR表明,除了降低LMOD1A的表达外,其他平滑肌成分ACTA2和MYH11的表达以及参与平滑肌发育的MYOD1,也减少了,表明平滑肌本身的成分降低。已确认。另外,为了跟踪PAX7的行为,我们创建了一个模型,其中插入了GFP基因,并正在尝试跟踪PAX7表达细胞生长的行为。
合成的八倍体油菜籽 Y3380 在用作花粉供体为植物授粉时可诱导母本双单倍体。但双单倍体形成的潜在机制仍不清楚。我们推测双单倍体诱导发生在诱导系的染色体传递到母本卵细胞,并通过受精形成合子时。在合子有丝分裂过程中,父本染色体被特异性地消除。在消除过程中,部分父本基因可能通过同源交换渗入母本基因组。然后,合子单倍体基因组加倍(早期单倍体加倍,EH 现象),加倍的合子继续发育成完整的胚胎,最终形成双单倍体后代。为了验证假设,本研究以八倍体Y3380品系为标记,将4122-cp4-EPSPS外源基因回交,得到六倍体Y3380-cp4-EPSPS作为父本材料,对3个不同的母本材料进行授粉。在授粉后48 h观察诱导品系与母本杂交的受精过程,受精率分别达到97.92%和98.72%。授粉12 d后,用原位PCR检测胚中存在cp4-EPSPS,授粉后13 — 23 d,F 1 胚含有cp4-EPSPS基因的概率高达97.27%,而后逐渐下降,在23 — 33 d时为0%。同时免疫荧光观察了3~29天胚胎中cp4-EPSPS的表达情况。随着胚胎的发育,cp4-EPSPS标记基因不断丢失,伴随胚胎死亡,30天后在存活的胚胎中检测不到cp4-EPSPS的存在。同时对诱导后代的SNP检测证实了双单倍体的存在,进一步表明诱导过程是由于父本染色体特异性的丧失引起的。四倍体诱导后代表现出诱导系基因位点的筛选,有杂合性,也有纯合性。结果表明,在诱导过程中,诱导系染色体被消除。
于1975年4月16日在隆德里纳(Londrina),帕拉纳(ParaNá),Embrapa soja(Embrapa Soybean)拥有为大豆生产系统提供解决方案的历史。在广泛的合作伙伴关系中,它已成为热带地区大豆文化的技术生成中的世界。在其对大豆作物的几种矛盾中,应突出显示:1)固氮细菌的接种剂; 2)土壤管理,3)受精,4)土壤保护技术; 5)综合管理害虫,疾病和杂草,以及6)为不同的巴西农业地区开发大豆品种,这使农作物在低纬度的非传统种植区域扩张;等等。Embrapa Soybean还为Paraná,圣保罗和Mato Grosso do Sul开发了小麦品种。
发情检测:受精后,性别决定的精子细胞通常在雌性生殖道中保持较短的生育期。因此,使用性别决定的精液进行人工授精应在接近排卵时间时进行。牛站立发情的时间长短变化很大;然而,排卵发生在站立发情行为开始后约 30 小时。因此,为了使用性别决定的精液实现最佳怀孕率,表达站立发情的雌性应在其站立发情行为开始后约 18 至 24 小时接受人工授精。请注意,这比使用常规精液进行人工授精的推荐时间晚。为了准确起见,强烈建议使用发情检测辅助工具并每天至少监测三次发情活动(例如黎明、中午和黄昏)。
是新技术的出现和以干细胞销售的多种商业产品的出现,对于临床医生而言,重要的是要了解文献和实践中基于细胞的治疗方式的术语和能力。术语干细胞唤起能够区分人体任何细胞的细胞的图像。干细胞的定义是一种自我更新的细胞种群,在某些条件下可以从某些类型的成年细胞中分化为未分化的状态。胚胎干细胞源自早期受精的胚胎,并具有变成人体任何细胞的能力。1个胚胎干细胞被称为多能,因为细胞可以变成多种细胞类型,这些细胞类型取决于它们所接受的环境线索。最近的技术使得从成人衍生组织产生功能的干细胞成为可能,从而避免了利用胚胎产生干细胞的道德问题。诱导的多能干细胞是多能的,因此能够形成任何细胞
受技术、法规和宗派挑战的拖累,在受精时编辑人类胚胎基因组的前景仍然是一个长期目标。考虑到这一现实,2015 年国际人类基因编辑峰会报告了编辑小鼠精子原干细胞,然后进行睾丸移植,从而修复了导致白内障的突变。2 然而,事实证明,该领域的进一步实验工作有限。同样有限的努力也体现在编辑卵子上,尽管随着干细胞衍生配子的前景成为现实,编辑配子可能会蓬勃发展。这一结果必然会将焦点从编辑胚胎的基因组转移到其前身配子。这可能会增加对基因组编辑过程的控制,包括消除胚胎嵌合体的问题。在本文中,我们讨论了编辑精子和卵子