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World File Search System受精卵
细胞周期阶段和 DNA 修复途径影响猪胚胎中 CRISPR/Cas9 基因编辑效率
摘要：CRISPR/Cas9 技术是一种用于在不同细胞类型和物种中操作基因组的强大工具。然而，与所有新技术一样，它仍然需要改进。不同的因素会影响 CRISPR/Cas 在受精卵中的效率，从而影响创建大型动物研究模型的总成本和复杂性。本研究评估了 CRISPR/Cas9 成分注射时早期注射（激活/受精后 6 小时内）与晚期注射（激活/受精后 14-16 小时）受精卵细胞周期阶段的重要性，以及 DNA 修复的同源重组 (HR) 途径的抑制对受精、精子注射、体细胞核移植和孤雌激活技术产生的胚胎的基因编辑、胚胎存活和发育的影响。与早期注射（86.3%；28.8%）相比，晚期细胞周期注射降低了胚胎存活率（以未裂解胚胎的比例衡量）和囊胚形成率（68.2%；19.3%）。然而，晚期注射（73.8%）的囊胚基因编辑率高于早期注射（63.8%）的囊胚。抑制 HR 修复通路可使早期注射的囊胚基因编辑效率提高 15.6%，而不会影响胚胎发育。我们的研究结果表明，在早期细胞周期注射以及 HR 抑制可提高猪囊胚的受精卵活力和基因编辑率。
1 份试卷-2024-25 生物学
(a) X 和 Z (b) X 和 Y (c) Y 和 Z (d) Z 和 Z 2 下列哪项关于人类受精卵卵裂的陈述是错误的？ (a) 当受精卵通过峡部向子宫移动时，卵裂开始。 (b) 随着卵裂分裂的继续，卵裂球变得越来越小。 (c) 第一次卵裂分裂是减数分裂。 (d) 卵裂分裂以快速连续的方式发生。 3 O 型血的人的母亲和父亲分别有 A 和 B 型血。母亲和父亲的基因型是什么？ (a) 母亲是 A 血型纯合子，父亲是 B 血型杂合子。 (b) 母亲是 A 血型杂合子，父亲是 B 血型纯合子。 （c）母亲和父亲分别是“A”和“B”血型的杂合子。 （d）母亲和父亲分别是“A”和“B”血型的纯合子。
利用 CRISPR/Cas9 系统在猪胚胎中表达 cd163
摘要 基因编辑 (GE) 在养猪生产中的应用可以产生广泛的影响，因为它可以增加基因编辑猪在农业和生物医药中的可用性。成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 系统的最新应用有望提高基因编辑的效率。CRISPR/Cas9 系统的细胞质微注射能够在猪受精卵中诱导位点特异性突变。在本研究中，我们检查了通过细胞质微注射将 CRISPR/Cas9 蛋白和分化簇 163 (cd163) 引导 RNA (gRNA) 成分引入受精卵的效率。CRISPR/Cas9 蛋白和 cd163 gRNA 注射组的裂解率 (78.9% 和 85.2%) 与对照组 (90.6%) 在统计学上相似。此外，CRISPR/Cas9 蛋白和 cd163 gRNA 注射组的囊胚形成率（19.9% 和 19.6%）也与对照组（21.5%）具有统计学差异。当对单个囊胚进行基因分型时，我们在后续的囊胚中观察到基因的靶向修饰。在 10 ng/ul 样本中，CRISPR/Cas9 蛋白和 cd163 (10+134) gRNA 各注射组（22.7%）显著高于（p<0.05）CRISPR/Cas9 蛋白和 cd163(10) gRNA 各注射组（12.9%）。在突变囊胚中检测到了各种类型的 indel 突变，包括 4 bp 缺失到 72 bp 插入。这些结果表明，CRISPR/Cas9 技术可用于通过直接受精卵注射生产基因编辑猪。
动物生理与遗传学研究所CAS
Tomoya Kitajima博士是染色体隔离实验室的团队负责人。他的团队专注于哺乳动物卵母细胞减数分裂期间的染色体隔离机制，在受精的哺乳动物卵中的有丝分裂过程中，以及卵母细胞和受精卵中与年龄相关的误差。他的实验室使用了小鼠卵母细胞的高通量和高分辨率实时成像技术，并结合了微观渗透和基因工程方法。
双胞胎妊娠 双绒毛膜双羊膜双胞胎
什么是双绒毛膜双羊膜双胞胎 (DCDA)？这是多胎妊娠最常见的类型，尤其是在接受过生育治疗的女性中。这些婴儿可以由一个受精卵发育而成，这使得他们同卵同性，也可以由两个不同的受精卵发育而成，这使得他们异卵异性，甚至可能不同性别。这些婴儿各自有自己的胎盘 (双绒毛膜) 和羊膜囊 (双羊膜)。这些细节可能会在您的笔记中写为 DCDA 双胞胎。如何管理我的妊娠？多胎妊娠比单胎妊娠并发症更多。因此，您将被转诊给产科顾问医生 (高级专科医生)。您的护理将由医院和社区助产士共同承担。产前护理监测您和您宝宝的健康状况被称为产前护理。当您怀有多个婴儿时，我们需要更加密切地监测。每次预约时，我们都会检查您的血压、尿液并进行一般健康评估。我们还会定期进行血液检查，检查您血液中的维生素和矿物质含量。医生可能会给您开叶酸和铁片，以防止血液中的铁含量过低。
C57BL/…超排卵策略的比较研究
超排卵和体外受精 (IVF) 等生殖技术已广泛用于产生转基因动物。目前小鼠超排卵的黄金标准是使用马绒毛膜促性腺激素 (eCG) 和人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 的一致治疗。最近报道了一种使用抑制素抗血清 (IAS) 代替 eCG 的替代方法。在这里，我们评估了 C57BL/6J 和 B6D2F1 小鼠中的不同超排卵策略。首先，我们发现使用 5 周大的 C57BL/6J 和 4 周大的 B6D2F1 捐赠者可以获得更好的超排卵结果。然后，我们比较了两种小鼠品系中不同剂量的 eCG - hCG、IAS - hCG 和 eCG - IAS - hCG。使用 IAS - hCG 和 eCG - IAS - hCG 方法获得的卵母细胞数量显著增加。然而，自然交配时受精率较低（36.3 – 38.8%）。我们随后证实，IVF 可以显著提高受精率，最高可达 89.1%。最后，我们进行了 CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑，以 Scn11a 和 Kcnh1 基因座为目标，并成功使用 eCG – hCG 和 IAS – hCG 诱导的受精卵获得了突变幼崽，这些幼崽通过自然交配或 IVF 受精。我们的结果表明，IAS 是一种很有前途的超排卵试剂，使用 IAS 诱导的受精卵不太可能影响基因组编辑的效率。
转基因兔子作为生物生产者和生物模型
摘要。转基因 (GM) 动物对于解决与营养和健康有关的人类全球问题是必不可少的。兔子作为实验室、家养和农场动物，在研究中占据着特殊的地位。转基因兔子有望成为利用牛奶或血液生产生物活性 (BA) 蛋白的生物反应器，并且在生物医学中作为疾病的生物模型受到欢迎。迄今为止，世界上已经使用 CRISPR/Cas9 技术创建了许多转基因兔子-生物模型，即重组蛋白的生产者。全俄动物生理学、生物化学和营养研究所在通过将重组 DNA 微注射到受精卵原核中来获得转基因兔子-利用牛奶生产人类 BA 蛋白方面拥有丰富的经验。讨论了使用 CRISPR/Cas9 技术对兔乳清酸性蛋白 (WAP) 基因进行位点特异性修饰的可能性。获得了包含与 WAP 兔基因同源臂和质粒形式的位点特异性 CRISPR/Cas9 成分的 DNA 基质。对兔受精卵进行显微注射，并评估了体外胚胎的存活率。评估了使用 DNA 基质中巨细胞病毒启动子下的绿色荧光蛋白基因作为同源定向修复指标的效率。这项工作对于获得用乳汁 BA 蛋白代替 WAP 生产的兔子很有用。
PC2培训内容的设施记录
•任何基因修饰的（GM）动物，植物，无脊椎动物，水生生物，微生物，细胞或病毒载体。•任何非GM动物，植物，无脊椎动物，水生生物，细胞或微生物都包含转基因的微生物或转基因材料。•源自转基因生殖的所有生殖阶段和繁殖材料：配子，受精卵，胚胎，花粉，种子，幼虫。IBC - 机构生物安全委员会微生物的意思是：原生动物，真菌，古细菌，细菌，单细胞藻类，病毒，病毒，病毒，寄生虫或prion。在本文档中使用的情况下，微生物是指风险2组或转基因微生物，或已知或可能包含这些样品的样品。
Three Acre Farms PLC 2022 年年度报告 - CSE
公司拥有两家全资子公司，即锡兰先锋家禽育种有限公司 (CPPBL)，负责祖代鸡养殖场的运营；千禧多育种农场 (私人) 有限公司 (MMF)，采用先进的孵化技术。祖代鸡家禽养殖场进口祖代鸡，经过精心的高科技育种、疫苗接种、喂养和选择，孵化出受精卵，孵化后（6 个月后）将产生父母代鸡。TAF 拥有“INDIAN RIVER”父母代鸡品种的宝贵独家特许经营权。TAF 还拥有斯里兰卡“HY-LINE”商业蛋鸡品种的特许经营权。