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美国证券交易委员会 - 10-k 表格
本年度报告（表格 10-K）中所述的讨论包含有关潜在未来事件的陈述。此类前瞻性陈述基于公司管理层截至本年度报告日期的假设，包括对公司面临的风险和不确定性的假设。此外，管理层可能会以口头或其他书面形式做出前瞻性陈述，包括但不限于新闻稿、年度股东报告和公司向美国证券交易委员会提交的其他文件。读者可以通过使用“预期”、“预计”、“相信”或类似动词或此类动词的变位来识别这些前瞻性陈述。前瞻性陈述包括“第 7 项。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中有关推动我们业务和未来业绩的趋势和其他因素的任何讨论。请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表其日期的观点。如果管理层的任何假设被证明是错误的，或者出现意料之外的情况，公司的实际结果可能与此类前瞻性陈述所预期的结果存在重大差异。这些差异可能是由多种因素或多种因素组合造成的，包括但不限于第 1A 项“风险因素”中确定的因素。强烈建议读者阅读
通过基因编辑验证功能等位基因，充分利用丰富的遗传资源进行作物改良
摘要：过去几十年来，分子技术的发展（例如高通量 DNA 标记基因分型）提供了更强大的植物育种方法，包括标记辅助选择和基因组选择。同时，以全基因组测序为首的对植物遗传学和基因组学的大量投资使人们对植物基因组中的基因和遗传途径有了更深入的了解。然而，正向遗传学方法（从表型开始绘制突变位点或 QTL，目的是克隆致病基因）与反向遗传学方法（从大规模序列数据开始，然后追溯基因功能）之间仍然存在差距。最近建立的基于 CRISPR-Cas 的高效基因编辑有望弥补这一差距，并提供一种快速方法来验证通过自然变异研究确定的基因和等位基因的功能。CRISPR-Cas 技术可用于敲除单个或多个基因、通过碱基编辑和主要编辑精确修改基因以及替换等位基因。此外，原生质体分离、植物体内转化和发育调控基因的使用等技术有望实现高通量基因编辑，从而加速作物改良。
基因突变很重要
结直肠癌 (CRC) 是全球癌症相关死亡的第三大常见原因，每年有近 100 万人死于该病 (1)。大约一半的转移性 CRC 携带 KRAS（Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物）激活突变，导致 GTP 结合活性形式和 GDP 结合非活性形式之间的稳态平衡被破坏。RAS 活性形式的持续存在与上游 RTK 的影响完全脱节，导致主要涉及细胞增殖和迁移过程的几种下游通路过度激活 (2,3)。因此，以 RTK 为靶点的药物（如抗表皮生长因子受体 (EGFR) 单克隆抗体 (moAb)）无效。外显子 2 上的密码子 12 和 13 以及外显子 3 上的密码子 61 是最常见的 KRAS 突变位点，而外显子 4 上的密码子 117 和 146 以及其他 RAS 家族成员 HRAS 和 NRAS 上的突变则非常罕见（4-7）。对转移性 CRC 患者中 KRAS 突变的临床影响的理解始于外显子 2 突变被确定为对西妥昔单抗和帕尼单抗等抗 EGFR 单抗反应的负面预测因子（8、9）。然后，对 KRAS 的扩展评估
通过腺嘌呤碱基编辑高效生成具有明确 FecBB 突变的绵羊
摘要 碱基编辑有可能改善农业中的重要经济性状，并且可以精确地将 DNA 或 RNA 序列中的单个核苷酸转换为最小的双链 DNA 断裂 (DSB)。腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 是最近出现的用于将目标 A:T 转换为 G:C 的碱基编辑工具，但尚未在绵羊身上使用。ABEmax 是 ABE 的最新版本之一，它由催化受损的核酸酶和实验室进化的 DNA 腺苷脱氨酶组成。骨形态发生蛋白受体 1B (BMPR1B) 基因中的 Booroola 繁殖力 (FecB B) 突变 (g.A746G, p.Q249R) 会影响许多绵羊品种的繁殖力。在本研究中，通过使用 ABEmax，我们成功获得了具有确定点突变的羔羊，这些突变导致氨基酸替换 (p.Gln249Arg)。在新生羔羊中，定义的点突变效率为 75%，因为六只羔羊在 FecB B 突变位点 (g.A746G, p.Q249R) 处为杂合子，两只羔羊为野生型。我们在八只经过编辑的羔羊中未检测到脱靶突变。在此，我们报告了由 ABE 生成的首只基因编辑绵羊的验证，并强调了其改善牲畜经济重要性状的潜力。
美国证券交易委员会 - 10-k 表格
本年度报告 10-K 表格中所述的讨论包含有关潜在未来事件的陈述。此类前瞻性陈述基于公司管理层截至本年度报告日期的假设，包括对公司面临的风险和不确定性的假设。此外，管理层可能会以口头或其他书面形式做出前瞻性陈述，包括但不限于新闻稿、年度股东报告和公司向美国证券交易委员会提交的其他文件。读者可以通过使用“预期”、“预计”、“相信”或类似动词或此类动词的变位来识别这些前瞻性陈述。前瞻性陈述包括“第 7 项。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中有关推动我们业务和未来业绩的趋势和其他因素的任何讨论。请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表其日期的观点。如果管理层的任何假设被证明是错误的或出现意外情况，公司的实际结果可能与此类前瞻性陈述所预期的结果存在重大差异。这些差异可能是由多种因素或多种因素组合造成的，包括但不限于第 1A 项“风险因素”中确定的因素。强烈建议读者在评估有关公司的任何前瞻性陈述时考虑这些因素。除非法律另有规定，否则公司不承诺更新本年度报告中的任何前瞻性陈述以反映未来事件或发展。
美国证券交易委员会 - 10-k 表格
本年度报告 10-K 表格中所述的讨论包含有关潜在未来事件的陈述。此类前瞻性陈述基于公司管理层截至本年度报告日期的假设，包括对公司面临的风险和不确定性的假设。此外，管理层可能会以口头或其他书面形式做出前瞻性陈述，包括但不限于新闻稿、年度股东报告和公司向美国证券交易委员会提交的其他文件。读者可以通过使用“预期”、“预计”、“相信”或类似动词或这些动词的变位来识别这些前瞻性陈述。前瞻性陈述包括“第 7 项”中有关推动我们业务和未来业绩的趋势和其他因素的任何讨论。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析。读者应注意不要过分依赖这些前瞻性陈述，因为这些陈述仅代表其当日的观点。如果管理层的任何假设被证明是错误的，或者出现意外情况，公司的实际结果可能与这些前瞻性陈述预期的结果存在重大差异。这些差异可能是由多种因素或多种因素组合造成的，包括但不限于第 1A 项“风险因素”中确定的因素。强烈建议读者在评估任何与公司有关的前瞻性陈述时考虑这些因素。除非法律另有规定，否则公司不承诺更新本年度报告中的任何前瞻性陈述以反映未来事件或发展。
美国证券交易委员会 - 10-k 表格
本年度报告 10-K 表格中所述的讨论包含有关潜在未来事件的陈述。此类前瞻性陈述基于公司管理层截至本年度报告日期的假设，包括对公司面临的风险和不确定性的假设。此外，管理层可能会以口头或其他书面形式做出前瞻性陈述，包括但不限于新闻稿、年度股东报告和公司向美国证券交易委员会提交的其他文件。读者可以通过使用“预期”、“预计”、“相信”或类似动词或此类动词的变位来识别这些前瞻性陈述。前瞻性陈述包括“第 7 项。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中有关推动我们业务和未来业绩的趋势和其他因素的任何讨论。请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表其日期的观点。如果管理层的任何假设被证明是错误的或出现意外情况，公司的实际结果可能与此类前瞻性陈述所预期的结果存在重大差异。这些差异可能是由多种因素或多种因素组合造成的，包括但不限于第 1A 项“风险因素”中确定的因素。强烈建议读者在评估有关公司的任何前瞻性陈述时考虑这些因素。除非法律另有规定，否则公司不承诺更新本年度报告中的任何前瞻性陈述以反映未来事件或发展。
美国证券交易委员会 - 10-k 表格
本年度报告 10-K 表格中所述的讨论包含有关潜在未来事件的陈述。此类前瞻性陈述基于公司管理层截至本年度报告日期的假设，包括对公司面临的风险和不确定性的假设。此外，管理层可能会以口头或其他书面形式做出前瞻性陈述，包括但不限于新闻稿、年度股东报告和公司向美国证券交易委员会提交的其他文件。读者可以通过使用“预期”、“预计”、“相信”或类似动词或此类动词的变位来识别这些前瞻性陈述。前瞻性陈述包括“第 7 项。管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中有关推动我们业务和未来业绩的趋势和其他因素的任何讨论。请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表其日期的观点。如果管理层的任何假设被证明是错误的或出现意外情况，公司的实际结果可能与此类前瞻性陈述所预期的结果存在重大差异。这些差异可能是由多种因素或多种因素组合造成的，包括但不限于第 1A 项“风险因素”中确定的因素。强烈建议读者在评估有关公司的任何前瞻性陈述时考虑这些因素。除非法律另有规定，否则公司不承诺更新本年度报告中的任何前瞻性陈述以反映未来事件或发展。
DNA 聚合酶μ兔多克隆抗体
产品名称 DNA Pol μ 兔多克隆抗体 宿主物种 兔 应用 WB;ELISA 物种交叉反应 人;大鼠;小鼠； 建议稀释度 Western Blot：1/500 - 1/2000。ELISA：1/40000。尚未在其他应用中测试。 免疫原 来自 DNA Pol μ 的合成肽。AA 范围：210-290 特异性 DNA Pol μ 多克隆抗体检测内源水平的 DNA Pol μ 蛋白。 制剂 含有 50% 甘油、0.5% BSA 和 0.02% 叠氮化钠的 PBS 液体。 储藏 储存于 -20°C。避免反复冻融循环。 蛋白质名称 DNA 指导的 DNA/RNA 聚合酶 mu 基因名称 POLM 细胞定位 细胞核。 纯化 使用表位特异性免疫原，通过亲和层析法从兔抗血清中亲和纯化抗体。克隆性 多克隆 浓度 1 mg/ml 观察到的条带 54kD 人类基因 ID 27434 人类 Swiss-Prot 编号 Q9NP87 别名 POLM；polmu；DNA 引导的 DNA/RNA 聚合酶 mu；Pol Mu；末端转移酶 背景催化活性：脱氧核苷三磷酸 + DNA(n) = 二磷酸 + DNA(n+1)。,辅因子：镁。,功能：似乎充当 Ig 变位酶，负责免疫球蛋白 (Ig) 基因超突变。,相似性：属于 DNA 聚合酶 X 型家族。,相似性：包含 1 个 BRCT
GH49家族葡萄糖酶的分子对接和位于位置的诱变，用于制备高度聚合异藻糖
摘要：异藻醇（IMO）的高度聚合不仅有效地促进了人体中双杆菌的生长和繁殖，而且还使其抗胃酸的快速降解具有抗性，并可以刺激胰岛素分泌。在这项研究中，我们选择了表达的右旋酶（PSDEX1711）作为研究模型，并使用自动库克Vina分子对接技术来对接IMO4，IMO5和IMO6与其使用该突变位点，然后通过其定型型氨基酸的构图和水合构图的构图进行了启用，并研究了该突变的潜在作用。发现突变酶H373A的IMO4产量显着增加至62.32％。饱和突变表明，突变酶H373R的IMO4产量升至69.81％，其相邻位点S374R IMO4产量增加到64.31％。对突变酶的酶特性的分析表明，H373R的最佳温度从30℃降低到20℃，并且在碱性条件下维持了超过70％的酶活性。双点饱和突变结果表明，突变酶H373R/N445Y IMO4产量增加到68.57％。结果表明，具有基本非极性氨基酸的373个位点（例如精氨酸和组氨酸）会影响酶的催化特性。发现为IMO4的未来销售生产和右旋酶结构的分析提供了重要的理论基础。