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World File Search System变色
酸粉（Ziehl-Neelsen）染色
由于将染料Carbol Fuchsin应用于细菌涂片，因此溶解了存在于细菌细胞壁中的脂质材料。随着热量的施用，Carbol Fuchsin进一步穿透了脂质壁并进入细胞质。此时，所有细胞均为红色。当这些红细胞用酸 - 醇脱色剂（95％酒精中的HCl 3％）脱色时，由于在其细胞壁中存在大量的霉菌酸（一种特定的脂质），因此酸性细胞具有抗抛物性，从而阻止了脱氧溶液的穿透性。非酸脂肪细菌在其细胞壁上缺乏霉菌酸，因此它们很容易被脱色剂穿透并因此变色。这会导致无色细胞。然后用甲基蓝色对涂片进行反染色。只有脱色的细胞才能吸收抗染色，占据其颜色并显得蓝色。酸性细胞不会吸收亚甲基蓝，并保留红色。
基于多功能四苯基乙烯基咪唑吡啶
TPE-IP通过组装四苯基乙烯（TPE）和咪唑吡啶（IP）单位，具有弱推力分子结构和螺旋桨样构象，这些构象通过各种溶液和理论计算中的荧光发射证实。tpe-IP显示由于聚集态的分子运动被抑制的分子运动，汇总诱导的增强发射（AIEE）活性。有趣的是，TPE-IP在各种溶剂中表现出双波段荧光发射，源自局部和分子内电荷转移态。通过研磨和加热，TPE-IP提出了可逆的机械化处理，并伴随着深蓝色和绿色荧光之间的过渡。TPE-IP显示出高对比度的酸色素，但对HCl，CF 3 COOH和CH 3 COOH烟雾的反应不同。同时，可逆的酸变色可以通过HCl/CH 3 COOH和ET 3 N烟雾完成，但不能用于CF 3 COOH和ET 3 N烟雾。终于但并非最不重要的一点是，TPE- IP有可能应用于反击和信息加密领域。
Vinnapas®EP3360（BGH）
当色散存储在储罐中时，必须保持适当的存储条件。该产品的保质期为6个月，从收据日期开始，如果存储在5到30°C之间的原始未打开的容器中。在分析证书中可以描述的最大存储期间的任何更长的时间均伴随着产品的每次装运，请先优先考虑该建议，在这种情况下，分析证书中所述的时间段应完全权威。不建议使用铁或镀锌的铁容器和设备。腐蚀可能导致在进一步加工时从其分散剂或混合物的变色。因此，我们建议使用由陶瓷，橡胶或搪瓷材料制成的容器和设备，适当完成的不锈钢或塑料（刚性PVC，聚乙烯或聚酯树脂）。由于聚合物分散剂可能倾向于表面膜形成，因此在存储或运输过程中可能会形成皮肤或团块。因此，建议在使用产品之前进行过滤过程。
VINNAPAS® DP 390
将分散液储存在储罐中时，必须保持适当的储存条件。如果将分散液储存在原装、未开封的容器中，且温度在 5 至 30 °C 之间，则 VINNAPAS® DP 390 的保质期为自收到之日起 6 个月。如果 VINNAPAS® DP 390 每次发货时随附的分析证书中规定了最长储存期，则任何更长的储存期均优先于此建议，在这种情况下，分析证书中规定的期限应具有唯一权威性。不建议使用铁或镀锌铁设备和容器，因为分散液呈弱酸性。腐蚀可能会导致分散液或其混合物在进一步加工时变色。因此，建议使用由陶瓷、橡胶或搪瓷材料、适当抛光的不锈钢或塑料（例如硬质 PVC、聚乙烯或聚酯树脂）制成的容器和设备。由于聚合物分散液可能倾向于形成表面膜，因此在储存或运输过程中可能会结皮或结块。因此建议在使用产品前进行过滤。
威耐实® CA 5870
当分散液储存在罐中时，必须保持适当的储存条件。如果将分散液储存在原装、未开封的容器中，温度在 5 至 30 °C 之间，则从收到之日起，该产品的保质期为 6 个月。如果最长储存期超过每次产品发货时随附的分析证书中所述的最长储存期，则优先于此建议，在这种情况下，分析证书中所述的时间段应具有唯一权威性。不建议使用铁或镀锌铁容器和设备。腐蚀可能会导致分散液或由其制成的混合物在进一步加工过程中变色。因此，我们建议使用由陶瓷、橡胶或搪瓷材料、适当精加工的不锈钢或塑料（硬质 PVC、聚乙烯或聚酯树脂）制成的容器和设备。由于聚合物分散液可能倾向于形成表面膜，因此在储存或运输过程中可能会形成皮或块。因此，建议在使用产品之前进行过滤。
illuccix-处方信息.pdf
给药 • 抽取和给药 Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液时，请使用无菌技术和辐射屏蔽。 • 根据校准时间和所需剂量计算所需给药量。 • 给药前，目视检查 Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液中是否有颗粒物和变色。仅使用清澈、无色或最多略带黄色且没有可见颗粒的溶液。 • Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液可以用无菌 0.9% 氯化钠注射液 USP 稀释。 • 在给患者给药前立即使用剂量校准器测定最终剂量。 • 注射 Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液后，用无菌 0.9% 氯化钠注射液 USP 进行静脉冲洗，以确保完全输送剂量。 • 按照适用法规以安全的方式处理任何未使用的药物。 • 除非有禁忌症，否则可以在注射放射性示踪剂时使用预计在吸收时间内起作用的利尿剂，以潜在地减少放射性示踪剂在膀胱和输尿管中积累造成的伪影。
建议紧急使用列表
给药在给药前视觉上检查富氟是否有颗粒物和/或变色。如果存在这些条件中的任何一个，则不应给予疫苗。在服用剂量疫苗之前，请摇动多剂量小瓶。使用无菌针和注射器提取单剂量的疫苗。对从多剂量小瓶撤回的每剂量使用单独的无菌针和注射器。最多可以从多剂量小瓶中撤回十剂。在6个月至11个月大的婴儿中，肌肉内注射的首选部位是大腿的前外侧，大腿前外侧方面（或者如果肌肉质量足够，则在≥12个月至35个月的肌肉中，或者是三角肌肌肉，或者是35个月的年龄，或者年龄的Deltoid Muscle in the Deltoid肌肉。不应将疫苗注入臀部或可能有主要神经躯干的区域。不要静脉或皮下处理该产品。不应通过重建或与任何其他疫苗混合氟氮酮疫苗。
hemgenix®（etranacogene dezaparvovec-drlb）
所需的半晶瓶数量= hemgenix剂量（以mL为单位）除以10（圆形为下一个小瓶）。除法因子10表示每个小瓶（10 mL）的Hemgenix的可提取体积。在无菌条件，适当的工程控制（例如生物安全柜或隔离器）和机构政策下，使用无菌技术准备Hemgenix。不要将Hemgenix暴露于紫外线消毒灯的光中。确认患者的身份与外部纸箱上的患者特异性标识符匹配。根据患者的体重来验证Hemgenix所需的剂量。确认纸箱中包含足够数量的小瓶，以准备稀释后的Hemgenix患者特异性输液袋。肠胃外药物应在固定和容器允许的情况下在给药前视觉检查颗粒物和变色。仅用于单剂量静脉输注。不要将Hemgenix作为静脉推动或推注。请勿将稀释后的Hemgenix溶液与其他任何产品中的同一静脉内线注入。请勿使用中心线或端口。
JEMPERLI 产品专论
服用前应目视检查 Jemperli 是否有颗粒物和变色。Jemperli 是一种略带乳白色的无色至黄色溶液。如果发现可见颗粒，请丢弃小瓶。对于 500 毫克剂量，从小瓶中取出 10 毫升 Jemperli 并转移到含有 9 毫克/毫升（0.9%）氯化钠注射液或 50 毫克/毫升（5%）葡萄糖注射液的静脉（IV）袋中。稀释溶液的最终浓度应在 2 毫克/毫升至 10 毫克/毫升之间。对于 1,000 毫克剂量，从两个小瓶中各取出 10 毫升 Jemperli（总共取出 20 毫升）并转移到含有 9 毫克/毫升（0.9%）氯化钠注射液或 50 毫克/毫升（5%）葡萄糖注射液的 IV 袋中。稀释溶液的最终浓度应在 2 毫克/毫升至 10 毫克/毫升之间。轻轻颠倒混合稀释溶液。不要摇晃最后的输液袋。丢弃小瓶中剩余的任何未使用部分（参见 11 储存、稳定性和处置）。
regorafenib
注入提供的稀释剂（包含80和PEG 400）进入药瓶中，然后在250毫升正常盐水中进一步稀释，在30 -60分钟内注入。避免过度摇动，因为这可能会导致泡沫。要减少苯甲酸二苯二甲酸苯甲酸酯（DEHP）浸出或避免过多的药物损失，必须由玻璃，聚烯烃或聚乙烯组成。使用非PVC非DEHP管，包括在线聚乙烯滤波器≤5微米。如果管理集合没有在线过滤器组件，则可以添加聚乙烯端过滤器（0.2至5微米）。不建议同时使用内部和终点。药物浓缩液混合物在室温下最多可容纳24小时，并免受光线保护。最终稀释的药物溶液应在将浓缩液混合物添加到正常盐水袋中的6小时内完全给药。保持未封闭的药物和稀释剂冷藏（2-8°C）；请勿冷冻。保护药物并将其稀释溶液免受光线的影响。如果药物变色或存在颗粒，请勿使用。