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帕金森病早期检测人工智能系统中的偏见调查：叙述性评论
1 东北山大学生物医学工程系，西隆 793022，印度；sudip.paul.bhu@gmail.com（SP）；mahesh.nehu.333@gmail.com（MM） 2 国际信息技术学院 CSE 系，布努内什瓦尔 751003，印度；sanjay@iiit-bh.ac.in 3 卡利亚里大学放射学系，意大利卡利亚里 09121；lucasabamd@gmail.com 4 马里博尔大学医学中心神经病学系，斯洛文尼亚 1262 马里博尔；monika.turk84@gmail.com 5 哈佛医学院放射学系，美国马萨诸塞州波士顿 02115；MKALRA@mgh.harvard.edu 6 富通医院神经病学系，班加罗尔 560010，印度； pudukode.krishnan@fortisheakthcare.com 7 中风监测和诊断部，AtheroPoint™，罗斯维尔，加利福尼亚州 95661，美国 * 通讯地址：jasjit.suri@atheropoint.com；电话：+1-(916)-749-5628
人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 在儿童癫痫中的应用：叙述性综述
癫痫是儿科人群中最常见的慢性神经系统疾病之一 (4)。与大多数儿科疾病不同的是，癫痫是一种慢性疾病，需要长期医疗护理甚至终身治疗。儿科癫痫科医生应谨慎治疗儿童和青少年的癫痫，因为这些时期对他们的认知发展和教育成就至关重要。众所周知，行为、认知和精神合并症在儿童癫痫中并不少见，在治疗过程中会引起极大关注 (5)。癫痫发作最近被分为局灶性、全身性和不明性 (6)。还有更多种类的癫痫综合征和不同类型的癫痫，其病因分为结构性、遗传性、感染性、代谢性、免疫性和不明性 (7)。癫痫发作非常有害，因为它们可能导致跌倒、创伤甚至死亡。癫痫发作不会自行停止（癫痫持续状态）会导致脑损伤，甚至导致永久性残疾。患者及其护理人员对癫痫发作非常恐惧，因为它不可预测。他们担心突然发生的癫痫发作。众所周知，癫痫发作存在风险
儿童期多发性硬化症的神经心理学表现、生活质量和心理问题：叙述性综述
摘要 多发性硬化症 (MS) 主要发生在青年和中年人身上。尽管 MS 在儿童中是一种罕见疾病，但越来越多的患者在 18 岁以下被诊断出来。该疾病的致残性不能仅归结为身体症状。儿童 MS 还常见一些其他症状，如认知障碍、疲劳和心理症状。所审查的文献表明，尽管身体残疾程度较低，但被诊断为 MS 的儿童和青少年即使在疾病早期也容易出现认知障碍。儿童 MS 的神经心理学特征可能类似于成人 MS，包括注意力/信息处理速度、学习、语言和视觉空间记忆受损。然而，儿童和青少年的认知困难更可能涉及一般智力和语言能力，这可能是由于患者年龄较小和认知发育阶段所致。除了身体残疾和复发之外，认知困难可能会对学习和学业成绩产生相当大的影响。抑郁和疲劳是儿童 MS 中另一种常见的疾病，可能导致患者功能低下。总体而言，这些症状可能会对日常活动和生活质量造成相当大的功能障碍，可能需要个性化的康复治疗和广泛的心理社会护理。需要开展更多神经心理学研究，评估更大的样本，使用更同质的方法，并探索 MS 治疗对认知和心理发展的作用。
胰腺癌同源重组修复缺陷的检测和治疗意义：叙述性综述
PDAC 肿瘤的基因组测序研究表明，高达 15% (4) 的肿瘤存在缺陷，由于 DNA 修复缺陷而导致基因组不稳定 (5)。DNA 修复途径对于保护细胞免受外源性和内源性 DNA 损伤至关重要。这些途径在癌细胞中经常出现功能障碍，导致 DNA 损伤积累和基因组不稳定 (6)。同源重组缺陷 (HRD) 是一种复杂而动态的肿瘤表型，其特征是无法通过同源重组修复 DNA 中的双链断裂 (DSB)。另一个高度保守的 DNA 修复过程是涉及单链 DNA 断裂的碱基切除修复途径。聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 酶是该途径的关键元素。约 5–8% 的 PDAC 与 BRCA1/2 致病性种系变异有关，导致 BRCA 功能缺陷，因此更依赖 PARP 进行 DNA 修复；如果这些患者对含铂化疗的一线治疗有反应，他们可以从 PARP 抑制剂的维持治疗中受益 (7)。在此，我们根据叙述性综述报告清单（可访问 https://jgo.amegroups.com/article/view/10.21037/jgo-23-85/rc）对 PDAC 中的 HRD 进行了综述。
干细胞疗法在艾滋病毒和艾滋病治疗中的应用前景：叙述性评论
摘要：干细胞疗法正成为全球生物医学研究的主要课题。对于患有各种疾病和伤害的人来说，这可能是一种可行的治疗选择。它最近已成为一个极其有趣且成熟的科学和研究课题。由于治疗方法的进步，人们对它的期望也随之上升。在形成用于治疗过程的干细胞之前，需要对受控干细胞培养和衍生进行多次实验室测试。而艾滋病毒感染具有传染性，可以持续一生。研究人员仍在努力开发一种全面有效的艾滋病毒及其相关疾病以及艾滋病治疗方法。艾滋病毒的传播主要局限于免疫系统，特别是 T 淋巴细胞和巨噬细胞。大量的研究为神秘的艾滋病生命周期提供了大量数据。这些海量数据为艾滋病治疗提供了潜在的目标。目前，干细胞移植以及其他程序为艾滋病毒的发病机制提供了新的见解，并为开发可行的艾滋病毒治疗技术带来了一线希望。目前，艾滋病毒和艾滋病研究的重点领域之一是制定一种新的治疗战略计划，该计划能够提供艾滋病毒和艾滋病的终身完全康复，而无需定期药物治疗，并且不可避免地提供艾滋病毒和艾滋病的治愈性治疗。本文试图探讨改进干细胞治疗的可能性，其中“骨髓、造血、人脐带间充质、CRISPR/Cas9 基因改造与干细胞结合、诱导性多能干细胞应用”被讨论，这些应用具体应用于艾滋病毒和艾滋病的治疗管理进步程序。关键词：干细胞治疗、艾滋病毒/艾滋病管理、艾滋病毒和艾滋病进步、临床实践中的干细胞、干细胞基因应用/改造
对糖皮质激素受体在前列腺癌中的作用的叙述性回顾：过去5年的发展
我们总结了GRS的同工型和涉及CRPC的机制。进行了更新的文献搜索，该搜索是关于CRPC中临床研究数据库中使用的类固醇激素（https：//clinicaltrials.gov/），国家生物技术信息数据库中心（https://wwwwwww.ncbi.nlm.nih.gov/）和欧洲欧洲同盟的有效性（https://eudract.ema.europa.eu/）。重点是2017年至2022年的时间表。搜索的一般术语是NCBI数据库中的“糖皮质激素”和“前列腺癌”，“前列腺癌”和临床数据库中的“前列腺癌”和“糖皮质激素”。更具体的搜索标准：泼尼松/泼尼松/地塞米松和“前列腺癌”/“ CRPC”/“耐castration-耐药前列腺癌”。状态应完成或与结果进行试验。应包括至少一个原发性或次级结果[前列腺特异性抗原（PSA）反应率，无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）（OS）和PSA进展的中位时间]（请参见表1和表S1）。
可手术 N2 非小细胞肺癌辅助治疗进展：叙述性综述
非小细胞肺癌（NSCLC）仍是恶性肿瘤中发病率最高的疾病，其中N2期以下NSCLC由于其高度异质性，不同患者之间的生存差异明显。对于此分期的NSCLC，目前的治疗选择主要有：术前新辅助治疗、手术治疗、术后辅助化疗、术后辅助放疗（PORT）、术后辅助靶向治疗以及术后辅助免疫治疗。对于pN2患者是否常规进行术后辅助放疗在临床应用中仍存在争议。同时，辅助靶向治疗和辅助免疫治疗的蓬勃发展也为术后pN2期NSCLC的预后提供了新的治疗选择，一些新的标志物将指导未来免疫药物的适应性应用。本文就现阶段可手术N2期非小细胞肺癌的治疗进展进行分析，并在本文中详细探讨pN2期非小细胞肺癌术后辅助放疗的治疗争议，以期为未来N2期非小细胞肺癌患者探索出更加合理的治疗模式。
步态和平衡康复设备：基于末端执行器的机械手的一般分类和叙述性回顾
摘要：步态和平衡直接影响患者的独立性和生活质量。由于预期寿命的提高，患有神经系统疾病的患者数量呈指数级增长，步态和平衡障碍是主要副作用。在此背景下，使用康复机器人设备作为恢复步态和平衡功能的有效补充工具应运而生。在康复设备中，末端执行器具有一些优势，并已显示出令人鼓舞的结果。本研究的目的有两个：提出步态和平衡康复设备的一般分类，并回顾现有的用于此类目的的末端执行器。我们将设备分为五类：跑步机、外骨骼、患者引导系统、扰动平台和末端执行器。总体而言，文献中确定了 55 种末端执行器，其中 16 种已商业化。我们发现，能够提供两种康复类型的末端执行器（2/55）和专注于平衡（21/55）或步态（32/55）的数量不成比例。从机械角度（自由度、拓扑和训练模式）分析它们的特征，使我们能够确定并联机械手作为末端执行器装置驱动机制的潜力，并提出了几个未来的研究方向。
揭示人工智能预测分析对患者治疗结果的影响：全面叙述性评论
这篇全面的文献综述探讨了人工智能 (AI) 预测分析对医疗保健的变革性影响，特别是在改善患者在疾病进展、治疗反应和康复率方面的预后方面。人工智能包含学习、解决问题和决策等能力，可用于预测疾病进展、优化治疗计划并通过分析大量数据集（包括电子健康记录 (EHR)、影像和基因数据）来提高康复率。机器学习 (ML) 和深度学习 (DL) 技术在预测分析中的应用，通过促进疾病的早期检测、药物发现的精确度以及根据个人患者资料定制治疗，实现了个性化医疗。在负责任地实施医疗保健中的人工智能时，道德考虑（包括数据隐私、偏见和问责制）变得至关重要。研究结果强调了人工智能预测分析在彻底改变临床决策和医疗保健服务方面的潜力，强调了道德准则和持续模型验证的必要性，以确保其在医疗实践中安全有效地用于增强人类判断力。
以靶向治疗为重点的卵巢癌治疗新希望和新前景——叙述性综述
不幸的是，卵巢癌仍然最常在晚期才被诊断出来，而且也是最致命的妇科癌症。另一个问题是接受治疗的患者疾病复发的风险很高。此外，卵巢癌在分子、组织学特征和突变方面非常多样化。许多患者还可能产生铂耐药性，导致对后续治疗反应不佳。为了改善卵巢癌患者的预后，有望改进现有的治疗方法并实施新的、有希望的治疗方法。靶向治疗似乎很有前景。目前，贝伐单抗（一种 VEGF 抑制剂）和奥拉帕尼（一种聚 ADP-核糖聚合酶抑制剂）疗法已获批准。未来值得考虑的其他方法包括：叶酸受体 α、免疫检查点或其他免疫治疗方法。为了改善卵巢癌的治疗，改善分子特征的确定也很重要，以描述和了解哪组患者将从给定的治疗方法中受益最多。这很重要，因为接受治疗的卵巢癌患者中有更大一部分人有更大的机会存活更长时间而不复发。