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World File Search System口服药物
评论文章口服途径的Nioosomal药物
Aditya药房学院，BEED，MAHARASHTRA，印度摘要：Niosomes是具有潜在技术优势的人工囊泡。 它们是非离子表面活性剂囊泡。 作为具有广泛用途的有效药物递送系统，Niosomes具有与磷脂囊泡（脂质体）相同的潜在优势，包括容纳水和脂质的药物分子的能力。 Niosomes也可以被认为是更具成本效益，化学稳定且偶尔在物理上稳定的脂质体替代品。 可以采用简单的制备技术和药物技术中常用的表面活性剂来创建衰老。 许多研究涵盖了杂色的物理化学特征及其用作药物的使用。 本评论文章的重点是新俄罗斯的概念，优势和缺点，组成，制备方法，影响Niosomal配方和表征的因素，Niosomes的应用。 niosomes可以用于治疗多种疾病，例如牛皮癣，利什曼病，癌症，偏头痛，帕金森氏症等。 Niosomes可以用作诊断辅助。 Niosomal技术被广泛用于化妆品。 仍然，研究人员必须将很多重点放在药物输送中Niosomes的商业效用上。 关键字：Niosomes，表面活性剂，囊泡Aditya药房学院，BEED，MAHARASHTRA，印度摘要：Niosomes是具有潜在技术优势的人工囊泡。它们是非离子表面活性剂囊泡。作为具有广泛用途的有效药物递送系统，Niosomes具有与磷脂囊泡（脂质体）相同的潜在优势，包括容纳水和脂质的药物分子的能力。Niosomes也可以被认为是更具成本效益，化学稳定且偶尔在物理上稳定的脂质体替代品。可以采用简单的制备技术和药物技术中常用的表面活性剂来创建衰老。许多研究涵盖了杂色的物理化学特征及其用作药物的使用。本评论文章的重点是新俄罗斯的概念，优势和缺点，组成，制备方法，影响Niosomal配方和表征的因素，Niosomes的应用。niosomes可以用于治疗多种疾病，例如牛皮癣，利什曼病，癌症，偏头痛，帕金森氏症等。Niosomes可以用作诊断辅助。Niosomal技术被广泛用于化妆品。仍然，研究人员必须将很多重点放在药物输送中Niosomes的商业效用上。关键字：Niosomes，表面活性剂，囊泡
在初级保健和户外的口服抗菌药物处方 -
•这项工作突出了挑战，特别是在OOH服务中，以及解决初级保健中抗菌药物处方的机会。•获得的见解可以指导利益相关者进一步改善当前的处方实践，完善现有干预措施或开发针对目标的人，以支持各种医疗保健环境中的处方者。
口服活性且可临床转化的抗衰老药物可恢复……
a 梅奥诊所罗伯特和阿琳·科戈德老龄化中心，200 First St., SW，罗彻斯特，MN 55905，美国 b 梅奥诊所生理学和生物医学工程系，罗彻斯特，MN 55905，美国 c 梅奥诊所神经病学系，罗彻斯特，MN 55905，美国 d 维克森林医学院 Sticht 健康老龄化和阿尔茨海默病预防中心、内科、老年病学和老年医学，温斯顿塞勒姆，北卡罗来纳州 27157，美国 e 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心和南德克萨斯退伍军人医疗保健系统内科系肺部疾病和重症监护医学分部，圣安东尼奥，TX 78229，美国 f 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心健康老龄化中心和老年医学研究、教育和临床 Barshop 长寿和老龄化研究所中心，南德克萨斯退伍军人医疗保健系统，美国德克萨斯州圣安东尼奥 78229，g 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所定量健康科学部计算生物学分部，美国明尼苏达州罗切斯特市 55905，h 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所医学部内分泌学分部，美国明尼苏达州罗切斯特市 55905，i 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所医学部普通内科分部
TLC-ART 项目将多种口服 HIV 药物转化为...
华盛顿大学 PI Rodney Ho “靶向长效联合抗逆转录病毒疗法 (TLC-ART) 项目 - 更新” TLC-ART 项目将多种口服 HIV 药物转化为用于治疗 HIV 的一体化 LAI 药物组合产品。方法。• 定义同步组织和细胞药物靶点（淋巴结和淋巴细胞）以实现持续病毒抑制（TPP）。• 开发适合用途的技术，将多种 HIV 药物物质组合成稳定的可注射药物组合悬浮液产品（需要多种 HIV 药物才能持续抑制病毒）。• 制定创新战略以加速研究和开发。• 寻求首选用户特征研究，以了解患者、付款人、实施者和医疗保健提供者之间的国内和国际差异。• 建立公私合作伙伴关系以支持该计划（捐赠 API、资金、项目参与）。创新。 • 药物组合纳米颗粒 (DcNP) 平台发现：DcNP 技术使具有不同物理化学特性的 API 能够包装在稳定的一体化悬浮产品中，用于注射剂型（例如，使 LPV、RTV 和 TFV 能够包装到单个 SC 注射剂中）。• 监管途径：我们利用具有括号安全性和有效性数据的当前 HIV 药物以及早期 FDA 投入来加速 IND 支持计划。第一个原理证明 - TLC-ART 101（LPV/RTV/TFV）处于第 1 阶段。DcNP 技术支持生产稳定的可注射 LPV/RTV/TFV 剂型。• 需要创新来结合 LPV（疏水性）、RTV（疏水性）和 TFV（亲水性）。• 我们开发了通过喷雾干燥技术并借助脂质赋形剂制造独特的多药域基质 (MDM) 的专有技术。 o 化学/物理相互作用在干粉中形成稳定的 LPV/RTV/TFV 组合物。 o 在高温下重新悬浮和尺寸减小后，冷却的纳米尺寸产品在体外和体内都能很好地悬浮和稳定。 我们利用 IND 支持策略来加速开发。• FDA 指导的监管途径；DAIDS 支持的安全性和毒性研究；以及 cGMP 下的 TLC-ART 101 制造。在健康志愿者中进行的 P1 研究（NCT06850728）。• 单剂量 SC TLC-ART 101（1.5 毫升中 LPV 15.6/RTV 4.1/TFV 9.2 毫克）的安全性、耐受性和 LA 机制；参考为 QD 口服剂量（LPV 800/RTV 200/TFV 300 毫克）。• 初步 57 天研究（n=4）：无安全信号；耐受性良好；和 LA PK 特性。 • 研究延长；剂量递增队列正在进行中。 NextGen 产品 – GLAD 项目专注于将 QD 口服 TLD 转化为 QM 注射 TLD（TLC-ART 301），用于中低收入国家的 HIV 治疗。 TLC-ART 301（替诺福韦/拉米夫定/多替拉韦）结合了全球关注的一线 HIV 药物。 • 我们利用与生产 TLC-ART 101 相同的 DcNP 注射平台，并进行了一些修改，以包装 TFV（亲水性）、3TC（亲水性）、和 DTG（疏水）制成稳定的纳米颗粒产品（AIDS 2023）。• 单次 SC 注射取代了每日口服 TLD（30 粒，19.5 克 TLD）的每月药片负担。• DcNP 配方允许同步固定剂量组合以进行集体药物暴露，而不是产生每种 API 固有的不同 PK（例如，Cabenuva [LAI CAB + LAI RPV] 产生不同的 CAB 和 RPV PK）。加速监管途径。
评估外推法预测谷浓度以指导口服抗癌药物的治疗药物监测
Methods: Plasma concentrations of abiraterone, dabrafenib, im- atinib, and pazopanib at a random time (C t,sim ) and at the end of the dosing interval (C min,sim ) were simulated from population pharma- cokinetic models including 1000 patients, and the values were con- verted into simulated observed concentrations (C t,sim,obs and C min,sim,obs ) by adding a residual error.，以C T，SIM，SIM，OBS和典型的种群浓度的比率（方法1）与C Min，SIM，SIM 2）的典型种群值（方法2）和log-linearearearearexextral（方法3）相乘。通过比较c min进行比较，评估了目标的目标，即与拟议的相关靶标与效率相关和计算阳性预测和负预测值有关。
一种广泛用于治疗 2 型糖尿病的口服降血糖药物...
糖尿病 (DM) 是一种快速发展的流行病，由于其发病率不断上升和严重并发症，已成为全球公共卫生关注的焦点。磺酰脲类药物 (SU) 是一种口服降糖药，具有有效控制血糖、对心血管安全且有益肾脏的特点，可用作治疗 2 型糖尿病 (T2D) 的二线药物。尽管 SU 有一些副作用，但其降糖效果立竿见影，并刺激胰腺释放更多胰岛素。它有助于低血糖症的发生和发展。它可作为二甲双胍的替代品或补充品。年老体弱且低血糖风险较高的患者应避免使用 SU。本篇小型综述介绍了 SU 的基础和临床药理学。
开发液化技术以克服口服药物的溶解/吸收限制
抽象增加了水溶性药物不良的渗透性，对口服药物递送构成了重大挑战。常规的溶解技术，例如固体分散和环脱纤维化剂，虽然能够改善药物溶解，但在随后的配方处理中遭受了极大的困境。一种新颖的“粉末溶液技术”，液化技术，在处理药物溶解和口服“问题”药物的制定方面已成为最前沿的。液化技术涉及将液体药物吸附到合适的载体和涂料上，然后转换为自由流动，看起来干燥和可压缩粉末。在液化系统中，该药物分散在几乎分子状态下，这极大地有助于药物溶解和吸收。本评论旨在介绍液化技术的基础知识，并更新液化处理的概念以扩大其应用程序。详细讨论了现代药物发现的趋势，药物溶解方法，液化技术在配方创新中的应用，配方组成和液化系统的设计。特别强调了液化技术溶解不良的液化和生物利用度的应用。积累的证据表明，液化技术具有改善口服输送和促进不溶性药物的二次发展的巨大潜力。
儿科病房通过片剂粉碎来悬浮口服药物的实践评估
David Nguyen、Phillipe-Henri Secretan、Sylvain Auvity、Fabrice Vidal、Martine Postaire 等人。儿科病房通过片剂粉碎悬浮口服药物的实践评估。《欧洲药剂学和生物药剂学杂志》，2020 年，157，第 175-182 页。�10.1016/j.ejpb.2020.10.013�。�hal- 03492602�
原创研究副作用、自我管理活动和口服抗癌药物的依从性
目的：人们越来越关注患者对口服抗癌药物 (OAA) 的依从性，以及患者自我管理 OAA 相关副作用的必要性。我们评估了服用卡培他滨的患者的依从性、副作用严重程度和自我管理副作用的有效性之间的关联。方法：通过药物事件监测系统测量了 50 例胃肠道癌症患者 6 周时对卡培他滨的服药依从性。在入组时以及连续 6 周的每周使用改良的自我护理日记记录与卡培他滨相关的副作用的严重程度和自我管理副作用的有效性。进行了 Spearman 相关性、Mann – Whitney U 检验和多元线性回归，p <0.05。结果：总体平均依从率为 85.4±14.1%。在任何时间点，依从率与总副作用的平均严重程度均无显著相关性，而仅在第 2 周与总副作用自我管理的平均有效性相关（rho =0.29，p =0.04）。然而，依从率与 6 周时一种特定副作用（腹泻）的平均严重程度相关（rho =0.36，p =0.01），与 6 周时腹泻自我管理的平均有效性略有相关性（rho =0.28，p =0.05）。 6 周时腹泻平均严重程度是依从率的独立预测因素（b =4.97，p =0.01），在模型中控制年龄（b =0.52，p =0.002）、门诊用药数（b =1.12，p =0.007）、健康素养（b =2.53，p =0.04）、结直肠癌诊断（b =11.6，p =0.03）和卡培他滨联合其他化疗方案（b =16.8，p =0.001）。结论：这项先导研究表明，在未来的 OAA 依从性研究中，值得持续检查自我管理副作用的严重程度和有效性。未来需要进行样本量更大的研究，探讨 OAA 治疗中依从性、副作用严重程度和自我管理副作用的有效性之间的复杂关系。关键词：口服抗癌药物、依从性、副作用、自我管理