个性化/个人化治疗用于口服靶向药物治疗肾细胞癌。这种治疗是“个性化的”,即给您的药物量和服药时间长短取决于您的副作用。这可让您的医生找到副作用和您体内药物量之间的最佳平衡。
口服医疗器械为胃肠道 (GI) 相关疾病的诊断和治疗带来了重大进步。这些医疗器械从微型到大型,设计从非常简单到复杂,可用于胃肠道定点给药、肠道生物标志物的实时成像和传感。这些微型器械具有单向释放、自我推进或折纸设计,打破了胃肠道药物输送(包括生物制剂)相关的障碍。此外,机载微电子器件可以对肠道组织和生物标志物进行成像和传感,从而更全面地了解潜在的病理生理状况。我们概述了口服医疗器械在药物输送、成像和传感方面的最新进展。本文还讨论了与肠道微环境相关的挑战,以及用于肠道微操作的医疗器械的各种激活/驱动方式。我们根据现有的监管指南严格审查了材料 - 设备设计 - 药理反应之间的关系,并为未来提供了清晰的路线图。© 2020 Elsevier BV 保留所有权利。
* 目标药物框中列出的药物包括品牌药和仿制药以及所有剂型和强度,除非另有说明。除非另有说明,否则不包括非处方药产品。 FDA 批准的适应症 0.021% 和 0.042% 沙丁胺醇吸入溶液 0.083% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解 2 至 12 岁哮喘(可逆性阻塞性呼吸道疾病)患者的支气管痉挛。 0.083% 沙丁胺醇吸入溶液 0.083% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解 2 岁及以上可逆性阻塞性呼吸道疾病和支气管痉挛急性发作患者的支气管痉挛。沙丁胺醇吸入溶液 0.5% 0.5% 硫酸沙丁胺醇吸入溶液适用于缓解可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛和急性发作的支气管痉挛。ProAir Digihaler 支气管痉挛
疫苗株基因型为 G9P [11] 的轮状病毒胃肠炎 (RVGE):在接种 ROTAVAC ® 13,296 次后,发生了 22 例 G9P[11] 轮状病毒胃肠炎病例(每 600 剂中约发生 1 例);在整个随访期间,20 例发生在第一剂后,2 例发生在第二剂后,无一例发生在第三剂后。没有严重的轮状病毒胃肠炎病例与 G9P[11] 有关。这些发现可能有两种解释:疫苗引起的胃肠炎罕见且大多是轻度;或者在由其他未确定的病原体引起的胃肠炎病例中检测到了 G9P[11] 的脱落。与其他疫苗类似,接种 ROTAVAC ® 可能无法完全预防轮状病毒引起的胃肠炎或其他病原体引起的胃肠炎。
flumox干燥混合物(口服悬浮液)目录1。药用产品的名称2。定性和定量组成3。制药表4。Clinical particulars 4.1 Therapeutic indications 4.2 Posology and method of administration 4.3 Contraindications 4.4 Special warnings and precautions for use 4.5 Interaction with other medicinal products 4.6 Pregnancy and lactation 4.7 Effects on ability to drive and use machines 4.8 Undesirable effects 4.9 Overdose 5.药理特性5.1药效特性5.2药代动力学特性6。药品细节6.1赋形剂清单6.2不兼容6.3保质期6.4存储特殊预防措施6.5容器的性质和内容6.6处置和其他处理的特殊预防措施7.营销授权持有人8。文本的修订日期
您需要在测试之前与医疗保健提供者讨论•您是否服用常规药物?•您在测试前的两个星期或测试当天生病了吗?您可能需要重新安排测试。•您是否有任何饮食限制,还是您的特殊饮食(例如,低碳水化合物饮食)•过去是否接受过减肥(减肥)手术?•您是否患有妊娠妊娠 - 会引起严重恶心和呕吐的疾病?
警告:永久视力丧失•Vigafyde会导致永久性双侧同心视野收缩,包括可能导致残疾的隧道视力。在某些情况下,Vigafyde还会损坏中央视网膜并可能降低视力[请参见警告和预防措施(5.1)]。•Vigafyde的视力丧失发作是不可预测的,即使在几个月或几年后,也可以在开始治疗或开始治疗后的任何时间内发生。•Vigafyde的视力丧失症状不太可能被患者或护理人员认识到视力丧失是严重的。视力丧失严重程度的视力虽然经常被患者或看护人识别,但仍可能会对功能产生不利影响。•随着剂量和累积暴露的增加,视力丧失的风险会增加,但是没有剂量或暴露不存在视力丧失的风险。•建议在基线时(在开始Vigafyde后4周内不晚),至少在治疗期间每3个月,在停止治疗后约3至6个月。•一旦检测到,由于Vigafyde引起的视力损失是不可逆的。预计,即使经常进行监测,一些患者也会造成严重的视力丧失。•如果记录了视力丧失,请考虑停用药物,平衡利益和风险。•只要使用Vigafyde,新的或恶化的视力损失的风险就会持续下去。尽管停止了Vigafyde,视力丧失可能会恶化。应定期重新评估患者对vigafyde的反应和持续需求。•由于视力丧失的风险,应从婴儿痉挛的患者中撤回Vigafyde,这些患者在开始后的2-4周内未能显示出可观的临床益处,或者如果治疗失败变得明显。•除非治疗的好处明显超过风险,否则不应将Vigafyde用于其他类型的不可逆视力丧失或高风险的患者。•vigafyde不应与其他与严重不良眼科作用有关的药物(例如视网膜病变或青光眼)使用,除非益处明显大于风险。•使用与临床目标一致的最低剂量和最短的vigafyde [参见剂量和给药(2.1)]。
鼠伤寒沙门氏菌是伤寒的病因学药,一种急性,发热的肠道疾病。伤寒在世界许多地方仍然是一种重要疾病。进入感染区域的旅行者在摄入受污染的食物或水后有感染伤寒的风险。伤寒被认为是中美洲和南美,非洲大陆,近东和中东,东南亚和印度次大陆地区的大多数地区的流行(3)。在美国,每年大约有500例伤寒病例(4)。在这些患者中有62%(从1975年至1984年的数据)在美国以外的疾病中获得了该疾病,而在38%的患者中,该疾病是在美国境内获得的(5)。在1977年至1979年之间在美国收购的340例案件中,有23%与伤寒有关,24%是由于食物暴发,23%为
1医学系和敏捷科学,研究奇特·佩斯卡拉(Chieti-Pescara)的研究“ Annuncius”,66100 Chiettis,Italty; curarding@gmail.com(r.m.r。); accolon@live.it(A.C。); givevide.dygie95@gmail.com(D.D.G.); forse.ciople); mbucti@unich.it(m.b。)2 Regional for the Study of Atherosceross, Hypertension and Dyslipidia, “SSLSLSLSLSL, 66100 Chiefs, Italy 3 COMOMDIV, Navey 3 COMDIV, Navey, Navy, Navy, Navy, Navy, St. 74122 Table, Italy; pamalagine89p@gmail.com 4 Medicament of Medical, Oral and Biotechnological科学,Chieti-Pescara的“ Annunity Gabriels”,意大利66100个Chiets;‡这些作者职位。
生物化学系,生物科学学院,塔比亚特(Tarbiat),塔比亚特(Tarbiat),德黑兰,伊朗B细胞与分子生物学系,生物学和微生物学系,生物科学与技术学院,伊斯法罕大学,伊斯法罕大学,伊斯法罕大学,伊朗C伊斯法罕,伊斯兰教科学界,医学科学系 Network of Immunity in Infection, Malignancy & Autoimmunity (NIIMA), Universal Scientific Education & Research Network (USERN), Tehran, Iran e Oral and Maxillofacial Pathology, School of Medicine, Colllege of health Sciences, Wachemo University, Hosanna, Ethiopia f Department of Medical Biotechnology, National institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran g Shiraz神经科学研究中心,设拉子医学科学大学,伊朗H razi草药研究中心,洛雷斯坦医学科学大学,科拉马巴德,伊朗I大学,I伊朗医学系医学系,洛雷斯坦医学院医学院医学科学院,洛拉斯坦大学医学科学大学,伊朗·伊朗·吉利亚斯·科斯特里亚斯·斯科里亚斯·科斯科斯卡斯卡斯卡斯卡斯卡斯卡斯卡斯科郡科斯科斯卡斯卡斯卡斯卡斯卡斯卡斯卡斯卡斯科郡苏克利亚·科斯库斯科尔·科斯布尔·科恩斯·鲁斯科尔·斯科恩·苏格尔·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科伦斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·科恩斯·萨克斯·科恩斯·弗洛马巴德。美国洛杉矶奥尔良