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World File Search System口腔粘膜
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* 包括与白消安清髓性预处理相关的不良事件。# 涵盖多个系统器官类别。a 粘膜炎包括肛门炎症、粘膜炎症、口腔粘膜剥落、口腔粘膜粗糙、咽部炎症、口腔炎。b 腹痛包括腹痛、下腹痛、腹部不适、上腹痛。c 病毒感染包括BK病毒感染、人鼻病毒检测阳性、流感、流感样疾病、副流感病毒感染、鼻病毒感染、SARS-CoV-2检测阳性、病毒感染。d 上呼吸道感染包括上呼吸道咳嗽综合征、上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染、咽炎、链球菌性咽炎。e 脓毒症包括细菌性脓毒症、中性粒细胞减少性脓毒症、真菌性脓毒症、脓毒症。 f 肌肉骨骼疼痛包括肌肉骨骼疼痛、肌肉骨骼性胸痛、骨痛、肌肉骨骼不适、胸痛、肌痛、颈痛、非心源性胸痛、四肢疼痛、脊椎痛、肌腱痛、背痛。g 头痛包括头痛、偏头痛。h 咳嗽包括咳嗽、上呼吸道咳嗽综合征、咳嗽有痰。i 口咽痛包括口咽痛、口腔痛、口咽不适、下颌痛。j 鼻炎包括鼻炎、流鼻涕、过敏性鼻炎。k 皮疹包括痤疮、痤疮样皮炎、特应性皮炎、斑疹、瘀点、皮疹、毛囊性皮疹、斑状皮疹、斑丘疹性皮疹、瘙痒性皮疹、脓疱性皮疹、水疱性皮疹。 l 色素沉着症包括口腔色素沉着、色素沉着障碍、皮肤色素沉着过度、皮肤色素减退。
带有感冒症状的视频可激活大脑区域并引发免疫反应
“与非感染者相比，对打喷嚏和生病的人的感知会激活前岛叶，这是大脑的一个区域，除其他外，它还参与内感受，即感知自身身体的生理反应，它代表了大脑和免疫系统之间的重要接口。此外，测试对象的 sIgA 释放量增加，与岛叶活动强度类似，”博士说。埃丝特·迪克霍夫 (Esther Diekhof)，汉堡大学生物系神经内分泌学工作组负责人，该研究的作者。 “这表明大脑的这个区域在控制体液免疫反应方面发挥着核心作用，体液免疫反应为口腔粘膜做好与预期病原体接触的准备，例如当有人在附近打喷嚏时。”
生物制剂和小分子在covid-19的治疗中
COVID-19的发病机理涉及与其受体的结合，ACE2（血管紧张素转化酶-2）蛋白，并使用细胞蛋白酶TMPRSS2进入靶细胞。6因此，TMPRSS2抑制剂将阻止病毒的进入，因此可以选择有价值的治疗选择。imatinib是一种BCR-ABL激酶抑制剂，抑制病毒体与内体膜brane的融合。7例服用上调ACE2受体（包括ACE抑制剂和ARB阻滞剂）的药物应停止或其他药物类别取代。这些ACE2回收不仅在肺的肺泡组织中表达，而且在血管中的眼睛，口腔粘膜，肠和肠和内皮细胞表达，损伤皮肤的污染，如特应性皮肤炎，如特应性皮肤炎，泡沫状疾病和牛皮癣，如果允许疾病，如果允许危险或可能危险。8
口腔和粘膜免疫、自身免疫和...
细胞屏障，阻挡细菌和/或抗原的渗透 分泌型 IgA 防止微生物粘附和代谢 IgG、IgA、IgM 防止微生物粘附；调理素；补体激活剂 补体 激活中性粒细胞 中性粒细胞/巨噬细胞 吞噬作用 口腔分泌物中的抗原非特异性防御化学物质：各种抗原非特异性防御化学物质促进口腔中的先天免疫防御。这些包括钙卫蛋白、防御素、唾液（和牙釉质膜）、龈沟液 (GCF) 和粘蛋白。非细胞抗菌防御介质通过强大的抗菌、抗病毒和抗真菌活性帮助保护口腔粘膜，它可以通过多种方式影响口腔微生物：■ 它们可以聚集或凝集微生物，■ 它们可以促进或抑制微生物粘附，■ 它们可以直接杀死或抑制微生物的生长，和/或■ 它们可以促进微生物营养。
口腔疾病细胞疗法的研究进展
近年来，细胞疗法在口腔疾病中起着重要的治疗作用。本文回顾了间充质干细胞，免疫细胞源和其他细胞在口腔疾病中的积极作用，并提供了支持细胞疗法在口腔疾病中作用的数据，包括骨骼和牙齿再生，口腔粘膜疾病，口腔软组织缺陷，口腔软组织，唾液腺功能障碍，唾液腺体功能障碍，恐惧症和或牙齿运动。本文将首先回顾口腔疾病的细胞优化策略的进度，包括将激素与干细胞结合使用，基因模型调节细胞，细胞的表观遗传调节，细胞调节，细胞表，细胞表/聚集物，细胞骨架材料和粘结胶质材料和纳米型细胞的细胞，以及3DDDDD。总而言之，我们将重点介绍对口腔疾病中这些不同细胞来源的治疗探索以及最新细胞优化策略的主动应用。
与口服鳞状细胞癌和抗癌治疗有关的肿瘤遗传异质性
摘要：口服鳞状细胞癌（SCC）代表所有口服癌的90％以上，是头部和颈部最常见的SCC。它可能会影响任何口腔粘膜亚铁矿，但最常见的是舌头，其次是嘴巴的牙齿。使用烟草和槟榔，烟熏或咀嚼，滥用酒精是口服SCC的主要危险因素。口服SCC的特征是相当大的遗传异质性和多样性，这对生物行为，临床过程以及对治疗的反应以及对该癌的预后的反应产生了显着影响。表征空间和颞肿瘤的特异性分子利率以及人类特异性资源的可用性以及环境和生物选择性压力，可以帮助个性化单个患者的抗癌治疗，以改善治疗结果。在这篇叙述性综述中，我们讨论了癌症进化中的一些事件以及癌症相关基因中驾驶员 - 突变的功能意义，并详细介绍了介导抗癌治疗的抗性的机制。
对先天昼夜节律的关注及其破坏对糖尿病的影响
需要新的策略来降低患糖尿病和/或临床结果和糖尿病并发症的风险。在这方面，昼夜节律系统的作用可能是预防糖尿病的潜在候选者。 我们回顾了从动物，临床和流行病学研究中的证据，将昼夜节律与糖尿病的病理生理学和临床结局的各个方面联系起来。 昼夜节律时钟通过在整个身体中的“中心时钟”和“外围时钟”中的“中心时钟”之间的相互作用来预期循环24小时事件，以期预期遗传，代谢，激素和行为信号。 目前，可以通过测量褪黑激素和糖皮质激素水平，核心体温，外周血，口腔粘膜，毛囊，静脉卵泡，静止性周期，睡眠习惯，睡眠习惯和昼夜节律来评估人类的昼夜节律节奏。 在这篇综述中，我们总结了各种昼夜节律的未对准，例如改变的灯光，睡眠效果，静止效果，禁食喂养，转移工作，夜间表型和社交喷气板，以及可能与糖尿病患者在糖尿病和糖尿病患者中差的糖尿病状况不佳的时钟基因突变。 靶向昼夜节律系统的关键组成部分可以在将来提供潜在的候选者，以治疗和预防2型糖尿病。在这方面，昼夜节律系统的作用可能是预防糖尿病的潜在候选者。我们回顾了从动物，临床和流行病学研究中的证据，将昼夜节律与糖尿病的病理生理学和临床结局的各个方面联系起来。昼夜节律时钟通过在整个身体中的“中心时钟”和“外围时钟”中的“中心时钟”之间的相互作用来预期循环24小时事件，以期预期遗传，代谢，激素和行为信号。目前，可以通过测量褪黑激素和糖皮质激素水平，核心体温，外周血，口腔粘膜，毛囊，静脉卵泡，静止性周期，睡眠习惯，睡眠习惯和昼夜节律来评估人类的昼夜节律节奏。在这篇综述中，我们总结了各种昼夜节律的未对准，例如改变的灯光，睡眠效果，静止效果，禁食喂养，转移工作，夜间表型和社交喷气板，以及可能与糖尿病患者在糖尿病和糖尿病患者中差的糖尿病状况不佳的时钟基因突变。靶向昼夜节律系统的关键组成部分可以在将来提供潜在的候选者，以治疗和预防2型糖尿病。
Juhi Bagaitkar，博士，
Juhi Bagaitkar，博士教育学士学位，微生物学，硕士，（荣誉）环境科学，印度浦那大学。 M.S.和Ph.D.，美国路易斯维尔大学微生物学和免疫学。 美国圣路易斯华盛顿大学免疫学和血液学博士后。 专业经验2016-2022：路易斯维尔大学口腔免疫学和传染病系助理教授，2022年 - 现在：俄亥俄州立大学医学院医学院儿科副教授（终身教授（终身））在Microbial病原体中心全国儿童医院的主要科学家II。 专业服务 /领导力科学社会与委员会：过渡与培训小组（MTTG）委员会成员兼主席（2015-2017），白细胞生物学学会（SLB）； SLB，国家研究与指导网络联络（2018-2020）和前副委员（2019-2022），SLB。 主席，戈登研究研讨会（2013）。 会议组织委员会，第2022页；提名委员会，SLB（2023）。 领导角色：路易斯维尔大学（UOL）的细胞生物学和组织文化核心主任，牙科学院（2017-2022）； UOL博士后教育委员会（2019-2022）；全国儿童医院（NCH）的传染病财团指导委员会。 编辑委员会：白细胞生物学研究杂志我的研究重点是先天性免疫细胞，上皮细胞和口腔粘膜屏障的微生物殖民者之间的复杂相互作用。 在过去的几年中，我的实验室研究集中在以下主要领域。Juhi Bagaitkar，博士教育学士学位，微生物学，硕士，（荣誉）环境科学，印度浦那大学。M.S.和Ph.D.，美国路易斯维尔大学微生物学和免疫学。 美国圣路易斯华盛顿大学免疫学和血液学博士后。 专业经验2016-2022：路易斯维尔大学口腔免疫学和传染病系助理教授，2022年 - 现在：俄亥俄州立大学医学院医学院儿科副教授（终身教授（终身））在Microbial病原体中心全国儿童医院的主要科学家II。 专业服务 /领导力科学社会与委员会：过渡与培训小组（MTTG）委员会成员兼主席（2015-2017），白细胞生物学学会（SLB）； SLB，国家研究与指导网络联络（2018-2020）和前副委员（2019-2022），SLB。 主席，戈登研究研讨会（2013）。 会议组织委员会，第2022页；提名委员会，SLB（2023）。 领导角色：路易斯维尔大学（UOL）的细胞生物学和组织文化核心主任，牙科学院（2017-2022）； UOL博士后教育委员会（2019-2022）；全国儿童医院（NCH）的传染病财团指导委员会。 编辑委员会：白细胞生物学研究杂志我的研究重点是先天性免疫细胞，上皮细胞和口腔粘膜屏障的微生物殖民者之间的复杂相互作用。 在过去的几年中，我的实验室研究集中在以下主要领域。M.S.和Ph.D.，美国路易斯维尔大学微生物学和免疫学。美国圣路易斯华盛顿大学免疫学和血液学博士后。专业经验2016-2022：路易斯维尔大学口腔免疫学和传染病系助理教授，2022年 - 现在：俄亥俄州立大学医学院医学院儿科副教授（终身教授（终身））在Microbial病原体中心全国儿童医院的主要科学家II。 专业服务 /领导力科学社会与委员会：过渡与培训小组（MTTG）委员会成员兼主席（2015-2017），白细胞生物学学会（SLB）； SLB，国家研究与指导网络联络（2018-2020）和前副委员（2019-2022），SLB。 主席，戈登研究研讨会（2013）。 会议组织委员会，第2022页；提名委员会，SLB（2023）。 领导角色：路易斯维尔大学（UOL）的细胞生物学和组织文化核心主任，牙科学院（2017-2022）； UOL博士后教育委员会（2019-2022）；全国儿童医院（NCH）的传染病财团指导委员会。 编辑委员会：白细胞生物学研究杂志我的研究重点是先天性免疫细胞，上皮细胞和口腔粘膜屏障的微生物殖民者之间的复杂相互作用。 在过去的几年中，我的实验室研究集中在以下主要领域。专业经验2016-2022：路易斯维尔大学口腔免疫学和传染病系助理教授，2022年 - 现在：俄亥俄州立大学医学院医学院儿科副教授（终身教授（终身））在Microbial病原体中心全国儿童医院的主要科学家II。专业服务 /领导力科学社会与委员会：过渡与培训小组（MTTG）委员会成员兼主席（2015-2017），白细胞生物学学会（SLB）； SLB，国家研究与指导网络联络（2018-2020）和前副委员（2019-2022），SLB。主席，戈登研究研讨会（2013）。会议组织委员会，第2022页；提名委员会，SLB（2023）。领导角色：路易斯维尔大学（UOL）的细胞生物学和组织文化核心主任，牙科学院（2017-2022）； UOL博士后教育委员会（2019-2022）；全国儿童医院（NCH）的传染病财团指导委员会。编辑委员会：白细胞生物学研究杂志我的研究重点是先天性免疫细胞，上皮细胞和口腔粘膜屏障的微生物殖民者之间的复杂相互作用。在过去的几年中，我的实验室研究集中在以下主要领域。赠款审查：NIH（美国国家牙科和颅面研究所（NIDCR））科学顾问委员会（BSC）临时审稿人；主席和/或审稿人（临时）用于NIDCR肌肉骨骼，牙科和口腔科学（2024-2023）和口腔牙科和颅面科学研究部分（2022年，2022年，2023年）；博士后和博士后奖学金，传染病和免疫学（2022）；国际专家，新西兰Mardsen Grants；几个壁内审查面板。这三个实体之间的相互作用和异质相互作用调节了该研究的粘膜表面的耐受性或感应性免疫反应，并增强对其他全身性疾病的易感性。
分泌衍生的骨髓干细胞的再生能力在
目的：溃疡可以削弱口腔粘膜的先天防御能力。该研究的目的是检查使用源自骨髓干细胞的分泌组的治疗优势来治愈白化病大鼠的创伤性溃疡。材料和方法：将三十个雄性白化病大鼠随机分配给三组：对照组，接受Oracure Gel治疗的组以及接受秘密治疗的组。在第三天，第七天和第十二天服用颊粘膜的组织。评估是通过临床评估，组织学检查，Masson的三色染色和血管内皮生长因子（VEGF）特定的免疫组织化学分析进行的。统计分析。结果：用分泌组治疗的小组的伤口收缩比例最大，愈合率最快。对分泌组治疗组的组织学检查表现出改善的重新上皮化和更好的愈合能力。此外，该组显示出胶原蛋白含量的增加，新血管的形成以及促进其成熟的能力。结论：秘密的疗法可能是鼓励粘膜修复的安全有效方法。它可能是一种新型的无细胞治疗策略。因此，它提供了再生医学作为常规细胞疗法的可能替代品。关键词：口腔溃疡，再生，骨髓干细胞，分泌组，白化大鼠。
降压药诱导的口面血管性水肿
由ACE抑制剂或ARB引起的AE通常涉及头部和颈部，并被定义为一种无痛，非炎症，非刺激性，非质体，非对称水肿，可涉及皮肤，皮下组织和粘膜。AE如果发展到气道阻塞，可能会致命。[1-11]据报道，AE具有AE抑制剂的发生率在0.1％至0.7％，[1,8,12-16]范围内，但当开处方ARB时，AE的发生率范围为[1,8,12-16]。[5,10,16-18] AE的发作可能在药物摄入后的几个小时或几周内开始，或者在长时间使用药物后可能会延迟多年的出现。[14-21]剂量似乎不是AE发展的因素。[5]这些药物造成的肿胀区域，按照频率的顺序，是口腔粘膜，舌头，嘴唇，脸颊和颈部。[7,12]最初，水肿是轻度的，可以迅速解决。可以发展多个瞬态复发，并且随着时间的推移，严重程度会增加一些趋势。[2,16]即使是轻微的肿胀也应该被认为是潜在严重问题的早期迹象。据报道，AE发作的平均年龄为52至62岁，其中65％的患者是女性。[16-21]非裔美国人被认为比高加索人更容易受到这种疾病。