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糖尿病 - 指南DGK口袋
此口袋指南是德国心脏病学会之一（DGK）假定欧洲心脏病学会（ESC）的意见，该学会重现了当前的知识状态，应促进决策过程，以使患者受益。该指南不会取代对个体患者的医学评估，也不能替代诊断和治疗对其特定情况的适应。Pocket指南包含Pocket指南的作者的明显评论，这些评论由德国心脏病学协会进行评估和承担。本指南的创建的特点是系统的处理和收集最佳的科学证据。提出的程序是由科学证据引起的，其随机，对照研究是首选的。表征相应的建议类别与相关证据水平之间的联系。
基于片段的筛选针对SARS-COV-2主蛋白酶结合口袋的开放形式
PDB参考：SARS-COV-2主要蛋白酶，与CPD-1、7GRE复合；与CPD-2，7GRF复合；与CPD-3，7grg复合；与CPD-4，7GRH复合；与CPD-5，7Gri复合；与CPD-6，7grJ复合；与CPD-7，7grk复合；与CPD-8，7grl复合；与CPD-9，7grm复合；与CPD-10、7grn复合；与CPD-11、7Gro复合；与CPD-12、7GRP复合；与CPD-13、7grq复合；与CPD-14、7GRR复合；与CPD-15，7grs复合；与CPD-16、7grt复合；与CPD-17、7gru复合；与CPD-18、7GRV复合；与CPD-19、7grw复合；与CPD-20，7grx相关；与CPD-21、7Gry配合；与CPD-22、7grz复合；与CPD-23、7GS0复合；与CPD-24、7GS1复合；与CPD-25、7GS2复合；与CPD-26、7GS3复合；与CPD-27、7GS4复合；与CPD-28、7GS5复合；与CPD-29、7GS6
患者口袋指南-Opdivo
重要的安全信息OPDIVO®（Nivolumab），Yervoy®（ipilimumab）和Opdualag™（Nivolumab和Relatlimab-RMBW）是可以通过使用Immune System工作来治疗某些癌症的药物。opdivo，Yervoy和Opdualag可能会导致您的免疫系统攻击身体任何区域的正常器官和组织，并可能影响其工作方式。这些问题有时会变得严重或危及生命，并可能导致死亡。这些问题可能在治疗期间或治疗结束后任何时候都会发生。您可能同时遇到这些问题中的一个以上。当将Opdivo与Yervoy或其他疗法结合使用时，其中一些问题可能会更常见。yervoy会在身体的许多部位引起严重的副作用，这可能导致死亡。这些问题可能在与Yervoy治疗期间或完成治疗后的任何时间发生
分析与全身病理学相关的牙周疾病患者的牙龈沟和牙周口袋的分析
目的：目的是分析与全身性疾病相关的牙周疾病患者的牙龈沟和牙周袋的微生物组。方法：进行了一项微生物研究，以分析患有不同全身病理和牙周疾病的患者的牙周口袋的微生物。斑块样品，随后在营养培养基和玻璃板上培养。结果：研究了与牙周疾病相关的全身性疾病患者的牙龈沟和牙周口袋的微生物群。确定了检测牙周疾病和全身性疾病患者牙周壁细分市场中菌群定性组成的频率。研究论文概述了从牙周和全身性疾病患者牙周口袋中分离出的微生物组。结论：微生物的定殖程度略有不同，而与慢性卡他的牙龈炎相比，慢性广泛性牙周炎的特定机会细菌的检测频率增加。
有效且可持续的概念用于生产可回收喷口袋
我们的概念是基于用户友好的小袋机器机器，并结合了完美协调的胶片和喷头，这意味着可以可靠地处理胶卷，可以从卷轴上处理，这在效率和盈利能力方面具有许多优势，而无需在质量上造成损害。这使该概念成为所有生产量的经济上有吸引力的总体解决方案。在现场生产小袋可以消除成品小袋所需的复杂处理和物流，这些袋通常会在纸板箱中的栏杆上交付。卷轴所需的空间大约是预先制成的喷嘴袋所需的三分之一。除了降低运输成本外，这还简化了仓库。此外，不再需要预制小袋的纸板包装。
2023 口袋文件夹宣传册
1 与国内基金相比，国际共同基金增加了货币波动和汇率风险、更宽松的监管环境、由于市场规模较小而导致的价值变化更迅速和极端，或可能出现不利的政治活动。仅限于特定地理区域或国家的投资组合也可能增加损失风险，可供投资的公司数量也会受到限制。新兴市场或新兴经济体是社会或商业活动处于快速增长和/或工业化过程中的国家。
纤细的结合口袋：广谱抗病毒药的有吸引力的目标
利用病毒依赖对宿主途径的病毒疾病造成了巨大的个人，社会和经济困扰。艾滋病毒已在全球范围内造成近4000万人死亡，每年融合了一种病毒（IAV），每年造成数十万次呼吸道死亡，近3亿人患有全球丙型肝炎病毒（HCV）。严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）是SARS-COV，H1N1 Infuenza病毒，中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-COV），MERS-COV（MERS-COV），EBOLA病毒，Ebola病毒和Zika Virus之后，是21世纪的最新严重病毒爆发。许多特有病毒吸引了巨大的投资用于药物开发，其中几种疾病现在可以治疗，艾滋病毒和HCV是特殊的成功案例。然而，零星的研究病毒爆发显示出反应性药物开发管道的失败，在该管道中开发出具有显着滞后的药物。在SARS-COV-2大流行期间，最初的药物开发工作重点是重新利用先前批准的其他微生物和非微生物疾病的药物，其成功有限[2，3]。鉴于新型药物的开发和批准时间，可能已经有十年的时间要在特定的SARS-COV-2靶向小分子疗法之前广泛使用[4]。幸运的是，SARS-COV-2疫苗的快速发展减少了灾难性影响，并最大程度地减少了生命的丧失。然而，疗法的反应性开发不可避免地会导致疫情早期的社会破坏。这种主张向感染前和感染后药物的广泛工具包的主动开发模型过渡，以允许预防性和治疗性干预[5，6]。
针对 SARS-CoV-2 nsp13 解旋酶并评估药物可利用性口袋：通过多位点计算机模拟药物再利用方法鉴定两种有效抑制剂
1 卡坦扎罗“大希腊”大学健康科学系，S 校区。 Venuta”，Viale Europa，88100 Catanzaro，意大利 2 Net4Science 学术衍生公司，卡坦扎罗“大希腊”大学，校区“S. Venuta”，Viale Europa，88100 Catanzaro，意大利 3 卡坦扎罗“大希腊”大学实验和临床医学系，S 校区。 Venuta”，Viale Europa，88100 Catanzaro，意大利 4 卡利亚里大学生命与环境科学系，Cittadella Universitaria di Monserrato，09124 卡利亚里，意大利 5 罗马 Tor Vergata 大学实验医学系，Via Montpellier，1，00133 罗马，意大利 6 计算应用研究所“Mauro Picone”-CNR，00185 罗马，意大利 * 通讯地址：artese@unicz.it；电话：+39-0961-3694297
高级微分析 - 材料 - 科学口袋指南。 ...
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