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FEP 2.02.32无铅心脏起搏器
起搏器旨在用作心脏内在的起搏系统的替代，以纠正心律疾病。常规的起搏器由2个组件组成：脉冲发生器和电极（或引线）。起搏器被认为是维持生命的，维持生命的III类设备，适用于各种心律失常的人。尽管常规起搏器的功效和安全性非常出色，但在一小部分人中，它们也可能导致铅并发症以及对手术口袋的需求。此外，由于缺乏静脉通路和经常性感染，有些人在医学上不符合常规起搏器的资格。无铅的起搏器是单个单元设备，通过股骨通道植入心脏，从而消除了由于铅和手术口袋而导致并发症的可能性。MICRA和AVEIR单室经导管起搏系统以及Aveir双室起搏系统是美国食品药品监督管理局批准的美国唯一可商购的无铅起搏器。
镍铁电池CYNF1000 1.2V1000AH
军事质量，设计最多30 - 40年。varta技术和设备。宽的工作温度从-20℃到+60℃。正板上的口袋技术使电池强度高，膨胀电阻高。负板上的浆料技术使电池重量轻，并且更高的低温性能。10CA高峰值排放电流。
Wedge®::产品概况
描述：楔形®是一种高性能的EDC灯，设计用于清洁口袋。它配备了直观的旋转拇指开关，可提供对常数ON和THRO®（暂时增强调节输出）模式的触觉控制。尾部中的防水USB-C端口提供了集成锂聚合物电池的通用和方便的充电。可逆的口袋夹允许在任一口袋中隐藏携带。由坚固的阳极氧化铝制成，楔形®平衡耐用性与性能。案例材料：加工铝合金盒。II型MIL规格氧化阳极氧化表面。有黑色，土狼，红色，蓝色，紫色，橙色和石灰绿色的可用。尺寸：长度：5.46英寸（13.87厘米）宽度：0.60英寸（1.52厘米）高度：1.00英寸（2.54 cm）的重量：3.3盎司（93.5 g）镜头：聚碳酸酯镜头。光源：LED技术，不透过50,000小时的终身照明输出：恒定：300流明； 1,200 Candela; 69米的梁距离Thro®：1,000流明； 3,000 Candela; 110米梁的距离开/关：可旋转的拇指开关 - 恒定操作和暂时的thro®模式。运行时间：3个小时的运行时间。thro®：将允许35秒爆发。所有运行时间索赔均为初始管腔输出的10％。电池：1,500 mAh锂聚合物电池带有板安全电路。巴特。指示器：指示器位于ON/OFF开关中。首次打开灯时，它将照亮以显示电池电平。绿色将照亮5秒钟，以表明电池具有足够的电源。稳定的红色表示需要很快给电池充电。闪烁的红色表示电池已耗尽，关闭即将发生。充电：电池在3小时内完全充电，并在产品中充电。
间歇性禁食及其对口服的影响...
tain microb is homos tasis的激光器有利于治愈，不会导致组织进一步破坏。手术和非手术牙周疗法旨在减轻这种微生物负担并阻止组织破坏过程。最近，人们越来越强调使用激光技术在管理牙周疾病中，通常是一种补充缩放和根策划的补充方法。几项研究表明，二极管激光器可以显然减少牙周疾病患者的出血指数。几项针对具有中度至深袋患者的对照临床试验表明，与SRP一起使用时，二极管激光器通过改善牙周疾病的口袋深度（PD）和临床附着水平（CAL）值来增强牙周治疗。因此，在SRP期间，在牙周口袋中使用二极管激光降低了牙周炎患者的炎症和细菌负荷。牙周病原体的大幅降低，尤其是红色和橙色复合细菌，是NSPT有效性的关键因素。
SARS-CoV-2 核衣壳组装抑制剂
图 5：福沙那韦停靠在 SARS-CoV2 核衣壳蛋白的 N 端结构域中。A. 福沙那韦的最佳拟合 3D 结合口袋。B. 相互作用的氨基酸侧链，标明键长。C. 相互作用的二维显示。
分析非结构蛋白，SARS-COV-2的NSP作为计算药物设计的靶标
背景：严重急性呼吸综合征，SARS Corona病毒，SARS-COV-2基因组的ORF1AB被处理为15种非结构性蛋白质，NSPS由蛋白酶进行，并且每个NSP在病毒的生命周期和致病性中都具有特定的作用。这项研究将这些蛋白质的可能药物分析为使用药物库数据库中已经可用的实验药物的计算药物设计靶标。方法：在471种蛋白质和8820名药物中，分别从蛋白质数据库，PDB和药物库数据库下载，根据“三个规则”选择进行对接。在88个使用PyRX的对接结果中，使用Pymol分析了18种有前途的药物DB01977，DB01977，DB07132和DB07535的蛋白质/链，使用Pymol分析了最终结果。结果：NSP 3、5、11、14和15被确定为药物的靶标，DB01977，BD07132和DB07535。药物，DB01977和DB07535在NSP 5和NSP 15的相同结合口袋中结合。与其他两种药物相比，DB07132的DB07132具有更多的残基的结合，这表明蛋白质 - 药物缔合的强度与NSP相比，该药物与其他药物相比更多。这三种药物的NSP的结合口袋非常接近，许多共享残留物共同表明这些药物与靶结合口袋的药理相似。Conclusion: The binding pockets of NSPs are well matched with the pharmacophore of drugs and with polar surface of drugs less than or equal to 100 A 2 , drugs, DB01977, DB07132 and DB07535 bind individually and effectively with NSPs 3, 5, 11, 14 and 15 of ORF1ab of SARS-CoV-2 genome to bring changes in the activity of SARS-CoV-2 which may be对于生物学和临床考虑。