Guselkumab (Tremfya ® ) 重要提醒 我们制定医疗政策是为了向会员和医疗服务提供者提供指导。本医疗政策仅与其中描述的服务或供应有关。医疗政策的存在并非医疗政策中提及的服务(或供应)的授权、证明、福利说明或合同。为确定会员有权根据其健康计划获得的福利,必须审查会员的健康计划。如果医疗政策与健康计划或政府计划(例如 TennCare)之间存在冲突,则以健康计划或政府计划的明示条款为准。政策适应症 以下适应症(包括 FDA 批准的适应症和药典用途)被视为承保福利,前提是满足所有批准标准并且会员没有排除处方治疗。FDA 批准的适应症
摘要:治疗 HS 长期以来一直是皮肤科医生面临的重大挑战。阿达木单抗是唯一获准用于治疗 HS 的生物药物,于 2015 年作为抗肿瘤坏死因子 (TNF)-α 药物获得批准。多年来,现实生活中的证据对其疗效存在争议,表明成功率徘徊在 70% 左右。然而,现有治疗方法的多样性和疾病的慢性复发性使其治疗和管理极具挑战性。因此,确定未来 HS 的新治疗目标势在必行。最近,2023 年 10 月 31 日,FDA 批准了 secukinumab 用于治疗中度至重度 HS,标志着一项重大进展。近年来,关于抗白细胞介素 23 药物作为治疗 HS 的新治疗途径的潜力,已经进行了大量讨论。在这里,我们报告了一例 17 岁男性使用 Guselkumab 成功治疗的病例。结果在第 52 周得到确认。关键词:化脓性汗腺炎、抗 IL23、古塞库单抗、阿达木单抗、苏金单抗