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鸡的微生物及其在商业生产中的环境
摘要。商业生产中的鸡与环境不断相互作用，包括微生物群的交换。在这篇综述中，我们专注于整个鸡肉生产线的不同壁ni的微生物群成分。我们包括了完整蛋壳的微生物，孵化场，床上用品，饮用水，饲料，垃圾，家禽屋和鸡皮，气管，农作物，小肠和盲肠的蛋壳废物。这样的比较显示了最常见的相互作用，并允许鉴定微生物群，这是每种样品中最有特征的以及鸡肉生产中最广泛的样本。毫不奇怪，大肠杆菌是鸡生产中分布最广泛的物种，尽管其优势是在外部有氧环境中，而不是在肠道中。其他广泛分布的物种包括ruminococcus扭矩，孢子丝和不同的乳杆菌物种。评估和讨论这些观察结果和其他观察结果的后果和含义。
广告通知Jawaharlal研究生鸡... div>
必不可少的：来自任何中央有组织的帐户服务的官员在等级薪水中持有类似职位或职位的5400卢比（10级），在任何中央审计/账户部门的等级或审计/帐户官员的定期服务5年，其等级工资为8年的任何一个定期服务薪金为4800卢比或等价人。如果不可用的中央有组织的帐户服务/帐户/审计部门的合适官员，来自中央/州/美国的官员。政府/法定/自治机构/政府大学/政府研究与发展组织拥有类似职位，或在5400卢比（10级）的年级薪水中定期提供服务，并在财务和账目领域拥有三年的经验，或者在八年的年级薪水中经常服务4800卢比（级别8），并在3年的经验中占有3年的经验，并且在FINCENCAL中具有三年的经验，并在FINCENCAL上及其账目。
鸡基因组编辑技术及其在食品工业中的应用
但是，鸡等鸟类每天只能产一个卵子，因此，为了获得一个细胞分裂前的受精卵，即原核合子，必须解剖母鸡并从输卵管中采集，这非常低效。此外，鸟类卵子的蛋黄很大，很难直接显微操作受精卵。因此，为哺乳动物等其他动物物种建立的方法不能用于生产基因组编辑鸡。因此，我们的研究小组决定使用原始生殖细胞（PGC），即生殖细胞的起源（图3）。在鸟类中，PGC在3天大的胚胎的血管中循环，这是其他动物物种中很少见到的独特现象。我们一直在利用从3天大的胚胎中采集的PGC研究鸡的受精机制。利用1号染色体（CM1）的培养技术等，建立了在培养皿中培养PGC的同时进行基因组编辑的方法。将基因组编辑雄性的培养PGC移植到同性的受体胚胎中时，移植的基因组编辑PGC和受体自己的PGC在受体胚胎的睾丸中共存，从而产生生殖系嵌合鸡。生殖系嵌合鸡的睾丸产生来自基因组编辑PGC的精子，通过与野生型雌性交配，可以获得部分目标基因序列杂合缺失的基因组编辑鸡（第一代：G1）。接下来，在性成熟雄性和雌性的G1交配获得的后代中，出现了基因纯合缺失的基因组编辑鸡（第二代：G2）。在纯合缺失的基因组编辑鸡中，目标基因序列的删除会引起移码，从而导致终止密码子的过早出现，从而使基因功能失活并阻止正常的蛋白质产生。
中国免疫草药鸡肉汤食谱讲义
○味o和豆腐用于治疗胃的不和谐，食欲不振，腹泻和腹部不适。●大蒜：刺激性，甜美，温暖和受益的脾脏，胃和肺部。促进消化（尤其是肉类），并有助于治疗肺部感染引起的咳嗽。●胡萝卜：甜和中性。使脾脏，肝脏和肺部受益。用于消化不良，视力和发烧。●南瓜：甜和冷却，有益于脾脏，胃，肺，用于咳嗽和促进排尿。●芹菜：辛辣和甜美，自然冷却。使肝脏，胃和膀胱受益。用于发烧，躁动和食欲不振。●绿色：略带涩，凉爽和受益的脾脏和肝脏。●绿色洋葱：辛辣和温暖。使胃和肺部受益。用于分散寒冷，缓解拥塞和放松的肌肉张力。草药成分
CRISPR/CAS9基因组编辑的鸡在鸡的抗穆勒淘汰赛的产生，以研究性发展Selene Nanez 1，Rachel D. Mullen 2，Richard
分子克隆目前正在进行中。克隆完整后，将开始将带有RNA的CRISPR/CAS9构建体转染为PGCS。修饰的PGC将被注入雄性鸡胚胎中，该鸡肉将产生能够传输AMH无效等位基因的生殖线嵌合体。白色leghorn种系嵌合体将与罗德岛红鸡交叉以产生杂合子后代。这些后代将彼此交叉以产生纯合AMH敲除突变体。该研究将阐明AMH信号在鸡肉性发育中的作用。在鸡中研究AMH信号有助于确定AMH信号是否是跨脊椎动物的保守进化机制。AMH基因敲除鸡模型的表型将与其他AMH敲除模型的表型进行比较。
科罗拉多州鸡疫苗接种计划 - CSU Extension
疫苗配制后 30 分钟内注射；确保给鸟类注射正确的剂量（剂量不应延长）；将疫苗放在儿童、阳光和直接热源附近；在配制水型病毒疫苗时，应将不含沙门氏菌的脱脂奶粉加入疫苗中。牛奶蛋白可中和水中可能存在的少量消毒剂。使用蒸馏水进行混合。应将三盎司（85 克）脱脂奶粉与十加仑（38 升）干净的蒸馏水混合。应按照指示预先混合疫苗。然后可以将预混疫苗与预混脱脂牛奶和蒸馏水充分混合。然后，应立即注射疫苗，并按照制造商的指示采取所有预防措施（例如戴口罩、戴乳胶手套等）。接种疫苗是可用于帮助预防疾病的众多方法之一，但所有人员的良好卫生习惯是所有疾病预防计划中必须采用的一项关键做法。
鸡感染性贫血病毒：家禽行业免疫抑制疾病的病因
由于非洲鸡感染性贫血的新兴状况，尤其是埃及及其与传染性囊泡疾病的相似之处，因此有必要调查这种疾病。本评论文章的目标是提请人们注意鸡肉贫血病毒（CAV）如何影响家禽行业以及疫苗接种如何帮助控制疾病。CAV是一种免疫抑制疾病，因此对家禽行业造成了巨大的经济损失。它是由鸡感染性贫血病毒引起的，这是陀螺病毒家族的成员Annelloviridae。红细胞和髓样系列的祖细胞是受影响的主要细胞。这种疾病会导致鸡的临床和亚临床疾病，并水平和垂直传播。鸡充当主要的天然宿主。由于骨髓中的红细胞细胞破坏和皮质胸腺细胞的还原，骑士在幼鸡中产生严重的贫血和免疫力。免疫差异是由皮质胸腺细胞耗竭引起的，导致并发感染和疫苗接种衰竭增强。CAV诊断取决于临床体征和总病变，因此可以使用各种血清学和分子技术进行确定性诊断。最准确的CAV诊断方法是PCR。该疾病目前没有特定的治疗；但是，适当的疾病控制和管理技术，繁殖者免疫计划以及其他措施可以帮助制止CAV疫情。总而言之，通过免疫母鸡并改善DNA和重组疫苗策略，可以减少骑士对家禽鸟类的经济影响。
将荧光蛋白基因定向敲入鸡体内
在鸡中，原始生殖细胞 (PGC) 是基因敲入等高级基因组编辑的有效靶点。尽管已经建立了鸡 PGC 的长期培养系统，但仍有必要选择一种高效、精确的基因编辑工具来编辑 PGC 基因组，同时保持其对生殖系统的贡献能力。与传统用于生成敲入鸡的同源重组方法相比，成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 和 CRISPR 介导的精确整合到目标染色体 (CRIS-PITCh) 方法更胜一筹，因为供体载体更易于构建、基因组编辑效率高，并且不会选择目标细胞。在本研究中，我们利用 CRIS-PITCh 方法将荧光蛋白基因盒作为融合蛋白整合到鸡 PGC 的鸡血管同源物 ( CVH ) 基因座中，从而设计了敲入鸡 PGC。敲入 PGC 在体内和体外均表达荧光蛋白，便于对 PGC 进行追踪。此外，我们还表征了设计双敲入细胞系的效率。通过有限稀释获得敲入细胞克隆，并通过基因分型确认设计双敲入细胞系的效率。我们发现 82% 的分析克隆都成功敲入了两个等位基因。我们认为，从敲入 PGC 中生产模型鸡可用于各种研究，例如阐明鸡的生殖细胞命运和性别决定。
用增强的基因组注释来解开鸡T细胞库
T细胞受体（TCR）曲目测序已成为理解宿主免疫系统中T细胞多样性和功能的强大工具。然而，尽管鸡在农业中的重要性和作为免疫学模型，但由于对TCR基因群的不完整基因组注释，鸡肉TCR曲目仍然很少理解。在这里，我们通过使用5'互补DNA末端（5'种族）TCR曲目测序的5'快速放大来解决这个关键问题。同时，我们增强了TCR变量（V）的基因组注释，多样性（D，仅存在于B和D基因座中），并在鸡基因组中加入（J）基因。为提高TCR注释的效率，我们开发了VJ-Gene-Finder，这是一种算法，旨在从脱氧核糖核酸（DNA）序列中提取VJ基因候选物。使用此工具，我们完成了所有已知鸡TCR基因座的全面注释，包括染色体上的A / D基因座。< / div>。进化分析表明，每个基因座通过长长同源单元的重复分别演变。为了定义健康鸡的基线TCR多样性并证明了该方法的可行性，我们表征了脾脏A / B / G / D TCR库。对曲目的分析揭示了在所有链中特异性V和J组合的优先用法，而总体特征是无偏曲线的特征。但是，B和D曲目主要是每只鸟的独特之处。我们观察到了A和G链曲目内的单个鸟类中的中等水平的共享互补性区域3（CDR3）clonotypes，包括最常见的clonotypes。总的来说，我们的TCR曲目分析使我们能够破译鸡T细胞的组成，多样性和功能。这项工作不仅代表了理解禽类T细胞生物学的重要一步，而且还将阐明宿主病原体相互作用，疫苗发育和鸟类免疫学的进化史。
非酒精性脂肪肝或 2 型糖尿病——先有鸡还是先有蛋的难题
摘要：在临床实践中，我们经常处理患有非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的患者。NAFLD 的病因主要与胰岛素抵抗 (IR) 和肥胖有关。同样，后者患者正在发展为 T2DM。然而，NAFLD 和 T2DM 共存的机制尚未完全阐明。考虑到这两种疾病及其并发症都具有流行病的规模，并显著影响寿命和生活质量，我们旨在回答哪种疾病首先出现，从而强调对它们的诊断和治疗的必要性。为了解决这个问题，我们介绍并讨论了这两种共存代谢疾病的流行病学数据、诊断、并发症和发病机制。由于缺乏统一的 NAFLD 诊断程序，并且这两种疾病都是无症状的，尤其是在其早期阶段，这个问题很难回答。总而言之，大多数研究人员认为 NAFLD 是第一种疾病，并开启了一系列最终导致 2 型糖尿病发展的情况。然而，也有数据表明 2 型糖尿病是在 NAFLD 之前发展的。尽管我们无法明确回答这个问题，但让临床医生和研究人员注意 NAFLD 和 2 型糖尿病的共存非常重要，以防止其后果。