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World File Search System可卡因
人类尾状核中可卡因使用障碍的细胞类型特异性多摩学分析建议磷酸二酯酶作为药理靶标
1精神病学系的遗传流行病学系，中央心理健康研究所，曼海姆医学院，海德堡大学，德国曼海姆，海德堡大学； 2德国曼海姆海德堡大学医学院曼海姆医学院中央心理健康研究所转化脑研究系； 3德国曼海姆的Hitbr Hector Translation Brain Research GGMBH； 4德国海德堡的德国癌症研究中心（DKFZ）； 5波恩医学与大学医院博恩研究所重建神经生物学研究所，德国波恩； 6海德堡大学医学院曼海姆医学院心理健康研究所心理药理学研究所，德国曼海姆68159； 7 Louis A. Faillace，医学博士，医学博士，精神病学和行为科学系，麦戈文医学院，德克萨斯大学健康科学中心，休斯敦，休斯敦，德克萨斯州休斯敦，美国德克萨斯州77054，美国； 8中央心理健康研究所，医学院曼恩海姆，海德堡大学，德国曼尼海姆市医学院曼海姆，中央心理健康研究所，生物库中心，生物库中心
利用激励措施改善药物滥用治疗
应急管理干预可能是过去 10 年药物滥用治疗研究中最令人兴奋的进展，因为这类治疗方法已被证明对多种类型的药物使用者和许多应用都始终有效。这类干预措施为达到具体目标行为的患者提供了切实的奖励，因此牢固地建立在行为药理学的合理原则之上。继佛蒙特大学的史蒂夫·希金斯 (Steve Higgins) 及其同事进行具有里程碑意义的研究 (Higgins、Budney、Bickel 与 Hughes，1993 年；Higgins 等人，1991 年；Higgins 与 Silverman，1999 年) 之后，各种应急管理程序 (包括代金券、直接付款和免费住房) 的有效性已在其他环境和样本中得到复制，包括美沙酮维持治疗中的可卡因依赖者 (Silverman 等人，1996 年；Silverman 等人，1998 年)、无家可归的成瘾者 (Milby 等人，1996 年) 和游离碱可卡因使用者 (Kirby、Marlowe、Festinger、Lamb 与 Platt，1998 年)。
健康史免疫接种表格...
您是否患有疾病、慢性病或医疗问题，正在接受治疗？ 是 否 描述： __________________________________________________________________________________________________ 如果是，请说明并让您的医生写一份医疗摘要并随此表附上。（全日制学生）您是否住院或接受过手术？ 是 否 如果是，列出日期和原因 ___________________________________________________________________________ 您是否定期锻炼，每周 3 次或以上？ 是 否 您现在吸烟或嚼烟草吗？ 是 否 如果是，喝多少？ _____________________________________ 您喝酒吗？ 是 否 如果是，喝多少以及喝的频率__________________________________________ 在过去一年中，您是否使用过大麻、可卡因、海洛因或快克可卡因等药物？ 是 否 如果是，请描述： __________________________________________________________________________________________ 您是否接受过药物或酒精滥用治疗？ 是 否 如果是，请描述（包括年份）：____________________________________________________________________________________________ 您是否患有任何健康障碍（包括对镇静剂、兴奋剂、麻醉剂、酒精或其他可能改变行为的药物或物质的习惯或上瘾），这些障碍会对患者或工作人员构成潜在风险，或可能妨碍您履行职责？ 是 否 如果是，请解释：______________________________________________________________________________________________ 第三部分：家族病史
社区戒瘾康复服务 (CAReS)
海洛因、二氢可待因或其他阿片类药物/阿片类药物、可卡因、安非他明或其他兴奋剂、大麻或合成大麻素、地西泮（安定）或其他苯二氮卓类药物、MDMA/摇头丸或其他致幻剂、氯胺酮、甲氧麻黄碱或其他解离剂、LSD 和其他迷幻剂、溶剂/挥发性物质、处方药、非处方药、酒精
研究生和博士后研究研讨会
精神病学和行为神经科学系摘要标题：使用 [18F]TFAHA PET/CT 成像研究低和高可卡因摄入量对大鼠伏隔核和海马中 HDACs IIa 类表达活性的影响。Walid F. Alsharif、Arman Harutyunyan、Swatabdi Kamal、Juri G. Gelovani、Shane A. Perrine。顾问：Shane Perrine
药物治疗和测试令（格拉斯哥）
海洛因、二氢可待因或其他阿片类药物/阿片类药物、可卡因、安非他明或其他兴奋剂、大麻或合成大麻素、地西泮（安定）或其他苯二氮卓类药物、MDMA/摇头丸或其他致幻剂、氯胺酮、甲氧麻黄碱或其他解离剂、LSD 和其他迷幻药、溶剂/挥发性物质、处方药、非处方药 建议和信息：是 咨询：是
可普遍使用的功能连接特征可表征大脑功能障碍并与可卡因使用障碍中的 rTMS 治疗反应相关
图 1. CUD 患者与健康对照者的 FC 表型。（A）10 倍交叉验证的分类性能：基于 FC 的 XGBoost 模型的准确度、灵敏度和特异性分别为 0.83 ± 0.10、0.80 ± 0.18 和 0.85 ± 0.10。（B）通过计算特征出现在模型所有树中的频率，对 XGBoost 模型识别出的 40 个最具判别性的 FC 特征进行可视化。节点大小表示根据链接的 FC 重要性总和计算出的节点强度。（C）通过基于 Yeo 的 7 个网络对 FC 重要性进行分组获得的网络级判别模式。（D）平均网络间和网络内 FC 强度。网络间 FC 强度是通过计算每个网络和所有其他网络中判别连接的重要性的平均来计算的。VIS，视觉网络；SMN，躯体运动网络； DAN，背侧注意网络；VAN，腹侧注意网络；LIM，边缘网络；FPC，额顶叶控制网络；DMN，默认模式网络。
