随着依赖管制员飞行员数据链通信 (CPDLC) 的新交通管理功能的实施,飞行员和空中交通管制员之间的通信复杂性将会增加。在这里,我们研究了条件许可(定义为包含操作开始或完成时间条件的消息)与高度偏差之间的关系。此分析的目的是确定观察到的飞行员错误的因果因素和促成因素,并推荐错误缓解策略。为了了解条件许可和高度偏差之间的关系,我们分析了 1) 提交给航空安全报告系统 (ASRS) 的报告、2) 2014 年至 2017 年美国 (US) 海洋空域的 CPDLC 通信,以及 3) 北大西洋空域最近发生的大高度偏差和纽约海洋控制区报告的高度偏差。结果进一步加深了我们对导致飞行员在复杂许可下出错的人为因素问题的理解,并可用于促进程序和培训的开发,以确保 NextGen 功能中有效和高效的人机系统集成。
1。fda。FDA批准可以延迟1型降解的第一种药物。2022。[2023年1月10日]。可从:https://www.fda获得。gov/news-events/press-nouncements/fda-批准 - 优先级 - 拖延 - 延迟发作型-1糖尿病。2。Dayan CM,Besser Rej,Oram RA等。 在儿童期预防1型糖尿病。 科学。 2021; 373(6554):506-510。 3。 Anderson RL,Dimeglio LA,Mander AP等。 创新的设计和后勤考虑因素,用于加快1型糖尿病的组合疾病改良治疗的临床发展。 糖尿病护理。 2022; 45(10):2189-2201。 4。 Dimeglio LA,Evans-Molina C,Oram Ra。 1型糖尿病。 柳叶刀。 2018; 391(10138):2449-2462。 5。 Oram ra,Sims EK,Evans-Molina C.β细胞1型糖尿病:质量和功能;睡觉还是死了? 糖尿病学。 2019; 62(4):567-577。 6。 Mayer-Davis EJ,Kahkoska AR,Jefferies C等。 ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。 儿科糖尿病。 2018; 19(增刊27):7-19。Dayan CM,Besser Rej,Oram RA等。在儿童期预防1型糖尿病。科学。2021; 373(6554):506-510。3。Anderson RL,Dimeglio LA,Mander AP等。 创新的设计和后勤考虑因素,用于加快1型糖尿病的组合疾病改良治疗的临床发展。 糖尿病护理。 2022; 45(10):2189-2201。 4。 Dimeglio LA,Evans-Molina C,Oram Ra。 1型糖尿病。 柳叶刀。 2018; 391(10138):2449-2462。 5。 Oram ra,Sims EK,Evans-Molina C.β细胞1型糖尿病:质量和功能;睡觉还是死了? 糖尿病学。 2019; 62(4):567-577。 6。 Mayer-Davis EJ,Kahkoska AR,Jefferies C等。 ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。 儿科糖尿病。 2018; 19(增刊27):7-19。Anderson RL,Dimeglio LA,Mander AP等。创新的设计和后勤考虑因素,用于加快1型糖尿病的组合疾病改良治疗的临床发展。糖尿病护理。2022; 45(10):2189-2201。4。Dimeglio LA,Evans-Molina C,Oram Ra。 1型糖尿病。 柳叶刀。 2018; 391(10138):2449-2462。 5。 Oram ra,Sims EK,Evans-Molina C.β细胞1型糖尿病:质量和功能;睡觉还是死了? 糖尿病学。 2019; 62(4):567-577。 6。 Mayer-Davis EJ,Kahkoska AR,Jefferies C等。 ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。 儿科糖尿病。 2018; 19(增刊27):7-19。Dimeglio LA,Evans-Molina C,Oram Ra。1型糖尿病。柳叶刀。2018; 391(10138):2449-2462。 5。 Oram ra,Sims EK,Evans-Molina C.β细胞1型糖尿病:质量和功能;睡觉还是死了? 糖尿病学。 2019; 62(4):567-577。 6。 Mayer-Davis EJ,Kahkoska AR,Jefferies C等。 ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。 儿科糖尿病。 2018; 19(增刊27):7-19。2018; 391(10138):2449-2462。5。Oram ra,Sims EK,Evans-Molina C.β细胞1型糖尿病:质量和功能;睡觉还是死了? 糖尿病学。 2019; 62(4):567-577。 6。 Mayer-Davis EJ,Kahkoska AR,Jefferies C等。 ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。 儿科糖尿病。 2018; 19(增刊27):7-19。Oram ra,Sims EK,Evans-Molina C.β细胞1型糖尿病:质量和功能;睡觉还是死了?糖尿病学。2019; 62(4):567-577。 6。 Mayer-Davis EJ,Kahkoska AR,Jefferies C等。 ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。 儿科糖尿病。 2018; 19(增刊27):7-19。2019; 62(4):567-577。6。Mayer-Davis EJ,Kahkoska AR,Jefferies C等。ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。 儿科糖尿病。 2018; 19(增刊27):7-19。ISPAD临床实践共识指南2018:儿童和青少年糖尿病的定义,流行病学和分类。儿科糖尿病。2018; 19(增刊27):7-19。
NICE 关于住院急性病成人患者的指南:识别和应对病情恶化建议急性医院的成年患者应在初次评估或入院时记录生理观察结果。然后应至少每 12 小时监测一次生理观察结果,除非高层决定增加或减少对个别患者的监测频率。NICE 建议应使用“生理跟踪和触发系统”来监测急性医院的所有成年患者,并使用多参数或聚合加权评分系统在本地设置触发阈值。NICE 指南中关于生理跟踪和触发系统选择的部分推荐使用 NEWS2 作为 NHS England 认可的系统。
1) 计算权重在软件中可选择熵值法、层次分析法等计算方法; 2) 也可对定性指标进行权重计算。 d) 综合评价 — TOPSIS 分析。 根据软件运行结果,选择评价对象与最优方案接近程度最大的值,该值越大说明越接近最优方案 (系统会根据值的大小自动排序)。
随着靶向放射性核素疗法在癌症治疗中的成功开发和广泛应用,骨髓受到辐射损伤的风险也随之增加——直接抑制和随机效应,导致肿瘤形成。在此,我们报告了一种新型放射保护药物,即 γ -生育三烯酚 (GT3) 的脂质体制剂,简称 GT3-Nano,用于减轻靶向放射性核素治疗期间的骨髓辐射损伤。方法:使用被动负载将 GT3 装入脂质体。合成 64 Cu-GT3-Nano 和 3 H-GT3-Nano,以分别研究脂质体和 GT3 的体内生物分布情况。在急性 137 Cs 全身照射(亚致死剂量(4 Gy)、致死剂量(9 Gy)或单次高剂量 153 Sm-乙二胺-N,N,N ′,N ′-四(亚甲基膦酸) (EDTMP))后评估 GT3-Nano 的放射防护效果。分别使用流式细胞术和荧光显微镜分析造血细胞群动态和 GT3-Nano 在脾脏和骨髓中的定位细胞位置。结果:24 小时时骨髓摄取和保留(每克组织注射剂量百分比)为 64 Cu-GT3-Nano 6.98 ± 2.34,3 H-GT3-Nano 7.44 ± 2.52。在 4 Gy 全身照射 (TBI) 前或后 24 小时施用 GT3-Nano 可促进快速和完全的造血恢复,而对照组的恢复率停滞在 60%。GT3-Nano 表现出剂量依赖性放射保护作用,在 50 mg/kg 剂量下,可达到 90% 的致死性 9-Gy TBI 存活率。骨髓流式细胞术表明,在 GT3-Nano 治疗的小鼠中,祖细胞骨髓 MPP2 和 CMP 上调。免疫组织化学显示 GT3-Nano 在 CD105 阳性窦状上皮细胞中聚集。结论:GT3-Nano 在减轻小鼠亚致死和致死性 TBI 的骨髓抑制作用方面非常有效。 GT3-Nano 可促进接受放射治疗剂 153 Sm-EDTMP 治疗的小鼠造血成分的快速恢复。
CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats) 是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其 他外源 DNA 的免疫机制。在该机制中, Cas 蛋白( CRISP‐associated protein )含有两个核酸酶结构域,可以 分别切割两条 DNA 链。一旦与 crRNA ( CRISPR RNA )和 tracrRNA 结合形成复合物, Cas 蛋白中的核酸酶即 可对与复合物结合的 DNA 进行切割。切割后 DNA 双链断裂从而使入侵的外源 DNA 降解。
✉ 通信和材料索取请发送至 Lan Luan 或 Chong Xie。lan.luan@rice.edu;chongxie@rice.edu。作者贡献 CX 构思并组织了整个研究;ZZ、HZ、XL、LL 和 CX 设计了实验,所有作者均参与其中;ZZ 和 XL 在 CX 的监督下设计和制作了 NET 设备;DFL、JEC 和 LF 与 SpikeGadgets LLC 合作设计了堆叠头戴式记录系统;ZZ 和 XL 在 JEC 和 DFL 的帮助以及 CX 和 LF 的监督下设计了 NET 探头与头戴式记录系统的集成;ZZ 和 XL 在 CX 的监督下开发并执行了手术程序;ZZ、XL 和 HZ 在 LS 和 FH 的帮助以及 CX 和 LL 的监督下进行了动物神经记录实验; HZ 和 ZZ 开发并实施了数据预处理,由 CX 监督,并得到了 JEC 和 LF 的意见;ZZ 和 HZ 执行了数据后分析,由 LL 和 CX 监督,并得到了 LF 的意见;ZZ 执行了组织学研究,由 CX 监督;ZZ、LL 和 CX 撰写并修改了手稿,得到了所有作者的意见。
经颅聚焦超声刺激 (tFUS) 是一种非侵入性神经调节技术,与目前可用的非侵入性脑刺激方法(例如经颅磁刺激 (TMS) 和经颅直流电刺激 (tDCS))相比,它可以更深地穿透并以更高的空间分辨率(毫米级)调节神经活动。虽然有几项研究表明 tFUS 能够调节神经元活动,但尚不清楚它是否可以根据需要产生长期可塑性以修改电路功能,特别是在可塑性有限的成人脑回路中,例如丘脑皮质突触。在这里,我们证明经颅低强度聚焦超声 (LIFU) 刺激深层脑结构视觉丘脑(背外侧膝状体核,dLGN)会导致 NMDA 受体 (NMDAR) 依赖的突触传递长期抑制,该突触传递到成年雌雄小鼠的初级视觉皮层 (V1) 中的第 4 层神经元。这种变化并不伴随神经元活动的大幅增加,如使用 cFos 靶向重组活性群体 (cFosTRAP2) 小鼠系所观察到的,也不伴随小胶质细胞的激活,后者通过 IBA-1 染色进行评估。使用基于神经元膜内空化激发 (NICE) 超声神经调节理论的模型 (SONIC),我们发现超声处理后 dLGN 神经元的预测活动模式是状态依赖性的,其活动范围属于有利于诱导长期突触抑制的参数空间。我们的结果表明,非侵入性经颅 LIFU 刺激有可能恢复临界期后成人大脑丘脑皮质突触的长期可塑性。