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World File Search System可待因
按处方分配药物
麻醉剂：由执业医师签名并注明日期的书面处方。如果药剂师不知道执业医师的签名，则必须核实。 *第 56 条豁免（参见 SCPP 通讯，有效期至 2026 年）：所有管制物质都允许口头处方。口头处方麻醉剂：可以口头开具处方。药剂师必须创建口头处方的书面记录。药剂师必须采取合理的预防措施确定打电话的人是否是执业医师。低剂量可待因制剂：低剂量可待因制剂不需要处方。但是，如果提供了处方，则适用所有与麻醉剂处方相关的要求。药剂师只有在有合理理由相信低剂量可待因制剂将用于公认的医疗或牙科目的时才可以销售该制剂。标签要求 6：A 类阿片类药物（参见阿片类药物清单 - A 部分）：在分发给患者时，必须附上加拿大卫生部规定的警告标签和患者信息手册。低剂量可待因制剂：内标签和外标签必须警告该制剂含有可待因，除非在医生、牙医或执业护士的建议下，否则不得给儿童服用。
按处方分配药物
麻醉剂：由执业医师签名并注明日期的书面处方。如果药剂师不知道执业医师的签名，则必须核实。 *第 56 条豁免（参见 SCPP 通讯，有效期至 2026 年）：所有管制物质都允许口头开处方。口头处方麻醉剂：可以口头开处方。药剂师必须创建口头处方的书面记录。药剂师必须采取合理的预防措施确定打电话的人是否是执业医师。低剂量可待因制剂：低剂量可待因制剂不需要处方。但是，如果提供了处方，则适用所有与麻醉剂处方相关的要求。药剂师只有在有合理理由相信低剂量可待因制剂将用于公认的医疗或牙科目的时才可以销售该制剂。标签要求 6：A 类阿片类药物（参见阿片类药物清单 - A 部分）：在分发给患者时，必须附上加拿大卫生部规定的警告标签和患者信息手册。低剂量可待因制剂：内标签和外标签必须警告，该制剂含有可待因，除非在医生、牙医或执业护士的建议下，否则不得给儿童服用。
药物安全更新
对使用可待因linctus用作“紫色喝”的娱乐饮料中的一种成分提出了重大关注（替代名称：“ lean”，“ sizzurp”，“ sizzurp'，'sizzurp'，'dirty sprite'）。由于可待因linctus在这种饮料中使用了不同的数量，因此消费者可能不知道他们的服用程度，这可能会有严重的风险，例如意识丧失，呼吸抑制和死亡。与中枢神经系统（CNS）抑郁剂（例如酒精，镇静剂或其他药物）一起使用将进一步增加这些风险。MHRA发现了通过针对年轻人的社交媒体普及紫色的证据，并通过非监管和潜在的非法网站收到了大量有关出售可待因Linctus的报告。医疗保健专业人员还确定了一个可能沉迷于此的可待因linctus的人。
2024 年 9 月 2 日至 5 日 PRAC 会议记录
2.3.1. 安乃近 (NAP)；安乃近、咖啡因 (NAP)；安乃近、咖啡因、可待因 (NAP)；安乃近、咖啡因、可待因、对乙酰氨基酚 (NAP)；安乃近、咖啡因、可待因、对乙酰氨基酚、苯巴比妥 (NAP)；安乃近、咖啡因、屈他维林 (NAP)；安乃近、咖啡因、硫胺素 (NAP)；安乃近、东莨菪碱 (NAP)；安乃近、匹托芬酮 (NAP)；安乃近、匹托芬酮、芬哌胺 (NAP)；安乃近、匹托芬酮、芬匹维林 (NAP)；安乃近、三丙酮胺 (NAP) – EMEA/H/A-107i/1537 ........................................... 16
校正
这是对：Gary M Reisfield，Scott A Teitelbaum，Joseph T Jones，Poppy Seed消耗可能与仅可待因的尿液药物测试结果有关，《 Ana-lytical Tocialolation of Ana-Lytical Teaginology of Ana-Lytical Teaginogy of Ana-Lytical Teaginogy》，2022年； BKAC079，https://doi.org/10.1093/ JAT/BKAC079对此手稿的最初发布版本已经进行了一些更正。在以下句子中，最初以“ ng/ml”给出的单位已被校正为“μg/g肌酐”：一个重要的警告是，在这些情况下，最大的尿中可待因浓度都不超过1,300μg/g/g/g肌酐。在4–6 h时，平均（最大）尿可待因插入为988 ng/ml（1,281μg/g肌酐）和
睾丸组织学和开创性评估...
背景和目的：研究表明，鉴于其镇静和欣快的影响以及在相对较短的时间框架中反复使用，可待因和可待因的产品在药丸和糖浆形式中具有确定的滥用潜力。其使用，滥用和依赖已成为全球新兴的公共卫生问题。因此，这项研究研究了含咳嗽糖浆对成年大鼠睾丸的可待因的影响。方法：二十只大鼠（110-200g）分为四组A组，分别为五只大鼠。A组（对照）仅接受饲料和水。B组（低剂量组）接受了10.95mg/kg体重，C组（中剂量组）接受了21.90mg/kg体重，而D组（高剂量组）每天通过口腔插管每天接受43.80mg/kg体重的体重。在实验结束时，将睾丸收获，称重和加工，以进行精确评估。结果：与对照相比，只有低剂量组的精液分析值显着（p <0.05）。在所有睾丸的组织学特征中均未观察到有害作用。结论：总而言之，这些结果提供了来自开创性分析和组织学的初步证据，表明含可待因的止咳糖浆对睾丸没有不利影响。
在类似于可待因，曲马多和吗啡的化合物筛选中，具有更好的药效和药代动力学曲线
阿片类药物在怀孕的母亲中的使用会导致以中枢神经系统症状（例如高螺距哭泣）为特征的婴儿的新生儿戒毒综合征，从而缩短了婴儿的睡眠时间，而在喂养，震颤和肌肉张力的增加之后。代谢，呼吸系统和血管舒适系统在造成高温，打喷嚏和频繁打哈欠的婴儿中也受到影响。git症状，例如呕吐和松散的凳子（Proctor-Williams，2018年）。在子宫内暴露于阿片类药物的婴儿导致大脑流向大脑的脑血流增加，这会引起神经外疗法期间的危险。胎儿脑发育受到影响，这会导致产前阿片类药物暴露的婴儿的神经异常[1]。
CYP2D6药物遗传学咨询UF健康个性化医学计划HPI：患者全名（MRN 00000），目前已入学CYP2D6药物遗传学咨询UF健康个性化医学计划HPI：患者全名（MRN 00000），目前已入学
CYP2D6药物遗传学咨询UF健康个性化医学计划HPI：患者全名（MRN 00000）目前正在研究研究，实践中实施基因组学（IGNITE）：CYP2D6基因型基因型引导的疼痛治疗患者接受关节炎手术的患者（IRB 2018004445）。该患者在 - / - /----中提供了书面同意，并随机分配给基因型引导组。药物过敏：添加CYP2D6相互作用的药物（如 - / - - - - - - - ）：添加药物遗传学测试结果（ - / - - - - - - - ）：CYP2D6基因型： */ * CYP2D6表型：中间代谢器（IM）; CYP2D6酶活性解释的降低：曲马多，可待因，在较小程度上，氢可酮和羟考酮被CYP2D6酶转化为更有效的代谢产物。该患者的CYP2D6代谢剂状态与这些药物更有效形式的产生降低有关。因此，该患者可能无法减轻曲马多，可待因，氢可酮和羟考酮的疼痛。建议：不建议曲马多，可待因，氢可酮和羟考酮，因为预计该患者是这些药物的中间代谢剂。考虑不受CYP2D6代谢状态或非阿片类镇痛药影响的替代阿片类药物，例如吗啡或氢电上型。有关此建议的问题，请联系UF健康个性化医学计划：作者：add，PharmD电子邮件：添加电话：添加参考：1。Crews，K.R。等。CYP2D6基因型和可待因疗法的CPIC指南：2014年更新。 Clin Pharmacol Ther。 2014; 95：376-82。 2。 Stamer，U.M。等。CYP2D6基因型和可待因疗法的CPIC指南：2014年更新。Clin Pharmacol Ther。2014; 95：376-82。 2。 Stamer，U.M。等。2014; 95：376-82。2。Stamer，U.M。等。CYP2D6基因型对术后曲马多镇痛的影响。 痛苦2003; 105：231-8。CYP2D6基因型对术后曲马多镇痛的影响。痛苦2003; 105：231-8。
社区戒瘾康复服务 (CAReS)
海洛因、二氢可待因或其他阿片类药物/阿片类药物、可卡因、安非他明或其他兴奋剂、大麻或合成大麻素、地西泮（安定）或其他苯二氮卓类药物、MDMA/摇头丸或其他致幻剂、氯胺酮、甲氧麻黄碱或其他解离剂、LSD 和其他迷幻剂、溶剂/挥发性物质、处方药、非处方药、酒精
药物治疗和测试令（格拉斯哥）
海洛因、二氢可待因或其他阿片类药物/阿片类药物、可卡因、安非他明或其他兴奋剂、大麻或合成大麻素、地西泮（安定）或其他苯二氮卓类药物、MDMA/摇头丸或其他致幻剂、氯胺酮、甲氧麻黄碱或其他解离剂、LSD 和其他迷幻药、溶剂/挥发性物质、处方药、非处方药 建议和信息：是 咨询：是