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World File Search System可比性
孟加拉国的转让定价（讲义）
ii. 纳税企业所属跨国集团的所有权概况。概况可能包括集团全球组织结构信息，详细说明纳税企业与之有国际交易的集团内企业的名称、位置、法律地位和税收居住国，以及这些企业之间的所有权关系； iii. 集团业务概况，包括业务范围、行业动态、集团经营的市场和经济环境，以及过去、现在和未来的业务模式和战略； iv. 集团每个成员的简要业务概况； v. 集团成员之间的业务关系信息（商品的买卖、服务的提供、资产和无形资产的使用等）； vi. 集团的合并财务报表； vii. 纳税企业和在孟加拉国经营的每个关联企业的概况，包括税务和增值税登记号、IRC 和 ERC 编号、地址、活动中心位置等； viii.纳税企业和在孟加拉国经营的每一个关联企业的业务概况，包括业务范围、行业动态、纳税企业所处的市场和经济环境，以及纳税企业过去、现在和未来的商业模式和战略；ix. 纳税人及其关联企业在国际交易中执行的职能、承担的风险以及使用或将要使用的资产的简要说明；x. 纳税企业和在孟加拉国经营的每一个关联企业的财务报表；xi. 纳税企业和在孟加拉国经营的每一个关联企业为整个业务或任何分部或产品线编制的经济和市场分析、预测、预算或任何其他财务估算信息；xii. 与关联企业的所有交易的详情；xiii. 与关联企业交易的合同、条款和协议；xiv. 与关联企业交易的分部财务报表；xv. 选择测试方的方式，包括选择的理由；xvi.可比性情况的详情，包括可比性的筛选方式以及为实现可比性所作的调整；xvii. 可比性分析的详情；xviii. 选择测试方的方式，包括选择的理由；xix. 用于确定公平价格的转让定价方法的信息，包括说明该方法最为合适的理由；xx. 显示确定公平价格/利润的计算和运作的记录，包括对任何假设的解释；
2023 年财务报表公告.pdf
*可比调整后的 EBITA 不包括影响可比性和购买价格分配摊销的项目。Wärtsilä 根据欧洲证券和市场管理局 (ESMA) 发布的指南提出了某些替代绩效指标。这些替代绩效指标的定义在“财务比率计算”部分中列出。Wärtsilä 的前景
电动汽车快充能力对比
P3 充电指数仅考虑配备欧洲充电标准 CCS2 的车辆。豪华和中档类别有所区分。为了确保结果的统一性、实用性和可比性，P3 参考了 ADAC Ecotest 的消耗值。有关数据收集和所考虑车辆的所有信息可在第 9 章中找到。！
冷轧 ORTINMILL 产品钢卷
限制 排除：EPD 并不表明已达到任何环境或社会绩效基准，并且可能存在其未涵盖的影响。LCA 通常不涉及原材料提取对特定地点的环境影响，也不旨在评估人类健康毒性。EPD 可以补充但不能取代旨在解决这些影响和/或设定绩效阈值的工具和认证 - 例如 1 类认证、健康评估和声明、环境影响评估等。 结果准确性：EPD 通常依赖于对影响的估计；对任何特定产品线和报告的影响，对影响的估计准确度各不相同。 可比性：本文件中钢铁产品的环境影响结果基于声明的单位，因此无法提供足够的信息来进行比较。在不了解钢铁产品的物理特性如何影响建筑层面的精确功能的情况下，不得使用这些结果进行比较。在尝试进行比较之前，应将环境影响结果转换为功能单元基础。请参阅第 3 节了解更多 EPD 可比性指南。
电动汽车快速充电能力的比较
P3充电指数仅考虑配备欧洲充电标准CCS2的车辆。在奢侈品和中档类别之间进行了区别。为了确保结果的统一性，实用性和可比性，P3是指ADAC Ecotest的消耗值。有关数据收集和所考虑的车辆的所有信息，请参见第9章。
扩展的访问系列（EAP）
•扩展的访问计划：也称为“富有同情心的使用”，为患者提供了一种途径，以获取用于诊断，监测或治疗患有严重疾病或状况的患者的研究药物，生物制剂和医疗设备，而这些患者没有可比性或令人满意的治疗方法，可在临床试验之外可用
邀请到派发 - 末期 - 末端报告 -
m（1,424）。EBITA边缘为18.1％（16.9）。收益和保证金是第四季度迄今为止最高的。•影响季度总计-76 m（-260）的季度可比性的项目，并且与重组成本有关。前一年的比较数字包括剥离美国的海上石油和天然气运营中SEK -87 m的资本损失。•EBITA，包括影响可比性的项目，构成本季度的1,511 m（1,164）。•持续运营的每股收益，不包括影响比较的项目，构成4.24 sek 4.24（4.08），增长了4％。•对于整个集团，每股收益为3.99（3.40）。•董事会提出了每股7.50 sek的现金股息（6.75）。•运营现金流量为1,681 m（1,321），增长了27％。这是报告的最高运营现金流量。•最近12个月的现金转化率为89％（92）。•本报告中的关键数字与持续操作有关，除非另有说明。
Neuromark DFNC模式
路径集成是在没有环境地标的情况下导航，并且是空间内存的主要认知机制。路径积分性能主要使用三角完成任务（TCT）在人类中评估。在人类中，TCT对早期诊断阿尔茨海默氏病显示了希望。 然而，在啮齿动物中，使用多种任务评估了路径积分，但目前没有一个为TCT提供同源性。 作为啮齿动物通常用作临床前模型，导致物种之间可比性能指标的同源路径积分任务很重要。 在本研究中，我们开发并测试了三角完成任务的新型啮齿动物版本，以增强路径整合性能的跨物种可比性。 大鼠能够理解和执行任务。 一组阿尔茨海默氏病模型大鼠（TGF344-AD）表现出与野生型同窝仔相似的路径整合性能。但是，对行为结构的分析表明使用不同的行为策略。 这项工作建立了三角完成任务的新型啮齿动物同源物，从而促进了人类路径整合的增强反向翻译研究。在人类中，TCT对早期诊断阿尔茨海默氏病显示了希望。然而，在啮齿动物中，使用多种任务评估了路径积分，但目前没有一个为TCT提供同源性。作为啮齿动物通常用作临床前模型，导致物种之间可比性能指标的同源路径积分任务很重要。在本研究中，我们开发并测试了三角完成任务的新型啮齿动物版本，以增强路径整合性能的跨物种可比性。大鼠能够理解和执行任务。一组阿尔茨海默氏病模型大鼠（TGF344-AD）表现出与野生型同窝仔相似的路径整合性能。但是，对行为结构的分析表明使用不同的行为策略。这项工作建立了三角完成任务的新型啮齿动物同源物，从而促进了人类路径整合的增强反向翻译研究。
细胞和基因治疗产品的效力测试
效力是定义生物学活性的生物药物产品的关键质量属性之一。效力测试预计将反映药物产物的作用机理（MOA），理想情况下，结果应与临床反应相关。可以使用多种测定格式，包括体外测定和体内模型，但是，为了及时释放临床研究或商业用途的产品，需要定量，经过验证的体外测定。强大的效力测定也是可比性研究，过程验证和稳定性测试的基础。细胞和基因治疗产物（CGT，也称为晚期治疗药物，ATMP）是生物药物的一部分，具有核酸，病毒载体，可行的细胞和组织作为起始材料。对于这种复杂的产品，效力测试通常具有挑战性，可能需要组合解决产品多种功能机制的方法。对于细胞，生存力和细胞表型是重要的属性，但仅仅是不足以解决效力。此外，如果细胞被病毒载体转导，效力可能与转基因的表达有关，但也将取决于靶细胞和细胞中转基因的转导效率/拷贝数。基因组编辑（GE）以及其他细胞操作会导致细胞的特征和活性发生多种变化，应通过效力测试来以某种方式捕获。非临床研究/模型可以为效力测试提供宝贵的支持，尤其是在可比性测试中。然而，有时缺乏合适的效力数据可能导致需要桥接临床疗效数据来解决效力测试的问题，例如，不同临床批次的可比性尚不清楚。在本文中，讨论了效力测试的挑战，以及用于不同CGT/ATMP的测定法的示例，以及针对欧盟和美国之间差异的可用指南。