Solubleurokinaseplasminogenactivatorreceptor(suPAR) is the circulating form of urokinase plasminogen activator receptor,aglycosyl-phosphatidylinositol – anchoredmem- brane protein expressed in various cell types including kidneypodocytesandendothelialcells(1).suPARhasbeen associated with a decline in eGFR and the risk of incident在各种临床环境中的CKD或蛋白尿(1)。在美国,与白人相比,黑人的CKD风险较高可能是至少部分属于部分属性的,apol1和镰状细胞性状,这些特质分别发生在大约13%和8%的bllackpeople.hayek等。(2)最近表明,在非裔美国人对肾脏疾病和高血压研究的研究中,SUPAR水平修改了APOL1基因型与EGFR下降之间的关联,以及接受心脏结构化的黑人登记册。在基于社区的黑人成年人样本中,supar和肾功能的关系尚不清楚,尚未评估镰状细胞性状对suPAR的潜在效果修饰。,我们在3343个自我认同的黑人中测量了基线SUPAR水平,以及来自密西西比州杰克逊市和农村地区的3343个自我认同的黑人(杰克逊心脏研究),他们经过了平均遵循的平均8.0 6 0.84年。在基线(2000 - 2004年)和考试3(2009 - 2013)上评估了肾功能。在基线时,参与者的年龄范围从20至93岁(平均55)不等,男性为37%,目前吸烟者为13%,肥胖54%,肥胖57%,糖尿病患者为25%。30 mg/g。基线特征没有DifferBysickleCellor Apol1基因型。Suparlevels在742至10,595之间(中位数2097)PG/mL。基线时,平均EGFR为94 6 22 ml/min,每1.73 m 2,7%的EGFR为EGFR,每1.73 m 2的60 ml/min。在1605 Participantswithspoturinealbumin-creatinineratio(UACR)测量的子集中,基线平均值为49.5 6 277 mg/g,而13%的基线平均值为UACR。具有基线和3年级数据的个体,平均EGFR更改为2 0.004 6 1.96 ml/min每1.73 m 2
摘要孤儿基因(OG S)是特定分类群独有的基因,在原代新陈代谢中起着至关重要的作用。然而,对于我们先前的研究中鉴定出的铜管rapa og s(brog s)的功能意义知之甚少。为了研究其生物学功能,我们在拟南芥中开发了43个基因的Brog过表达(Brog OE)突变库,并评估了植物的表型变异。我们发现43个Brog OE突变体中有19个表现出突变体表型,而42个显示出可变的糖含量。选择了一个突变体Brog1 OE,具有显着升高的果糖,葡萄糖和总糖含量,但蔗糖含量降低,以进行深度分析。Brog1 OE显示出拟南芥合成酶基因(ATSUS)的表达和活性降低;但是,转化酶的活性没有变化。In contrast, silencing of two copies of BrOG1 in B. rapa, BraA08002322 ( BrOG1A ) and BraSca000221 ( BrOG1B ), by the use of an ef fi cient CRISPR/Cas9 system of Chinese cabbage ( B. rapa ssp.campestris)由于brsus1b,brsus3的上调,果糖,葡萄糖和总可溶性糖含量降低,并且特定于编辑的Brog1转基因线中的BRSUS5基因。此外,我们观察到蔗糖含量增加和Brog1突变体中的SUS活性,转化酶的活性保持不变。因此,Brog1可能以SUS依赖性方式影响了可溶性糖代谢。这是研究Brog S在可溶性糖代谢方面的功能的第一份报告,并强化了OG S是营养代谢的宝贵资源的观念。
此预印本的版权所有者于 2020 年 10 月 10 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2020.10.09.334136 doi: bioRxiv preprint
目的:可以在糖尿病前患者中检测到心血管疾病。这项研究的目的是确定在心血管疾病和/或2型糖尿病中升高的肿瘤性2(SST2)的可溶性抑制是否与正常/预性范围内糖蛋白的个体中的糖糖糖蛋白相关。患者和方法:在30名成年人中测量了人体测量,生化和代谢参数,并量化了SST2的血浆水平。结果:在正常/糖尿病前期血糖范围内,SST2与糖糖糖糖糖的血红蛋白直接相关。与糖化血红蛋白高端(5.8 - 6.4%)的参与者相比,SST2的参与者比下端的参与者明显更高(≤5.5%)。此外,SST2与胰岛素抵抗(HOMA-IR),碱性磷酸酶和腰围的稳态模型评估直接相关。但是,在调整年龄,性别或体重指数后,SST2与HOMA-IR或腰围之间的相关性丢失了。结论:循环SST2可用于在正常/糖尿病前期血糖范围内为患者的心脏代谢风险/疾病建立截止值。关键字:糖化血红蛋白,糖尿病前,可溶性抑制肿瘤性2
受体酪氨酸激酶 AXL 是一种在癌症中上调的单次跨膜蛋白,与较低的存活率和治疗耐药性有关。AXL 可以被 A 解整合素和金属蛋白酶 (ADAM)10 和 ADAM17 切割,产生可溶性的蛋白质。据报道,可溶性 AXL (sAXL) 升高与肝细胞癌、肾癌、1 型神经纤维瘤病和炎症性疾病的病情进展有关。在目前的研究中,我们分析了黑色素瘤患者血液中的 sAXL 水平,并表明 sAXL 随着病情进展而增加。此外,研究发现,在接受伊匹单抗治疗的 IV 期患者中,sAXL 水平升高与两年生存期较短相关。此外,我们还表明 sAXL 水平与切除的黑色素瘤淋巴结转移中表达 AXL 的细胞百分比有关。这一发现在体外得到了验证,其中细胞培养基中的 sAXL 水平与细胞中的 AXL 表达相对应。使用小分子抑制剂 BGB324 抑制 AXL 可降低 sAXL 水平,而通过增加蛋白质稳定性可提高细胞表达。我们的研究结果表明,量化 sAXL 血液水平是一种简单且易于评估的确定细胞 AXL 水平的方法,应进一步评估其作为疾病进展和治疗反应的生物标志物的用途。
这是以最终编辑形式发表的文章的作者手稿:Sulaiman, RS, Park, B., Sheik Pran Babu, SP, Si, Y., Kharwadkar, R., Mitter, SK, ... & Meroueh, SO (2017). Chemical Proteomics Reveals Soluble Epoxide Hydrolase as a Therapeutic Target for Ocular Neovascularization. ACS chemical biology, 13(1), 45-52. http://dx.doi.org/10.1021/acschembio.7b00854
传统上,供应链管理在水泥和矿产提取商品公司中发挥了运营作用。最近,降低成本项目使供应链管理成为众人瞩目的焦点。为了阐明供应链管理发展的原因,并证明了水泥行业内有效供应链管理的价值,已经使用Michael Porter的五种力量对水泥供应链进行了分析。此外,根据拉里·拉皮德(Larry Lapide)出色的供应链框架,已经提出了对这四个最大水泥公司的供应链策略进行比较分析。此外,使用供应链委员会的SCOR模型流程进行了当前水泥供应链的表征;计划,来源,制造,交付和返回。五个作者的各种供应链设计框架已被用来洞悉水泥供应链的一般特征,并提出了确定的供应链策略。最后,已经提出了矿产提取商品公司的三个案例研究,以证明供应链管理的潜力。这项研究得出结论,供应链管理具有巨大的潜力,可以增加价值作为这些行业公司的战略功能。
摘要过敏性鼻炎(AR)的特征是T甘油(Th)–2(Th2)极化免疫反应。可溶性人白细胞抗原(SHLA)分子起免疫调节作用。特定免疫疗法是AR的唯一因果治疗,能够将免疫反应转移到Th1极化。这项研究的目的是评估SHLA-G与SHLA-A,-B,-C血清水平和干扰素 - (IFN-)生产的AR在季前症免疫疗法(SLIT)季前治疗前后的AR患者中的关系。总共招募了40名花粉过敏的AR患者,并给予了季节性缝隙3个月。血清SHLA-G和SHLA-A,-b,-c水平是通过酶 - 连接的免疫启动测定法确定的,并通过酶 - 链接的免疫吸光点测定在基线时在基线和缝隙结束后3个月通过酶联的免疫吸收分析来评估IFN-的细胞产生。SHLA-G血清水平变化与IFN的增加以及Shla-A,-b,-c级别的变化和裂隙后IFN之间存在显着关系。本研究提供了第一个发表的证据,表明SHLA分子血清水平的降低和SLIT在SLIT后的IFN产生增加的AR花粉过敏患者是显着相关的现象。©2008美国组织相容性和免疫原料学会。由Elsevier Inc.发布的所有权利保留。
1底物残基和底物结合位点的命名法是根据Schechter和Berger(1967)的说法。底物残基是从裂解位点指定为P1,P2,P3等的N末端,以及带有P1',p2',p3'等的C-末端。适当的底物绑定位点用S1,S2,S3等指定。或S1',s2',s3'等。
6实验验证................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 83 6.2实验设置of RoboTwin ................................................................... SS - 6.2.2 Eiperimen t Design ...................................................................................... 8.6.3 Neural Network ControIler .............................................................. XS 6.4 Robust Damping Controuer ............................................................. 97 6.5 Observer-based Controller ............................................................. 107 6.6 Summq ...................................................................................... 112